Soy testi. 7 ürün bir arada.

Bir organizmanın DNA'sının tamamı genom olarak bilinir. Spesifik olarak, insan genomu, DNA molekülü demetlerinden oluşan ve yaklaşık 23 insan geni içeren 20,000 çift nükleer kromozom halinde düzenlenmiştir. Bu 23 çift arasında 22 çift otozomal kromozom ve 1 çift cinsiyet kromozomu buluyoruz.

Bunlardan 22 kromozomu babamızdan, 22 kromozomu da annemizden alırız.
Cinsiyet çifti durumunda, cinsiyet kromozomlarının sayısı ve yapısında bazı istisnalar olsa da, biyolojik dişilerde ve erkeklerde XX ve XY kombinasyonlarıyla birlikte X ve Y kromozomlarını buluruz.

Y kromozomu yalnızca erkeklerde bulunur ve yalnızca erkek yavrulara baba tarafından miras alınır. Öte yandan, anne tarafından yalnızca oğullara ve kızlara miras kalan mitokondriyal genom. Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa soy testi şirketimizle iletişime geçmekten çekinmeyin.

Genetik belirteç, genomdaki varyasyonları tespit etmemize ve incelememize izin veren tanımlanabilir bir genetik özelliktir. Farklı amaçlar için kullanılan çok sayıda genetik belirteç türü vardır.

Bu genetik belirteç türlerinden biri olan genetik varyasyonlar, bireylerin genomlarında meydana gelen ve bazı biyolojik özellikleri etkileyebilen değişikliklerdir. Bu varyasyonlar, bireyleri ve popülasyon gruplarını bu şekilde tanımlayan şeydir, onları genetik olarak karşılaştırmamıza ve aralarında genetik atalarınızın çalışmasını bulabileceğimiz çok sayıda analiz yapmamıza izin verir.

Genetik soy testlerimiz için kullandığımız referans veri tabanı, ataları belirli bir bölgede nesiller boyu yaşamış insanlardan sonsuz sayıda örnek içerir, bu nedenle yüksek düzeyde temsil ve güvenilirliğe sahiptirler. Bu örnekler, tarih boyunca dünyanın coğrafyasını kapsayan geniş bir bölge grubunu detaylandırıyor ve içlerinde var olan genetik çeşitliliği yansıtıyor.

Gezegenin büyük çoğunluğunu kapsamamıza rağmen, bölgesel ayrıntı düzeyi dünyanın her yerinde tam olarak aynı değildir. Ancak ekibimiz dengeli ve kaliteli bir sonuç verebilmek için çoklu kontroller ve ayarlamalar yapar. Henüz referansta yer almayan belirli bölgeler de var ancak daha iyi bir sonuç sunmak için elimizden geldiğince tamamlamaya çalışıyoruz.

Buna ek olarak, demografik tarihin popülasyonlara bağlı olarak çok farklı olabileceğini ve diğer nüfus gruplarıyla karışımlarının daha fazla veya daha az olabileceğini belirtmek önemlidir. Daha az karışıma sahip olan bölgelerin genetik olarak tanımlanması, farklı popülasyonlar arasında zaman içinde daha karmaşık genetik karışımların sonucu olan bölgelere göre daha kolaydır.

Farklı etnik gruplar veya popülasyon grupları arasında var olabilecek genetik farklılıklar, bu etnik grupların her birinin demografik tarihi ile ilgili olacaktır.

Kökenlerinin ortak olması, uzun zaman önce veya yakın zamanda ayrılmış olmaları, çok karışmış olmaları ve teması sürdürmeleri, izole edilmiş olmaları vb. etnik gruplar arasındaki genetik değişkenliği etkileyen faktörlerdir. İnsan popülasyonlarında, genellikle coğrafi mesafe ile çok doğrudan bir ilişki vardır.

Popülasyonlar arasındaki mesafe ne kadar büyük olursa, genetik farklılaşma o kadar büyük olur ve bunun tersi de geçerlidir. Her halükarda, bahsettiğimiz farklılıkların genellikle genomun yalnızca yaklaşık %0.1'inde bulunduğunu akılda tutmak önemlidir.

İnsan hücreleri, sözde ökaryotik hücreler grubuna aittir. Bu, diğer şeylerin yanı sıra, sindirim, besin depolama vb. gibi biyolojik işlevlerini yerine getirme konusunda uzmanlaşmış iç yapılara sahip oldukları anlamına gelir.

Bu yapılara organel adı verilir ve bunların arasında hücrelere düzgün çalışmaları için gerekli enerjiyi sağlamak üzere hücresel solunumu gerçekleştirmede uzmanlaşmış mitokondrileri buluruz.

Mitokondri kendi DNA molekülüne sahiptir ve anneden yavrulara miras kalır. Bu nedenle, anne haplogrupunuzu tanımlamak için mitokondriyal DNA'nızı inceliyoruz.

Y kromozomu, X kromozomu ile birlikte, cinsel gelişimi belirledikleri için cinsiyet kromozomları olarak bilinenleri oluşturur. Genetik açıdan, bir kişinin XX veya XY kromozomal donanımına sahip olmasına bağlı olarak, sırasıyla kadın veya erkek olacaktır.

Sahip olduğumuz cinsiyet kromozom çiftinde, bir kromozom babamızdan, diğeri annemizden gelir. Hem erkeklerde hem de dişilerde bir X kromozomu bulunduğundan, dişilerde bir X kromozomu babadan, diğeri anneden gelecektir. Y kromozomu durumunda, sadece erkeklerde bulunur, bu nedenle Y kromozomu sadece babalardan oğullara aktarılır ve X kromozomu anneden gelir.

Bu nedenle, babanıza ait haplogrupunuzu tanımlamak için soy testimiz Y kromozomunun DNA'sını inceler, böylece genetik bilgisinden baba soyunuzla ilgili kökenleri izleyebilir.

Evet, ama insan genomundaki 23 çift nükleer kromozomdan farklı bir yapıya sahiptir ve yapısı lineer bir çift sarmal DNA dizisidir. Mitokondriyal DNA durumunda, dairesel bir çift sarmal DNA molekülünden oluşur.

Bir haplogrubu, tek ebeveynli kromozomlarda bulunan ve yalnızca tek bir ebeveynden yavrulara kalıtılanlar olan genomdaki bir dizi mutasyondur: mitokondriyal kromozom ve Y kromozomu.

İnsan evrimi boyunca, bu kromozomların DNA'sında çok sayıda mutasyon meydana gelmiş ve günümüze kadar aşamalı olarak yavrulara aktarılmıştır. Var olan bir haplogrupta her yeni mutasyon seti meydana geldiğinde, yeni bir haplogrup yaratılır. Bu sayede bilim camiası, son on yılda yapılan çok sayıda çalışmaya dayanarak, günümüzde var olan haplogrupların zaman içinde diğer haplogruplardan nasıl ve nereden kaynaklandığını tespit edebilmiş ve aralarında evrimsel bir ilişki kurabilmiştir. .

Bu nedenle, haplogrupunuzu belirlemek için mitokondriyal DNA'nızda veya Y kromozomunuzda saptadığımız mutasyonları karşılaştırırız ve bunları, var olan olası haplogrupları ve bunları tanımlayan mutasyonlar setini topladığımız bir veri tabanıyla karşılaştırmaya devam ederiz. hangilerini tespit ettiğimizi kontrol etmek için. Her neyse, soy testinde bununla ilgili daha fazla bilgi alacaksınız.

Nedeni tamamen biyolojik, genetik kalıtımla ilgili. Dişiler XX cinsiyet kromozomal donanıma sahipken, erkekler XY'dir. Bu, yalnızca biyolojik erkeklerin genomlarında babadan gelen soy yoluyla önceki nesillere miras kalan bir Y kromozomuna sahip olduğu anlamına gelir. Böylece dişiler bu Y kromozomunu hiçbir zaman kalıtsal olarak alamazlar, dolayısıyla babadan gelen haplogrup analizini yapmak mümkün değildir.

Evet, ünlüler veritabanımızda, aralarında ilgili tarihi ve güncel ünlüleri de dahil ettiğimiz yüzlerce ünlü topluyoruz. Referansımızı artırmak ve daha geniş bir çeşitlilik sunmak için sürekli çalışıyoruz.

İnsan genomunda bulunan Neandertal yüzdesi, Neandertaller ile modern insanlar arasında bir arada yaşadıkları yaklaşık 40,000 yıl boyunca meydana gelen farklı karışım olaylarının sonucudur.

Neandertal DNA'nızın yüzdesi ve özellikleriniz doğrudan ilişkili değildir ve DNA'nızın az ya da çok atadan geldiğini göstermezler, sadece atalarınızın Neandertallerle daha çok ya da daha az karışımı vardır ve bu nedenle, DNA yüzdesi Neandertallerle ortaktır. Neandertaller zamanla atalarınızda muhafaza edilmiş ve az ya da çok size ulaşmıştır.

Ancak bazı genetik varyantları Neandertaller ve insanlar arasında gerçekleşen karışımla ilişkilendiren ve bunların bir kısmının insanlarda günümüze kadar devam ettirilebildiğini gösteren çalışmalar var.

Bununla birlikte, ilgili varyantların tümü organizmadaki bir işlevsellik veya özellik ile ilgili değildir. Şu an için soy testimiz onlar hakkında belirli bilgiler vermiyor ve yalnızca Neandertal DNA'nızın küresel yüzdesi hakkında bilgi veriyor.