Test predkov. 7 produktov v jednom.

Celá DNA organizmu je známa ako genóm. Konkrétne je ľudský genóm organizovaný do 23 párov jadrových chromozómov, ktoré pozostávajú zo zväzkov molekúl DNA a obsahujú asi 20,000 23 ľudských génov. Medzi týmito 22 pármi nájdeme 1 párov autozomálnych chromozómov a XNUMX pár pohlavných chromozómov.

Z tých prvých dedíme 22 chromozómov po otcovi a ďalších 22 po matke.
V prípade pohlavného páru nachádzame chromozómy X a Y s kombináciami XX a XY u biologických žien a mužov, aj keď môžu existovať určité výnimky v počte a štruktúre pohlavných chromozómov.

Chromozóm Y je prítomný iba u mužov a bude sa dedične dediť iba po otcovských potomkoch. Na druhej strane mitochondriálny genóm, ktorý sa po matke dedí výlučne na synov a dcéry. Ak potrebujete viac informácií, neváhajte kontaktovať našu spoločnosť na testovanie predkov.

Genetický marker je identifikovateľná genetická charakteristika, ktorá nám umožňuje odhaliť a študovať variácie v genóme. Existuje viacero typov genetických markerov, ktoré sa používajú na rôzne účely.

Genetické variácie, jeden z týchto typov genetických markerov, sú zmeny, ktoré sa vyskytujú v genóme jednotlivcov a môžu mať vplyv na niektoré biologické vlastnosti. Tieto variácie definujú jednotlivcov a populačné skupiny ako také, čo nám umožňuje ich genetické porovnanie a vykonanie množstva analýz, medzi ktorými môžeme nájsť štúdium vášho genetického pôvodu.

Referenčná databáza, ktorú používame na naše genetické testy predkov, obsahuje nekonečné množstvo vzoriek od ľudí, ktorých predkovia žili v určitom regióne po generácie, takže majú vysokú úroveň reprezentatívnosti a spoľahlivosti. Tieto vzorky podrobne opisujú široký súbor regiónov, ktoré pokrývajú svetovú geografiu v priebehu histórie, a odrážajú genetickú diverzitu, ktorá v nich existuje.

Hoci pokrývame veľkú väčšinu planéty, úroveň regionálnej podrobnosti nie je vo všetkých oblastiach sveta úplne rovnaká. Náš tím však vykonáva viacero kontrol a úprav, aby sme dosiahli vyvážený a kvalitný výsledok. Existujú aj niektoré špecifické regióny, ktoré ešte nie sú zahrnuté v referencii, ale neustále pracujeme na tom, aby sme ju dokončili čo najviac, aby sme mohli ponúknuť lepší výsledok.

Okrem toho je dôležité poznamenať, že demografická história sa môže veľmi líšiť v závislosti od populácií a ich zmiešanie s inými skupinami obyvateľstva môže byť väčšie alebo menšie. Tie oblasti, ktoré mali menej prímesí, sa dajú geneticky definovať ľahšie ako tie, ktoré sú výsledkom zložitejších genetických prímesí v priebehu času medzi rôznymi populáciami.

Genetické rozdiely, ktoré môžu existovať medzi rôznymi etnickými skupinami alebo skupinami obyvateľstva, budú súvisieť s demografickou históriou každej z týchto etnických skupín.

Či je ich pôvod spoločný, či sa rozišli dávno alebo nedávno, či sa veľa miešali a udržiavali kontakt, či boli izolovaní a pod., sú faktory, ktoré ovplyvňujú genetickú variabilitu medzi etnickými skupinami. V ľudských populáciách je vo všeobecnosti veľmi priamy vzťah s geografickou vzdialenosťou.

Čím väčšia je vzdialenosť medzi populáciami, tým väčšia je genetická diferenciácia a naopak. V každom prípade je dôležité mať na pamäti, že rozdiely, o ktorých hovoríme, sa zvyčajne nachádzajú len v približne 0.1 % genómu.

Ľudské bunky patria do skupiny takzvaných eukaryotických buniek. To znamená, že okrem iného majú vnútorné štruktúry špecializované na vykonávanie ich biologických funkcií, ako je trávenie, skladovanie živín atď.

Tieto štruktúry sa nazývajú organely a medzi nimi nájdeme mitochondrie, ktoré sa špecializujú na uskutočňovanie bunkového dýchania s cieľom poskytnúť bunkám energiu potrebnú na ich správne fungovanie.

Mitochondrie majú svoju vlastnú molekulu DNA a sú zdedené na potomstvo od matky. Preto, aby sme definovali vašu materskú haploskupinu, študujeme vašu mitochondriálnu DNA.

Chromozóm Y spolu s chromozómom X tvoria takzvané pohlavné chromozómy, pretože určujú sexuálny vývoj. Z genetického hľadiska, v závislosti od toho, či má človek chromozomálne obdarenie XX alebo XY, bude žena alebo muž.

V páre pohlavných chromozómov, ktoré máme, jeden chromozóm pochádza od nášho otca a druhý od našej matky. Keďže muži aj ženy majú chromozóm X, u žien bude jeden chromozóm X pochádzať od otca a druhý od matky. V prípade chromozómu Y ho vlastnia iba muži, takže chromozóm Y sa prenáša iba z otcov na synov a chromozóm X bude pochádzať od matky.

Preto, aby sme definovali vašu otcovskú haploskupinu, náš test predkov vykonáva štúdium DNA chromozómu Y, aby z jeho genetickej informácie mohol vysledovať pôvod súvisiaci s vašou otcovskou líniou.

Áno, ale má inú štruktúru ako 23 párov jadrových chromozómov v ľudskom genóme, ktorých štruktúra je lineárna dvojzávitnicová DNA. V prípade mitochondriálnej DNA pozostáva z kruhovej dvojzávitnicovej molekuly DNA.

Haploskupina je súbor mutácií v genóme umiestnených v uniparentálnych chromozómoch, čo sú tie, ktoré sa dedia iba z jedného rodiča na potomka: mitochondriálny chromozóm a chromozóm Y.

Počas ľudskej evolúcie došlo v DNA týchto chromozómov k množstvu mutácií, ktoré sa postupne prenášali na potomstvo až do súčasnosti. Zakaždým, keď sa v existujúcej haploskupine vyskytne nový súbor mutácií, vytvorí sa nová haploskupina. Týmto spôsobom bola vedecká komunita na základe množstva štúdií za posledné desaťročia schopná určiť, ako a kde dnes existujúce haploskupiny pochádzajú z iných haploskupín v minulosti, a tak medzi nimi vytvoriť evolučný vzťah. .

Aby sme teda určili vašu haploskupinu, porovnávame mutácie, ktoré detegujeme vo vašej mitochondriálnej DNA alebo chromozóme Y, a pokračujeme v ich porovnávaní s databázou, v ktorej zhromažďujeme možné haploskupiny, ktoré existujú, a množinu mutácií, ktoré ich definujú, v poradí aby sme skontrolovali, ktoré z nich zistíme. Každopádne, viac informácií o tom získate v teste predkov.

Dôvod je čisto biologický, súvisí s genetickou dedičnosťou. Ženy majú XX pohlavný chromozomálny výstroj, zatiaľ čo muži sú XY. To znamená, že iba biologickí muži majú vo svojom genóme chromozóm Y, zdedený po predchádzajúcich generáciách po otcovskej línii. Ženy teda nikdy nezdedia tento chromozóm Y, takže nie je možné vykonať analýzu ich otcovskej haploskupiny.

Áno, v našej databáze celebrít zhromažďujeme stovky celebrít, medzi ktoré zaraďujeme relevantné historické aj súčasné osobnosti. Neustále pracujeme na zvyšovaní našich referencií a na ponuke širšej ponuky.

Percento neandertálcov prítomných v ľudskom genóme je výsledkom rôznych prímesí, ktoré sa odohrali medzi neandertálcami a modernými ľuďmi počas približne 40,000 XNUMX rokov, počas ktorých koexistovali.

Vaše percento neandertálskej DNA a vaše vlastnosti spolu priamo nesúvisia, ani neevokujú, že vaša DNA je viac-menej predkov, jednoducho to, že vaši predkovia mali väčšiu či menšiu prímes s neandertálcami, a preto percentuálny podiel DNA spoločnej s Neandertálci sa časom zachovali u vašich predkov a vo väčšej či menšej miere sa dostali aj k vám.

Existujú však štúdie, ktoré spájajú určité genetické varianty s miešaním, ku ktorému došlo medzi neandertálcami a ľuďmi, a že niektoré z nich bolo možné u ľudí zachovať až do súčasnosti.

Nie všetky zahrnuté varianty však súvisia s funkciou alebo znakom v organizme. Náš test predkov o nich v súčasnosti neposkytuje konkrétne informácie a ponúka iba informácie o globálnom percente vašej neandertálskej DNA.