Kiểm tra tổ tiên. 7 sản phẩm trong một.

Toàn bộ DNA của một sinh vật được gọi là bộ gen. Cụ thể, bộ gen người được tổ chức thành 23 cặp nhiễm sắc thể nhân, bao gồm các bó phân tử ADN và chứa khoảng 20,000 gen người. Trong số 23 cặp này, ta thấy có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính.

Trong số trước đây, chúng ta thừa hưởng 22 nhiễm sắc thể từ cha và 22 nhiễm sắc thể khác từ mẹ.
Trong trường hợp của cặp giới tính, chúng tôi tìm thấy các nhiễm sắc thể X và Y, với sự kết hợp XX và XY, trong sinh vật nữ và nam giới, mặc dù có thể có một số ngoại lệ về số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể giới tính.

Nhiễm sắc thể Y chỉ có ở nam giới và sẽ chỉ được di truyền từ cha sang con trai. Mặt khác, bộ gen ty thể, được di truyền từ mẹ dành riêng cho con trai và con gái. Đừng ngần ngại liên hệ với công ty xét nghiệm tổ tiên của chúng tôi nếu bạn cần thêm thông tin.

Dấu hiệu di truyền là một đặc điểm di truyền có thể nhận dạng được cho phép chúng ta phát hiện và nghiên cứu các biến thể trong bộ gen. Có nhiều loại dấu hiệu di truyền, được sử dụng cho các mục đích khác nhau.

Các biến thể di truyền, một trong những loại dấu hiệu di truyền này, là những thay đổi xảy ra trong bộ gen của các cá thể và có thể có tác động đến một số đặc tính sinh học. Những biến thể này là những gì xác định các cá nhân và nhóm dân số, cho phép chúng tôi so sánh chúng về mặt di truyền và thực hiện vô số phân tích, trong số đó chúng tôi có thể tìm thấy nghiên cứu về tổ tiên di truyền của bạn.

Cơ sở dữ liệu tham khảo mà chúng tôi sử dụng cho các xét nghiệm tổ tiên di truyền của mình bao gồm vô số mẫu từ những người có tổ tiên đã sống ở một vùng cụ thể trong nhiều thế hệ, vì vậy họ có mức độ đại diện và độ tin cậy cao. Những mẫu này trình bày chi tiết một loạt các khu vực, trải dài theo địa lý của thế giới trong suốt lịch sử và phản ánh sự đa dạng di truyền tồn tại bên trong chúng.

Mặc dù chúng ta bao phủ phần lớn hành tinh, mức độ chi tiết của khu vực không hoàn toàn giống nhau ở tất cả các khu vực trên thế giới. Tuy nhiên, nhóm của chúng tôi thực hiện nhiều lần kiểm tra và điều chỉnh để đưa ra kết quả cân bằng và chất lượng. Cũng có một số khu vực cụ thể chưa được đưa vào tài liệu tham khảo, nhưng chúng tôi đang tiếp tục làm việc để hoàn thiện nó nhiều nhất có thể nhằm mang lại kết quả tốt hơn.

Ngoài ra, điều quan trọng cần lưu ý là lịch sử nhân khẩu học có thể rất khác nhau tùy thuộc vào các nhóm dân cư và sự kết hợp của họ với các nhóm dân số khác có thể lớn hơn hoặc ít hơn. Những vùng có ít phụ gia hơn sẽ dễ dàng xác định về mặt di truyền hơn những vùng là kết quả của những hỗn hợp di truyền phức tạp hơn theo thời gian giữa các quần thể khác nhau.

Sự khác biệt về gen có thể tồn tại giữa các dân tộc hoặc các nhóm dân cư khác nhau sẽ liên quan đến lịch sử nhân khẩu học của từng nhóm dân tộc này.

Nếu nguồn gốc của chúng là chung, nếu chúng đã tách ra từ lâu hoặc gần đây, nếu chúng đã trộn lẫn nhiều và duy trì liên hệ, nếu chúng đã bị cô lập, v.v., là những yếu tố ảnh hưởng đến sự biến đổi di truyền giữa các nhóm dân tộc. Trong quần thể người, nói chung có một mối quan hệ rất trực tiếp với khoảng cách địa lý.

Khoảng cách giữa các quần thể càng lớn thì sự phân hóa di truyền càng lớn và ngược lại. Trong mọi trường hợp, điều quan trọng cần nhớ là sự khác biệt mà chúng ta đang nói đến thường chỉ nằm ở khoảng 0.1% bộ gen.

Tế bào người thuộc nhóm được gọi là tế bào nhân thực. Điều này có nghĩa là, trong số những thứ khác, chúng có cấu trúc bên trong chuyên thực hiện các chức năng sinh học của chúng, chẳng hạn như tiêu hóa, lưu trữ chất dinh dưỡng, v.v.

Những cấu trúc này được gọi là bào quan, và trong số đó chúng ta tìm thấy ty thể, chuyên thực hiện quá trình hô hấp tế bào để cung cấp cho tế bào năng lượng cần thiết cho hoạt động bình thường của chúng.

Ty thể có phân tử DNA riêng và được di truyền cho con cái từ mẹ. Do đó, để xác định nhóm đơn bội của mẹ bạn, chúng tôi nghiên cứu DNA ty thể của bạn.

Nhiễm sắc thể Y, cùng với nhiễm sắc thể X, tạo nên cái được gọi là nhiễm sắc thể giới tính, vì chúng quyết định sự phát triển giới tính. Từ quan điểm di truyền học, tùy thuộc vào việc một người có sở hữu nhiễm sắc thể XX hay XY, người đó sẽ tương ứng là phụ nữ hay đàn ông.

Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính mà chúng ta có, một nhiễm sắc thể đến từ bố và nhiễm sắc thể kia đến từ mẹ. Vì cả nam và nữ đều có nhiễm sắc thể X, nên ở nữ giới, một nhiễm sắc thể X sẽ đến từ cha và nhiễm sắc thể kia từ mẹ. Trong trường hợp nhiễm sắc thể Y, chỉ có nam giới sở hữu nó, vì vậy nhiễm sắc thể Y chỉ được truyền từ cha sang con trai và nhiễm sắc thể X sẽ đến từ mẹ.

Do đó, để xác định nhóm đơn bội bên nội của bạn, xét nghiệm tổ tiên của chúng tôi tiến hành nghiên cứu DNA của nhiễm sắc thể Y, để từ thông tin di truyền của nó, nó có thể lần ra nguồn gốc liên quan đến dòng dõi bên nội của bạn.

Đúng, nhưng nó có cấu trúc khác với 23 cặp nhiễm sắc thể nhân trong bộ gen người, có cấu trúc là một chuỗi DNA xoắn kép thẳng. Trong trường hợp DNA ti thể, nó bao gồm một phân tử DNA xoắn kép tròn.

Nhóm haplogroup là một tập hợp các đột biến trong bộ gen nằm ở các nhiễm sắc thể không cha mẹ, là những đột biến chỉ được di truyền từ cha hoặc mẹ cho con cái: nhiễm sắc thể ti thể và nhiễm sắc thể Y.

Trong suốt quá trình tiến hóa của loài người, vô số đột biến đã xảy ra trong DNA của những nhiễm sắc thể này, chúng được truyền dần sang thế hệ con cháu cho đến ngày nay. Mỗi khi một tập hợp đột biến mới xảy ra trong một nhóm haplog hiện có, một nhóm haplog mới sẽ được tạo ra. Bằng cách này, cộng đồng khoa học, dựa trên vô số nghiên cứu trong nhiều thập kỷ qua, đã có thể xác định cách thức và vị trí các nhóm haplog hiện có ngày nay có nguồn gốc từ các nhóm haplog khác trước đó, do đó có thể thiết lập mối quan hệ tiến hóa giữa chúng .

Do đó, để xác định nhóm đơn bội của bạn, chúng tôi so sánh các đột biến mà chúng tôi phát hiện trong DNA ty thể hoặc nhiễm sắc thể Y của bạn và chúng tôi tiến hành so sánh chúng với cơ sở dữ liệu mà chúng tôi thu thập các nhóm đơn bội có thể tồn tại và tập hợp các đột biến xác định chúng, theo thứ tự để kiểm tra cái nào chúng tôi phát hiện. Dù sao, bạn sẽ có thêm thông tin về điều này trong bài kiểm tra tổ tiên.

Nguyên nhân hoàn toàn là do sinh học, liên quan đến di truyền gen. Nữ giới có nhiễm sắc thể giới tính XX, trong khi nam giới là XY. Điều này có nghĩa là chỉ những người đàn ông sinh học mới có nhiễm sắc thể Y trong bộ gen của họ, được di truyền qua các thế hệ trước thông qua dòng cha. Vì vậy, con cái sẽ không bao giờ thừa hưởng nhiễm sắc thể Y này, vì vậy không thể thực hiện phân tích nhóm haplog của cha chúng.

Đúng vậy, trong cơ sở dữ liệu về những người nổi tiếng của chúng tôi, chúng tôi thu thập hàng trăm người nổi tiếng, trong đó chúng tôi bao gồm những người nổi tiếng lịch sử và hiện tại có liên quan. Chúng tôi liên tục làm việc để tăng nguồn tham khảo và cung cấp nhiều loại tài liệu hơn.

Tỷ lệ người Neanderthal có trong bộ gen người là kết quả của các sự kiện trộn lẫn khác nhau diễn ra giữa người Neanderthal và người hiện đại trong khoảng 40,000 năm họ cùng tồn tại.

Tỷ lệ phần trăm DNA của người Neanderthal và các đặc điểm của bạn không liên quan trực tiếp với nhau, chúng cũng không gợi ý rằng DNA của bạn ít nhiều có nguồn gốc từ tổ tiên, chỉ đơn giản là tổ tiên của bạn đã có ít nhiều sự pha trộn với người Neanderthal và do đó, tỷ lệ phần trăm DNA đó giống với người Neanderthal. Người Neanderthal đã được tổ tiên của bạn duy trì theo thời gian và đã đến với bạn ở mức độ lớn hơn hoặc ít hơn.

Tuy nhiên, có những nghiên cứu liên quan đến một số biến thể di truyền nhất định với sự pha trộn đã diễn ra giữa người Neanderthal và con người, và một số trong số chúng có thể được duy trì ở người cho đến ngày nay.

Tuy nhiên, không phải tất cả các biến thể có liên quan đều liên quan đến chức năng hoặc đặc điểm trong sinh vật. Hiện tại, xét nghiệm tổ tiên của chúng tôi không cung cấp thông tin cụ thể về họ và nó chỉ cung cấp thông tin về tỷ lệ phần trăm DNA của người Neanderthal trên toàn cầu.