Pagsusulit sa ninuno. 7 produkto sa isa.

Ang kabuuan ng DNA ng isang organismo ay kilala bilang genome. Sa partikular, ang genome ng tao ay nakaayos sa 23 pares ng mga nuclear chromosome, na binubuo ng mga bundle ng mga molekula ng DNA at naglalaman ng humigit-kumulang 20,000 mga gene ng tao. Kabilang sa 23 pares na ito, makikita natin ang 22 pares ng autosomal chromosomes at 1 pares ng sex chromosomes.

Sa nauna, nagmamana tayo ng 22 chromosome mula sa ating ama at isa pang 22 mula sa ating ina.
Sa kaso ng pares ng kasarian, makikita natin ang X at Y chromosomes, na may kumbinasyong XX at XY, sa mga biological na babae at lalaki, bagama't maaaring mayroong ilang mga pagbubukod sa bilang at istraktura ng mga sex chromosome.

Ang Y chromosome ay naroroon lamang sa mga lalaki, at mamamana lamang ng ama sa mga supling ng lalaki. Sa kabilang banda, ang mitochondrial genome, na eksklusibong minana ng ina sa mga anak na lalaki at babae. Huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa aming kumpanya ng pagsusuri sa ninuno kung kailangan mo ng karagdagang impormasyon.

Ang genetic marker ay isang makikilalang genetic na katangian na nagbibigay-daan sa amin na makita at pag-aralan ang mga pagkakaiba-iba sa genome. Mayroong maraming uri ng genetic marker, na ginagamit para sa iba't ibang layunin.

Ang mga genetic variation, isa sa mga ganitong uri ng genetic marker, ay mga pagbabagong nagaganap sa genome ng mga indibidwal, at maaaring magkaroon ng epekto sa ilang biological na katangian. Ang mga pagkakaiba-iba na ito ay kung ano ang tumutukoy sa mga indibidwal at pangkat ng populasyon tulad nito, na nagbibigay-daan sa amin na ihambing ang mga ito sa genetically at magsagawa ng maraming pagsusuri, kung saan maaari naming mahanap ang pag-aaral ng iyong genetic ancestry.

Ang reference na database na ginagamit namin para sa aming mga genetic ancestry test ay may kasamang walang katapusang bilang ng mga sample mula sa mga tao na ang mga ninuno ay nanirahan sa isang partikular na rehiyon sa mga henerasyon, kaya mayroon silang mataas na antas ng pagiging kinatawan at pagiging maaasahan. Ang mga sample na ito ay nagdedetalye ng malawak na hanay ng mga rehiyon, na sumasaklaw sa heograpiya ng mundo sa buong kasaysayan, at sumasalamin sa pagkakaiba-iba ng genetic na umiiral sa loob ng mga ito.

Bagama't sinasaklaw natin ang karamihan sa planeta, ang antas ng detalye ng rehiyon ay hindi eksaktong pareho sa lahat ng bahagi ng mundo. Gayunpaman, ang aming koponan ay nagsasagawa ng maraming pagsusuri at pagsasaayos upang makapagbigay ng balanse at kalidad na resulta. Mayroon ding ilang partikular na rehiyon na hindi pa kasama sa reference, ngunit patuloy kaming nagsusumikap upang makumpleto ito hangga't maaari upang makapag-alok ng mas magandang resulta.

Bilang karagdagan dito, mahalagang tandaan na ang kasaysayan ng demograpiko ay maaaring ibang-iba depende sa mga populasyon, at ang kanilang paghahalo sa ibang mga pangkat ng populasyon ay maaaring mas malaki o mas maliit. Ang mga rehiyong iyon na may mas kaunting admixture ay mas madaling tukuyin ayon sa genetic kaysa sa mga resulta ng mas kumplikadong genetic admixture sa paglipas ng panahon sa pagitan ng iba't ibang populasyon.

Ang mga pagkakaibang genetic na maaaring umiiral sa pagitan ng iba't ibang pangkat etniko o pangkat ng populasyon ay mauugnay sa kasaysayan ng demograpiko ng bawat isa sa mga pangkat etniko na ito.

Kung karaniwan ang kanilang pinagmulan, kung matagal na silang naghiwalay o kamakailan lamang, kung marami silang pinaghalo at napanatili ang pakikipag-ugnayan, kung sila ay nahiwalay, atbp., ay mga salik na nakakaapekto sa pagkakaiba-iba ng genetic sa pagitan ng mga pangkat etniko. Sa populasyon ng tao, sa pangkalahatan ay may napakadirektang kaugnayan sa heograpikong distansya.

Kung mas malaki ang distansya sa pagitan ng mga populasyon, mas malaki ang genetic differentiation, at vice versa. Sa anumang kaso, mahalagang tandaan na ang mga pagkakaiba na pinag-uusapan natin ay kadalasang nasa 0.1% lamang ng genome.

Ang mga selula ng tao ay nabibilang sa pangkat ng mga tinatawag na eukaryotic cells. Nangangahulugan ito na, bukod sa iba pang mga bagay, mayroon silang mga panloob na istruktura na dalubhasa sa pagsasagawa ng kanilang mga biological function, tulad ng panunaw, pag-iimbak ng sustansya, atbp.

Ang mga istrukturang ito ay tinatawag na organelles, at kabilang sa mga ito ay matatagpuan natin ang mitochondria, na dalubhasa sa pagsasagawa ng cellular respiration upang mabigyan ang mga cell ng enerhiya na kinakailangan para sa kanilang wastong paggana.

Ang mitochondria ay may sariling molekula ng DNA, at namamana sa mga supling mula sa ina. Samakatuwid, upang tukuyin ang iyong maternal haplogroup, pinag-aaralan namin ang iyong mitochondrial DNA.

Ang Y chromosome, kasama ang X chromosome, ay bumubuo sa tinatawag na sex chromosome, dahil tinutukoy nila ang sekswal na pag-unlad. Mula sa isang genetic na pananaw, depende sa kung ang isang tao ay may XX o XY chromosomal endowment, siya ay magiging isang babae o isang lalaki, ayon sa pagkakabanggit.

Sa pares ng mga sex chromosome na mayroon tayo, ang isang chromosome ay nagmumula sa ating ama at ang isa ay mula sa ating ina. Dahil parehong may X chromosome ang mga lalaki at babae, sa mga babae ang isang X chromosome ay magmumula sa ama at ang isa ay mula sa ina. Sa kaso ng Y chromosome, ang mga lalaki lamang ang nagtataglay nito, kaya ang Y chromosome ay ipinapadala lamang mula sa mga ama patungo sa mga anak na lalaki, at ang X chromosome ay magmumula sa ina.

Samakatuwid, upang tukuyin ang iyong paternal haplogroup, ang aming ancestry test ay isinasagawa ang pag-aaral ng DNA ng Y chromosome, upang, mula sa genetic na impormasyon nito, matutunton nito ang mga pinagmulang nauugnay sa iyong paternal lineage.

Oo, ngunit mayroon itong ibang istraktura kaysa sa 23 pares ng nuclear chromosome sa genome ng tao, na ang istraktura ay isang linear double helix DNA strand. Sa kaso ng mitochondrial DNA, ito ay binubuo ng isang pabilog na double helix na molekula ng DNA.

Ang haplogroup ay isang hanay ng mga mutasyon sa genome na matatagpuan sa uniparental chromosome, na kung saan ay ang mga minana lamang mula sa isang solong magulang hanggang sa mga supling: ang mitochondrial chromosome at Y chromosome.

Sa buong ebolusyon ng tao, maraming mutasyon ang naganap sa DNA ng mga chromosome na ito, na unti-unting naipapasa sa mga supling hanggang sa kasalukuyan. Sa tuwing may bagong hanay ng mga mutasyon na nangyayari sa isang umiiral na haplogroup, isang bagong haplogroup ang nalilikha. Sa ganitong paraan, ang siyentipikong komunidad, batay sa maraming pag-aaral sa nakalipas na mga dekada, ay nagawang matukoy kung paano at saan ang mga haplogroup na umiiral ngayon ay nagmula sa iba pang mga haplogroup bago ang panahon, sa gayon ay nakapagtatag ng isang ebolusyonaryong relasyon sa pagitan nila. .

Kaya, upang matukoy ang iyong haplogroup, inihahambing namin ang mga mutasyon na nakita namin sa iyong mitochondrial DNA o Y chromosome, at nagpapatuloy kami upang ihambing ang mga ito sa isang database kung saan kinokolekta namin ang mga posibleng haplogroup na umiiral at ang hanay ng mga mutasyon na tumutukoy sa kanila, sa pagkakasunud-sunod. para tingnan kung alin ang nade-detect namin. Gayon pa man, makakakuha ka ng higit pang impormasyon tungkol dito sa pagsusulit sa mga ninuno.

Ang dahilan ay purong biological, na nauugnay sa genetic inheritance. Ang mga babae ay may XX sex chromosomal endowment, habang ang mga lalaki ay XY. Nangangahulugan ito na ang mga biological na lalaki lamang ang may Y chromosome sa kanilang genome, na minana sa mga nakaraang henerasyon sa pamamagitan ng paternal line. Kaya, ang mga babae ay hindi kailanman magmamana ng Y chromosome na ito, kaya hindi posible na isagawa ang pagsusuri ng kanilang paternal haplogroup.

Oo, sa aming database ng mga celebrity nangongolekta kami ng daan-daang celebrity, kung saan kasama namin ang mga nauugnay na makasaysayang at kasalukuyang mga celebrity. Patuloy kaming nagsusumikap upang madagdagan ang aming sanggunian at mag-alok ng mas malawak na pagkakaiba-iba.

Ang porsyento ng Neanderthal na naroroon sa genome ng tao ay resulta ng iba't ibang admixture na kaganapan na naganap sa pagitan ng mga Neanderthal at modernong tao sa humigit-kumulang 40,000 taon na sila ay magkakasamang nabuhay.

Ang iyong porsyento ng Neanderthal DNA at ang iyong mga katangian ay hindi direktang nauugnay, at hindi rin nila pinupukaw na ang iyong DNA ay higit pa o mas kaunting ninuno, dahil lamang na ang iyong mga ninuno ay nagkaroon ng mas malaki o mas maliit na paghahalo sa mga Neanderthal at, samakatuwid, na ang porsyento ng DNA ay pareho sa Ang mga Neanderthal ay napanatili sa iyong mga ninuno sa paglipas ng panahon at naabot ka sa mas malaki o mas maliit na lawak.

Gayunpaman, may mga pag-aaral na nag-uugnay ng ilang mga genetic na variant sa paghahalo na naganap sa pagitan ng mga Neanderthal at mga tao, at ang ilan sa mga ito ay nagawang mapanatili sa mga tao hanggang sa kasalukuyan.

Gayunpaman, hindi lahat ng variant na kasangkot ay nauugnay sa isang functionality o katangian sa organismo. Sa ngayon, hindi nagbibigay ang aming pagsusuri sa ninuno ng partikular na impormasyon tungkol sa kanila at nag-aalok lamang ito ng impormasyon tungkol sa pandaigdigang porsyento ng iyong Neanderthal DNA.