Härkomsttest. 7 produkter i ett.

Ancestrum är det mest omfattande härkomsttestet på marknaden. Det består av sju olika rapporter: Geografiska anor, Etniska anor, Historiska anor, Moderns haplogrupp, Faderns haplogrupp, Kändisarv och Neandertal-DNA.

Nej. Du behöver inte betala för varje rapport. Med Ancestrums pris får du alla sju rapporter i ditt test.

Vi sekvenserar ditt DNA med ett salivprov. Vi skickar satsen till ditt hem och du måste lämna tillbaka det till oss per post. Allt du behöver göra är lägg lite saliv i röret och fyll i några detaljer på hemsidan. Alla instruktioner finns i satsen. Det är väldigt enkelt.

Om du redan har blivit sekvenserad med ett annat företag och du har din rådatafil kan du få testet från Ancestrum Rådatatest till ett reducerat pris.

Ja, din data är säker hos oss.

Vi tar din integritet på största allvar och säljer eller delar inte data med tredje part såvida det inte är absolut nödvändigt för operativa ändamål. Du kan besöka vår juridisk sektion för detaljerad information om integritet.

Endast Ancestrum erbjuder dig sju olika rapporter i ett test. Detta är endast möjligt tack vare vår unika teknologi och våra ambitiösa innovations- och utvecklingsprojekt.

Vi använder egenutvecklade algoritmer för att filtrera dina genetiska data och få resultaten. Ny forskning dyker ofta upp och vi införlivar den i våra algoritmer, så resultaten kan variera något över tiden.

Inte just nu. Vi planerar att införliva familjematchning i framtiden, men vi erbjuder ännu inte tjänsten. Du kan dock använda din rådatafil (begär den via post) för användning på andra plattformar som erbjuder den.

Hela en organisms DNA är känt som genomet. Närmare bestämt är det mänskliga genomet organiserat i 23 par nukleära kromosomer, som består av buntar av DNA-molekyler och innehåller cirka 20,000 23 mänskliga gener. Bland dessa 22 par hittar vi 1 par autosomala kromosomer och XNUMX par könskromosomer.

Av de förra ärver vi 22 kromosomer från vår far och ytterligare 22 från vår mamma.
När det gäller könsparet hittar vi X- och Y-kromosomerna, med kombinationerna XX och XY, hos biologiska honor och män, även om det kan finnas några undantag i könskromosomernas antal och struktur.

Y-kromosomen finns endast hos hanar och kommer endast att ärvas faderligt till manliga avkommor. Å andra sidan mitokondriella arvsmassan, som ärvs av modern uteslutande till söner och döttrar. Tveka inte att kontakta vårt anortestföretag om du behöver mer information.

En genetisk markör är en identifierbar genetisk egenskap som gör att vi kan upptäcka och studera variationer i arvsmassan. Det finns flera typer av genetiska markörer, som används för olika ändamål.

Genetiska variationer, en av dessa typer av genetiska markörer, är förändringar som sker i genomet hos individer och kan ha en inverkan på vissa biologiska egenskaper. Dessa variationer är det som definierar individer och befolkningsgrupper som sådana, vilket gör att vi kan jämföra dem genetiskt och utföra en mängd analyser, bland vilka vi kan hitta studien av din genetiska härkomst.

Den typiska tidsramen för att få resultaten av ditt Ancestrum Geografisk härkomsttest tar mellan 6 och 8 veckor, vilket säkerställer en grundlig analys och korrekta slutsatser.

Den typiska tidsramen för att få resultaten av ditt Ancestrum Geografisk härkomsttest tar mellan 6 och 8 veckor, vilket säkerställer en grundlig analys och korrekta slutsatser.

Ja, Ancestrum Härkomsttestet är lämpligt för personer i alla åldrar. För minderåriga kan dock föräldrars samtycke krävas för att genomföra testet. Det är ett icke-invasivt salivtest vilket gör det till ett lämpligt alternativ för personer från olika åldersgrupper.

Nej. Medan Ancestrum Ett härkomsttest fokuserar främst på att fastställa ditt släktursprung och genetiska rötter, det ger inte insikter i hälsopredispositioner eller medicinska tillstånd. För hälsorelaterade frågor, överväg att söka ett specialiserat genetiskt hälsotest och rådfråga en vårdgivare eller en genetisk rådgivare.

Vi använder rigorösa kvalitetskontrollprocesser, den senaste tekniken och en omfattande och mångsidig databas för att säkerställa tillförlitligheten och noggrannheten hos testresultaten.