Testi i prejardhjes. 7 produkte ne nje.

E gjithë ADN-ja e një organizmi njihet si gjenomi. Konkretisht, gjenomi i njeriut është i organizuar në 23 palë kromozome bërthamore, të cilat përbëhen nga tufa molekulash të ADN-së dhe përmbajnë rreth 20,000 gjene njerëzore. Midis këtyre 23 çifteve, gjejmë 22 palë kromozome autosomale dhe 1 palë kromozome seksuale.

Nga të parët, ne trashëgojmë 22 kromozome nga babai dhe 22 të tjerë nga nëna jonë.
Në rastin e çiftit seksual, kromozomet X dhe Y, me kombinimet XX dhe XY, i gjejmë te femrat dhe meshkujt biologjikë, megjithëse mund të ketë disa përjashtime në numrin dhe strukturën e kromozomeve seksuale.

Kromozomi Y është i pranishëm vetëm tek meshkujt dhe do të trashëgohet vetëm nga babai tek pasardhësit meshkuj. Nga ana tjetër, gjenomi mitokondrial, i cili trashëgohet nga nëna ekskluzivisht tek djemtë dhe vajzat. Mos hezitoni të kontaktoni kompaninë tonë të testimit të prejardhjes nëse keni nevojë për më shumë informacion.

Një shënues gjenetik është një karakteristikë gjenetike e identifikueshme që na lejon të zbulojmë dhe studiojmë variacionet në gjenom. Ka shumë lloje të shënuesve gjenetikë, të cilët përdoren për qëllime të ndryshme.

Variacionet gjenetike, një nga këto lloje të shënuesve gjenetikë, janë ndryshime që ndodhin në gjenomin e individëve dhe mund të kenë ndikim në disa karakteristika biologjike. Këto variacione janë ato që përcaktojnë individët dhe grupet e popullsisë si të tillë, duke na lejuar t'i krahasojmë ata gjenetikisht dhe të kryejmë një mori analizash, ndër të cilat mund të gjejmë studimin e prejardhjes suaj gjenetike.

Baza e të dhënave të referencës që përdorim për testet tona të prejardhjes gjenetike përfshin një numër të pafund mostrash nga njerëz, paraardhësit e të cilëve kanë jetuar në një rajon të caktuar për breza, kështu që ata kanë një nivel të lartë përfaqësimi dhe besueshmërie. Këto mostra detajojnë një grup të gjerë rajonesh, që përfshijnë gjeografinë e botës përgjatë historisë dhe pasqyrojnë diversitetin gjenetik që ekziston brenda tyre.

Megjithëse mbulojmë pjesën dërrmuese të planetit, niveli i detajeve rajonale nuk është saktësisht i njëjtë në të gjitha zonat e botës. Megjithatë, ekipi ynë kryen kontrolle dhe rregullime të shumta për të dhënë një rezultat të balancuar dhe cilësor. Ka edhe disa rajone specifike që ende nuk janë përfshirë në referencë, por ne po punojmë vazhdimisht për ta plotësuar sa më shumë që të jetë e mundur për të ofruar një rezultat më të mirë.

Përveç kësaj, është e rëndësishme të theksohet se historia demografike mund të jetë shumë e ndryshme në varësi të popullatave, dhe përzierja e tyre me grupet e tjera të popullsisë mund të ketë qenë më e madhe ose më e vogël. Ato rajone që kanë pasur më pak përzierje janë më të lehta për t'u përcaktuar gjenetikisht sesa ato që janë rezultat i përzierjeve gjenetike më komplekse me kalimin e kohës midis popullatave të ndryshme.

Dallimet gjenetike që mund të ekzistojnë ndërmjet grupeve të ndryshme etnike ose grupeve të popullsisë do të lidhen me historinë demografike të secilit prej këtyre grupeve etnike.

Nëse origjina e tyre është e përbashkët, nëse janë ndarë kohë më parë apo kohët e fundit, nëse janë përzier shumë dhe kanë mbajtur kontakte, nëse kanë qenë të izoluar etj., janë faktorë që ndikojnë në ndryshueshmërinë gjenetike midis grupeve etnike. Në popullatat njerëzore, në përgjithësi ka një lidhje shumë të drejtpërdrejtë me distancën gjeografike.

Sa më e madhe të jetë distanca midis popullatave, aq më i madh është diferencimi gjenetik dhe anasjelltas. Në çdo rast, është e rëndësishme të kihet parasysh se ndryshimet për të cilat po flasim zakonisht qëndrojnë vetëm në rreth 0.1% të gjenomit.

Qelizat e njeriut bëjnë pjesë në grupin e të ashtuquajturave qeliza eukariote. Kjo do të thotë se, ndër të tjera, ato kanë struktura të brendshme të specializuara në kryerjen e funksioneve të tyre biologjike, si tretja, ruajtja e lëndëve ushqyese etj.

Këto struktura quhen organele dhe midis tyre gjejmë mitokondri, të cilat janë të specializuara në kryerjen e frymëmarrjes qelizore për t'u siguruar qelizave energjinë e nevojshme për funksionimin e tyre të duhur.

Mitokondritë kanë molekulën e tyre të ADN-së dhe trashëgohen tek pasardhësit nga nëna. Prandaj, për të përcaktuar haplogrupin tuaj të nënës, ne studiojmë ADN-në tuaj mitokondriale.

Kromozomi Y, së bashku me kromozomin X, përbëjnë ato që njihen si kromozomet seksuale, pasi ato përcaktojnë zhvillimin seksual. Nga pikëpamja gjenetike, në varësi të faktit nëse një person ka një dhuratë kromozomale XX ose XY, ai ose ajo do të jetë përkatësisht një grua ose një burrë.

Në çiftin e kromozomeve seksuale që kemi, njëri kromozom vjen nga babai dhe tjetri nga nëna. Meqenëse si meshkujt ashtu edhe femrat kanë një kromozom X, tek femrat njëri kromozom X do të vijë nga babai dhe tjetri nga nëna. Në rastin e kromozomit Y, vetëm meshkujt e zotërojnë atë, kështu që kromozomi Y transmetohet vetëm nga baballarët te djemtë, dhe kromozomi X do të vijë nga nëna.

Prandaj, për të përcaktuar haplogrupin tuaj atëror, testi ynë i prejardhjes kryen studimin e ADN-së së kromozomit Y, në mënyrë që, nga informacioni i tij gjenetik, të mund të gjurmojë origjinën që lidhet me prejardhjen tuaj atërore.

Po, por ajo ka një strukturë të ndryshme nga 23 palët e kromozomeve bërthamore në gjenomën e njeriut, struktura e të cilave është një varg linear i ADN-së me spirale të dyfishtë. Në rastin e ADN-së mitokondriale, ajo përbëhet nga një molekulë rrethore e ADN-së me spirale të dyfishtë.

Një haplogrup është një grup mutacionesh në gjenomin e vendosur në kromozomet njëprindërore, të cilat janë ato që trashëgohen vetëm nga një prind i vetëm tek pasardhësit: kromozomi mitokondrial dhe kromozomi Y.

Gjatë gjithë evolucionit njerëzor, një mori mutacionesh kanë ndodhur në ADN-në e këtyre kromozomeve, të cilat janë kaluar në mënyrë progresive te pasardhësit deri në ditët e sotme. Sa herë që ndodh një grup i ri mutacionesh në një haplogrup ekzistues, krijohet një haplogrup i ri. Në këtë mënyrë, komuniteti shkencor, bazuar në një mori studimesh gjatë dekadave të fundit, ka qenë në gjendje të përcaktojë se si dhe ku haplogrupet ekzistuese sot kanë origjinën nga haplogrupe të tjera të mëparshme në kohë, duke qenë në gjendje të krijojë një marrëdhënie evolucionare midis tyre. .

Kështu, për të përcaktuar haplogrupin tuaj, ne krahasojmë mutacionet që zbulojmë në ADN-në tuaj mitokondriale ose në kromozomin Y, dhe vazhdojmë t'i krahasojmë ato me një bazë të dhënash në të cilën mbledhim haplogrupet e mundshme që ekzistojnë dhe grupin e mutacioneve që i përcaktojnë ato, në mënyrë për të kontrolluar se cilat prej tyre zbulojmë. Gjithsesi, do të merrni më shumë informacion në lidhje me këtë në testin e prejardhjes.

Arsyeja është thjesht biologjike, e lidhur me trashëgiminë gjenetike. Femrat kanë një kromozomale të seksit XX, ndërsa meshkujt janë XY. Kjo do të thotë se vetëm meshkujt biologjikë kanë një kromozom Y në gjenomin e tyre, të trashëguar gjatë brezave të mëparshëm përmes linjës atërore. Kështu, femrat nuk do ta trashëgojnë kurrë këtë kromozom Y, kështu që nuk është e mundur të kryhet analiza e haplogrupit të tyre atëror.

Po, në bazën tonë të të dhënave të të famshmëve ne mbledhim qindra të famshëm, ndër të cilët përfshijmë personazhe të famshëm historikë dhe aktualë. Ne po punojmë vazhdimisht për të rritur referencën tonë dhe për të ofruar një shumëllojshmëri më të gjerë.

Përqindja e Neandertalit të pranishëm në gjenomin njerëzor është rezultat i ngjarjeve të ndryshme të përzierjes që ndodhën midis Neandertalëve dhe njerëzve modernë gjatë afërsisht 40,000 viteve që ata bashkëjetuan.

Përqindja juaj e ADN-së së Neandertalit dhe tiparet tuaja nuk janë të lidhura drejtpërdrejt, as nuk evokojnë se ADN-ja juaj është pak a shumë stërgjyshore, thjesht se paraardhësit tuaj kanë pasur përzierje më të madhe ose më të vogël me neandertalët dhe, për rrjedhojë, përqindja e ADN-së e përbashkët me Neandertalët janë ruajtur në paraardhësit tuaj me kalimin e kohës dhe ju kanë arritur në një masë më të madhe ose më të vogël.

Megjithatë, ka studime që lidhin disa variante gjenetike me përzierjen që ka ndodhur midis Neandertalëve dhe njerëzve, dhe se disa prej tyre kanë qenë në gjendje të ruhen te njerëzit deri në ditët e sotme.

Megjithatë, jo të gjitha variantet e përfshira janë të lidhura me një funksionalitet ose tipar në organizëm. Për momentin, testi ynë i prejardhjes nuk jep informacion specifik rreth tyre dhe ofron vetëm informacion në lidhje me përqindjen globale të ADN-së tuaj të Neandertalit.