Anor test. 7 produkter i ett.

Hela en organisms DNA är känt som genomet. Närmare bestämt är det mänskliga genomet organiserat i 23 par nukleära kromosomer, som består av buntar av DNA-molekyler och innehåller cirka 20,000 23 mänskliga gener. Bland dessa 22 par hittar vi 1 par autosomala kromosomer och XNUMX par könskromosomer.

Av de förra ärver vi 22 kromosomer från vår far och ytterligare 22 från vår mamma.
När det gäller könsparet hittar vi X- och Y-kromosomerna, med kombinationerna XX och XY, hos biologiska honor och män, även om det kan finnas några undantag i könskromosomernas antal och struktur.

Y-kromosomen finns endast hos hanar och kommer endast att ärvas faderligt till manliga avkommor. Å andra sidan mitokondriella arvsmassan, som ärvs av modern uteslutande till söner och döttrar. Tveka inte att kontakta vårt anortestföretag om du behöver mer information.

En genetisk markör är en identifierbar genetisk egenskap som gör att vi kan upptäcka och studera variationer i arvsmassan. Det finns flera typer av genetiska markörer, som används för olika ändamål.

Genetiska variationer, en av dessa typer av genetiska markörer, är förändringar som sker i genomet hos individer och kan ha en inverkan på vissa biologiska egenskaper. Dessa variationer är det som definierar individer och befolkningsgrupper som sådana, vilket gör att vi kan jämföra dem genetiskt och utföra en mängd analyser, bland vilka vi kan hitta studien av din genetiska härkomst.

Referensdatabasen vi använder för våra genetiska härkomsttester innehåller ett oändligt antal prover från människor vars förfäder har bott i en viss region i generationer, så de har en hög nivå av representativitet och tillförlitlighet. Dessa prover beskriver en bred uppsättning regioner, som spänner över världens geografi genom historien, och återspeglar den genetiska mångfalden som finns inom dem.

Även om vi täcker den stora majoriteten av planeten, är nivån på regionala detaljer inte exakt densamma i alla delar av världen. Vårt team utför dock flera kontroller och justeringar för att ge ett balanserat och kvalitetsresultat. Det finns även några specifika regioner som ännu inte finns med i referensen, men vi arbetar kontinuerligt med att komplettera den så mycket som möjligt för att kunna erbjuda ett bättre resultat.

Utöver detta är det viktigt att notera att den demografiska historien kan vara mycket olika beroende på populationer, och deras blandning med andra befolkningsgrupper kan ha varit större eller mindre. De regioner som har haft mindre inblandning är lättare att definiera genetiskt än de som är resultatet av mer komplexa genetiska inblandningar över tid mellan olika populationer.

De genetiska skillnaderna som kan finnas mellan olika etniska grupper eller befolkningsgrupper kommer att relateras till den demografiska historien för var och en av dessa etniska grupper.

Om deras ursprung är gemensamt, om de har separerat för länge sedan eller nyligen, om de har blandat mycket och har hållit kontakten, om de varit isolerade etc. är faktorer som påverkar den genetiska variationen mellan folkgrupper. I mänskliga populationer finns det i allmänhet ett mycket direkt samband med geografiskt avstånd.

Ju större avstånd mellan populationer, desto större genetisk differentiering och vice versa. Det är i alla fall viktigt att ha i åtanke att de skillnader vi talar om vanligtvis bara finns i cirka 0.1 % av arvsmassan.

Mänskliga celler tillhör gruppen av så kallade eukaryota celler. Det innebär att de bland annat har inre strukturer specialiserade på att utföra sina biologiska funktioner, såsom matsmältning, näringslagring m.m.

Dessa strukturer kallas organeller, och bland dem hittar vi mitokondrierna, som är specialiserade på att utföra cellandning för att förse cellerna med den energi som krävs för att de ska fungera korrekt.

Mitokondrier har sin egen DNA-molekyl och ärvs till avkomman från modern. Därför, för att definiera din moderns haplogrupp, studerar vi ditt mitokondriella DNA.

Y-kromosomen, tillsammans med X-kromosomen, utgör de så kallade könskromosomerna, eftersom de bestämmer den sexuella utvecklingen. Ur genetisk synvinkel, beroende på om en person har en XX eller XY kromosomal begåvning, kommer han eller hon att vara en kvinna respektive en man.

I det könskromosompar vi har kommer den ena kromosomen från vår pappa och den andra från vår mamma. Eftersom både män och kvinnor har en X-kromosom, kommer en X-kromosom hos kvinnor att komma från pappan och den andra från mamman. När det gäller Y-kromosomen är det bara män som besitter den, så Y-kromosomen överförs endast från fäder till söner, och X-kromosomen kommer från modern.

Därför, för att definiera din faderliga haplogrupp, genomför vårt härstamningstest studien av Y-kromosomens DNA, så att den, från dess genetiska information, kan spåra ursprunget relaterade till din faderliga härstamning.

Ja, men den har en annan struktur än de 23 paren av nukleära kromosomer i det mänskliga genomet, vars struktur är en linjär dubbelhelix-DNA-sträng. När det gäller mitokondrie-DNA består den av en cirkulär dubbelspiral-DNA-molekyl.

En haplogrupp är en uppsättning mutationer i genomet som finns i uniparentala kromosomer, vilket är de som bara ärvs från en ensamstående förälder till avkomman: mitokondriella kromosomen och Y-kromosomen.

Under hela mänsklighetens evolution har en mängd mutationer ägt rum i dessa kromosomers DNA, som successivt har överförts till avkomman fram till idag. Varje gång en ny uppsättning mutationer inträffar i en befintlig haplogrupp skapas en ny haplogrupp. På detta sätt har det vetenskapliga samfundet, baserat på en mängd studier under de senaste decennierna, kunnat fastställa hur och var de haplogrupper som finns idag har sitt ursprung från andra haplogrupper tidigare i tiden, och därmed kunna etablera ett evolutionärt förhållande mellan dem .

För att bestämma din haplogrupp jämför vi alltså de mutationer som vi upptäcker i din mitokondriella DNA eller Y-kromosom, och vi fortsätter att jämföra dem med en databas där vi samlar in de möjliga haplogrupperna som finns och uppsättningen mutationer som definierar dem, för att för att kontrollera vilka vi upptäcker. Hur som helst så får du mer information om detta i anatestet.

Orsaken är rent biologisk, relaterad till genetiskt arv. Kvinnor har en XX könskromosomal begåvning, medan män är XY. Det betyder att endast biologiska män har en Y-kromosom i arvsmassan, som ärvts under de tidigare generationerna genom faderns linje. Således kommer honor aldrig att ärva denna Y-kromosom, så det är inte möjligt att utföra analysen av deras paternala haplogrupp.

Ja, i vår databas över kändisar samlar vi hundratals kändisar, bland vilka vi inkluderar relevanta historiska och aktuella kändisar. Vi arbetar kontinuerligt med att öka vår referens och erbjuda ett bredare utbud.

Procentandelen neandertalare som finns i det mänskliga genomet är resultatet av olika blandningshändelser som ägde rum mellan neandertalare och moderna människor under de cirka 40,000 XNUMX år som de existerade samtidigt.

Din andel av neandertal-DNA och dina egenskaper är inte direkt relaterade, och de framkallar inte heller att ditt DNA är mer eller mindre förfäder, helt enkelt att dina förfäder har haft större eller mindre blandning med neandertalare och därför att procentandelen DNA är gemensamt med Neandertalarna har bibehållits i dina förfäder över tid och har nått dig i större eller mindre utsträckning.

Det finns dock studier som relaterar vissa genetiska varianter till den blandning som skett mellan neandertalare och människor, och att en del av dem har kunnat bibehållas hos människor fram till våra dagar.

Dock är inte alla inblandade varianter relaterade till en funktion eller egenskap hos organismen. För tillfället ger vårt härkomsttest ingen specifik information om dem och det ger bara information om den globala andelen av ditt neandertal-DNA.