Test prednikov. 7 izdelkov v enem.

Celotna DNK organizma je znana kot genom. Natančneje, človeški genom je organiziran v 23 parov jedrnih kromosomov, ki so sestavljeni iz snopov molekul DNK in vsebujejo približno 20,000 človeških genov. Med temi 23 pari najdemo 22 parov avtosomnih kromosomov in 1 par spolnih kromosomov.

Od prvih 22 kromosomov podedujemo od očeta in še 22 od matere.
V primeru spolnega para najdemo kromosoma X in Y s kombinacijami XX in XY pri bioloških samicah in samcih, čeprav so lahko nekatere izjeme pri številu in strukturi spolnih kromosomov.

Kromosom Y je prisoten samo pri moških in se bo podedoval le po očetovi strani moškim potomcem. Na drugi strani pa mitohondrijski genom, ki se po materini strani deduje izključno na sinove in hčere. Ne oklevajte in se obrnite na naše podjetje za testiranje prednikov, če potrebujete več informacij.

Genetski marker je prepoznavna genetska značilnost, ki nam omogoča odkrivanje in preučevanje variacij v genomu. Obstaja več vrst genetskih markerjev, ki se uporabljajo za različne namene.

Genetske variacije, ena od teh vrst genetskih markerjev, so spremembe, ki se zgodijo v genomu posameznikov in lahko vplivajo na nekatere biološke značilnosti. Te variacije opredeljujejo posameznike in populacijske skupine kot take, kar nam omogoča, da jih genetsko primerjamo in izvedemo številne analize, med katerimi lahko najdemo študijo vašega genetskega izvora.

Referenčna zbirka podatkov, ki jo uporabljamo za naše genetske teste prednikov, vključuje neskončno število vzorcev ljudi, katerih predniki so živeli v določeni regiji več generacij, zato imajo visoko stopnjo reprezentativnosti in zanesljivosti. Ti vzorci podrobno opisujejo širok nabor regij, ki zajemajo svetovno geografijo skozi zgodovino, in odražajo gensko raznolikost, ki obstaja v njih.

Čeprav pokrivamo veliko večino planeta, raven regionalnih podrobnosti ni povsem enaka na vseh območjih sveta. Vendar pa naša ekipa izvaja več pregledov in prilagoditev, da bi zagotovila uravnotežen in kakovosten rezultat. Obstaja tudi nekaj specifičnih regij, ki še niso vključene v referenco, vendar si nenehno prizadevamo, da bi jo čim bolj dopolnili, da bi ponudili boljši rezultat.

Poleg tega je pomembno omeniti, da je demografska zgodovina lahko zelo različna glede na populacijo, njihova mešanost z drugimi skupinami prebivalstva pa je lahko večja ali manjša. Tiste regije, ki so imele manj primesi, je lažje genetsko opredeliti kot tiste, ki so posledica bolj kompleksnih genetskih primesi skozi čas med različnimi populacijami.

Genetske razlike, ki lahko obstajajo med različnimi etničnimi skupinami ali populacijskimi skupinami, bodo povezane z demografsko zgodovino vsake od teh etničnih skupin.

Če je njihov izvor skupen, če so se že zdavnaj ali pred kratkim ločili, če so se veliko mešali in ohranjali stike, če so bili izolirani itd., so dejavniki, ki vplivajo na genetsko variabilnost med etničnimi skupinami. V človeški populaciji je na splošno zelo neposredna povezava z geografsko razdaljo.

Večja kot je razdalja med populacijami, večja je genetska diferenciacija in obratno. Vsekakor pa je pomembno upoštevati, da so razlike, o katerih govorimo, običajno le v približno 0.1 % genoma.

Človeške celice spadajo v skupino tako imenovanih evkariontskih celic. To pomeni, da imajo med drugim notranje strukture, specializirane za izvajanje njihovih bioloških funkcij, kot so prebava, shranjevanje hranil itd.

Te strukture imenujemo organele, med njimi pa najdemo mitohondrije, ki so specializirani za izvajanje celičnega dihanja, da bi celicam zagotovili energijo, potrebno za njihovo pravilno delovanje.

Mitohondriji imajo lastno molekulo DNK in se podedujejo potomcem po materi. Zato za določitev haploskupine vaše matere preučujemo vašo mitohondrijsko DNK.

Kromosom Y skupaj s kromosomom X sestavlja tako imenovane spolne kromosome, saj določata spolni razvoj. Z genetskega vidika bo oseba, odvisno od tega, ali ima kromosomsko obdarjenost XX ali XY, ženska oziroma moški.

V paru spolnih kromosomov, ki jih imamo, en kromosom prihaja od našega očeta, drugi pa od naše matere. Ker imajo tako moški kot ženske kromosom X, bo pri ženskah en kromosom X prišel od očeta, drugi pa od matere. V primeru kromosoma Y ga imajo samo moški, zato se kromosom Y prenaša le od očetov na sinove, kromosom X pa bo prišel od matere.

Zato za določitev vaše haploskupine po očetovi strani naš test prednikov izvaja študijo DNK kromosoma Y, tako da lahko na podlagi njegovih genetskih informacij izsledi izvor, povezan z vašo očetovo linijo.

Da, vendar ima drugačno strukturo kot 23 parov jedrnih kromosomov v človeškem genomu, katerih struktura je linearna dvojna vijačnica DNK. V primeru mitohondrijske DNK je sestavljena iz krožne molekule DNK z dvojno vijačnico.

Haploskupina je niz mutacij v genomu, ki se nahajajo v enostarševskih kromosomih, ki so tisti, ki se podedujejo le od enega starša na potomce: mitohondrijski kromosom in kromosom Y.

Skozi človeško evolucijo je v DNK teh kromosomov prišlo do številnih mutacij, ki so se postopoma prenašale na potomce vse do danes. Vsakič, ko se v obstoječi haploskupini pojavi nov niz mutacij, se ustvari nova haploskupina. Na ta način je znanstvena skupnost na podlagi številnih študij v zadnjih desetletjih lahko ugotovila, kako in kje so haploskupine, ki obstajajo danes, nastale iz drugih haploskupin pred časom, s čimer je lahko vzpostavila evolucijski odnos med njimi .

Tako za določitev vaše haploskupine primerjamo mutacije, ki jih zaznamo v vaši mitohondrijski DNK ali kromosomu Y, in nadaljujemo s primerjavo z bazo podatkov, v kateri zbiramo možne haploskupine, ki obstajajo, in nabor mutacij, ki jih opredeljujejo, da bi da preverimo, katere zaznamo. Kakorkoli, več informacij o tem boste dobili v testu prednikov.

Razlog je povsem biološki, povezan z genetsko dediščino. Ženske imajo XX spolno kromosomsko obdarjenost, moški pa XY. To pomeni, da imajo samo biološki moški v svojem genomu kromosom Y, podedovan od prejšnjih generacij po očetovi liniji. Ženske torej ne bodo nikoli podedovale tega kromosoma Y, zato ni mogoče opraviti analize njihove očetovske haploskupine.

Da, v naši bazi slavnih osebnosti zbiramo na stotine znanih osebnosti, med katere vključujemo relevantne zgodovinske in aktualne znane osebnosti. Nenehno si prizadevamo povečati naše reference in ponuditi večjo ponudbo.

Odstotek neandertalca, prisotnega v človeškem genomu, je rezultat različnih mešanih dogodkov, ki so se zgodili med neandertalci in sodobnimi ljudmi v približno 40,000 letih, ko so sobivali.

Vaš odstotek neandertalčeve DNK in vaše lastnosti niso neposredno povezani, niti ne kažejo na to, da je vaša DNK bolj ali manj prednikov, preprosto na to, da so bili vaši predniki bolj ali manj pomešani z neandertalci in zato, da je odstotek skupne DNK z Neandertalec se je skozi čas ohranil v vaših prednikih in je v večji ali manjši meri dosegel tudi vas.

Vendar pa obstajajo študije, ki povezujejo določene genetske variante z mešanjem, do katerega je prišlo med neandertalci in ljudmi, in da so se nekatere med njimi uspele ohraniti pri ljudeh vse do danes.

Vendar niso vse vključene različice povezane s funkcionalnostjo ali lastnostjo organizma. Trenutno naš test prednikov ne daje posebnih informacij o njih in ponuja samo informacije o globalnem odstotku vaše DNK neandertalca.