Тест порекла. 7 производа у једном.

Целокупна ДНК организма позната је као геном. Наиме, људски геном је организован у 23 пара нуклеарних хромозома, који се састоје од снопова ДНК молекула и садрже око 20,000 људских гена. Међу ова 23 пара налазимо 22 пара аутозомних хромозома и 1 пар полних хромозома.

Од првих, 22 хромозома наслеђујемо од оца и још 22 од мајке.
У случају полног пара, Кс и И хромозоме, са комбинацијама КСКС и КСИ, налазимо код биолошких женки и мушкараца, иако могу постојати изузеци у броју и структури полних хромозома.

И хромозом је присутан само код мушкараца и биће наслеђен само на мушко потомство. С друге стране, митохондријски геном, који се по мајци наслеђује искључиво синовима и кћерима. Не устручавајте се да контактирате нашу компанију за тестирање порекла ако вам треба више информација.

Генетски маркер је препознатљива генетска карактеристика која нам омогућава да откријемо и проучавамо варијације у геному. Постоји више врста генетских маркера, који се користе у различите сврхе.

Генетске варијације, један од ових типова генетског маркера, су промене које се дешавају у геному појединаца, а могу имати утицај на неке биолошке карактеристике. Ове варијације су оно што дефинише појединце и групе становништва као такве, што нам омогућава да их генетски упоредимо и извршимо мноштво анализа, међу којима можемо пронаћи проучавање вашег генетског порекла.

Референтна база података коју користимо за наше тестове генетског порекла укључује бесконачан број узорака људи чији су преци генерацијама живели у одређеном региону, тако да имају висок ниво репрезентативности и поузданости. Ови узорци детаљно описују широк скуп региона, који обухватају светску географију кроз историју, и одражавају генетску разноликост која постоји у њима.

Иако покривамо огромну већину планете, ниво регионалних детаља није потпуно исти у свим деловима света. Међутим, наш тим врши вишеструке провере и подешавања како би дао избалансиран и квалитетан резултат. Постоје и неки специфични региони који још увек нису укључени у референцу, али ми континуирано радимо на томе да је употпунимо што је више могуће како бисмо понудили бољи резултат.

Поред овога, важно је напоменути да демографска историја може бити веома различита у зависности од популације, а њихова мешавина са другим групама становништва је могла бити већа или мања. Оне регионе који су имали мање примеса лакше је генетски дефинисати од оних који су резултат сложенијих генетских примеса током времена између различитих популација.

Генетске разлике које могу постојати између различитих етничких група или група становништва биће повезане са демографском историјом сваке од ових етничких група.

Да ли је њихово порекло заједничко, да ли су се давно или недавно раздвојили, да ли су се доста мешали и одржавали контакт, ако су изоловани и сл. фактори су који утичу на генетску варијабилност међу етничким групама. У људским популацијама генерално постоји веома директна веза са географском удаљености.

Што је већа удаљеност између популација, већа је генетска диференцијација, и обрнуто. У сваком случају, важно је имати на уму да се разлике о којима говоримо обично налазе у само око 0.1% генома.

Људске ћелије припадају групи такозваних еукариотских ћелија. То значи да, између осталог, имају унутрашње структуре специјализоване за обављање својих биолошких функција, као што су варење, складиштење хранљивих материја итд.

Ове структуре се називају органеле, а међу њима налазимо и митохондрије, које су специјализоване за спровођење ћелијског дисања како би ћелијама обезбедиле енергију неопходну за њихово правилно функционисање.

Митохондрије имају сопствени ДНК молекул и наслеђују се потомцима од мајке. Стога, да бисмо дефинисали вашу мајчину хаплогрупу, проучавамо вашу митохондријску ДНК.

И хромозом, заједно са Кс хромозомом, чине оно што је познато као полни хромозом, јер одређују сексуални развој. Са генетске тачке гледишта, у зависности од тога да ли особа има КСКС или КСИ хромозомску обдареност, он или она ће бити жена или мушкарац, респективно.

У пару полних хромозома које имамо, један хромозом потиче од нашег оца, а други од наше мајке. Пошто и мушкарци и жене имају Кс хромозом, код жена један Кс хромозом долази од оца, а други од мајке. У случају И хромозома, поседују га само мушкарци, па се И хромозом преноси само са очева на синове, а Кс хромозом ће доћи од мајке.

Стога, да бисмо дефинисали вашу очеву хаплогрупу, наш тест порекла спроводи проучавање ДНК И хромозома, тако да, на основу његових генетских информација, може да прати порекло повезано са вашом очевом линијом.

Да, али има другачију структуру од 23 пара нуклеарних хромозома у људском геному, чија је структура линеарна двострука спирала ДНК. У случају митохондријалне ДНК, она се састоји од кружног двоструког спиралног ДНК молекула.

Хаплогрупа је скуп мутација у геному који се налази у унипаренталним хромозомима, а то су оне које се наслеђују само са једног родитеља на потомство: митохондријални хромозом и И хромозом.

Током људске еволуције, у ДНК ових хромозома дошло је до мноштва мутација, које су се прогресивно преносиле на потомство све до данас. Сваки пут када се појави нови скуп мутација у постојећој хаплогрупи, ствара се нова хаплогрупа. На овај начин, научна заједница је, на основу мноштва студија током последњих деценија, успела да утврди како и где су хаплогрупе које данас постоје потекле од других хаплогрупа пре времена, чиме је била у стању да успостави еволуциони однос између њих. .

Дакле, да бисмо одредили вашу хаплогрупу, упоређујемо мутације које откријемо у вашој митохондријској ДНК или И хромозому и настављамо да их упоређујемо са базом података у којој прикупљамо могуће хаплогрупе које постоје и скуп мутација који их дефинишу, како би да проверимо које откривамо. У сваком случају, више информација о овоме ћете добити у тесту порекла.

Разлог је чисто биолошки, повезан са генетским наслеђем. Жене имају КСКС полне хромозоме, док су мушкарци КСИ. То значи да само биолошки мушкарци имају И хромозом у свом геному, наслеђен од претходних генерација по очинској линији. Дакле, жене никада неће наследити овај И хромозом, тако да није могуће извршити анализу њихове очинске хаплогрупе.

Да, у нашој бази података познатих личности прикупљамо стотине познатих личности, међу којима укључујемо релевантне историјске и актуелне познате личности. Континуирано радимо на повећању наше референце и понуди већег асортимана.

Проценат неандерталаца присутног у људском геному је резултат различитих догађаја мешања који су се десили између неандерталаца и модерних људи током отприлике 40,000 година колико су коегзистирали.

Ваш проценат неандерталске ДНК и ваше особине нису директно повезани, нити евоцирају да је ваша ДНК мање или више претка, једноставно да су ваши преци имали већу или мању мешавину са неандерталцима и, према томе, да је проценат ДНК заједнички са Неандерталци су се током времена одржали у вашим прецима и допрли до вас у већој или мањој мери.

Међутим, постоје студије које повезују одређене генетске варијанте са мешањем неандерталаца и људи и да су неке од њих могле да се одрже код људи све до данас.

Међутим, нису све укључене варијанте повезане са функционалношћу или особином у организму. За сада, наш тест порекла не даје конкретне информације о њима и нуди само информације о глобалном проценту ваше неандерталске ДНК.