نسلي امتحان. ھڪڙي ۾ 7 پراڊڪٽس.

هڪ جاندار جو سڄو ڊي اين اي جينوم طور سڃاتو وڃي ٿو. خاص طور تي، انساني جينوم ايٽمي ڪروموزوم جي 23 جوڑوں ۾ منظم ڪيو ويو آهي، جيڪي ڊي اين اي انو جي بنڊل تي مشتمل آهن ۽ اٽڪل 20,000 انساني جين تي مشتمل آهن. انهن 23 جوڙن مان، اسان کي 22 جوڙو آٽوسومل ڪروموزوم ۽ 1 جوڙو جنسي ڪروموزوم ملن ٿا.

اڳين مان، اسان کي 22 ڪروموزوم اسان جي پيء کان ۽ 22 اسان جي ماء کان ورثي ۾ مليا آهن.
جنس جي جوڙي جي صورت ۾، اسان کي X ۽ Y ڪروموزوم ملن ٿا، XX ۽ XY جي مجموعن سان، حياتياتي عورتن ۽ مردن ۾، جيتوڻيڪ جنس ڪروموزوم جي تعداد ۽ ساخت ۾ ڪجهه استثنا ٿي سگهي ٿي.

Y ڪروموزوم صرف مردن ۾ موجود آهي، ۽ صرف وراثت ۾ مردن جي اولاد کي ڏنو ويندو. ٻئي طرف، mitochondrial جينوم، جيڪو مادري طور تي خاص طور تي پٽن ۽ ڌيئرن کي وراثت ۾ ملي ٿو. جيڪڏهن توهان کي وڌيڪ معلومات جي ضرورت آهي ته اسان جي آبائي ٽيسٽ ڪمپني سان رابطو ڪرڻ ۾ سنکوڪ نه ڪريو.

هڪ جينياتي مارڪر هڪ سڃاڻپ جينياتي خاصيت آهي جيڪا اسان کي جينوم ۾ مختلف تبديلين کي ڳولڻ ۽ مطالعي ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي. جينياتي نشانن جا ڪيترائي قسم آھن، جيڪي مختلف مقصدن لاءِ استعمال ٿين ٿا.

جينياتي تغيرات، انهن قسمن جي جينياتي نشانن مان هڪ، اهي تبديليون آهن جيڪي ماڻهن جي جينوم ۾ ٿينديون آهن، ۽ ڪجهه حياتياتي خاصيتن تي اثر انداز ٿي سگهن ٿيون. اهي تغيرات اهي آهن جيڪي ماڻهن ۽ آبادي جي گروهن کي اهڙي طرح بيان ڪن ٿا، اسان کي انهن جي جينياتي طور تي مقابلو ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا ۽ تجزين جي ڪثرت کي کڻڻ جي اجازت ڏين ٿا، جن مان اسان توهان جي جينياتي نسب جو مطالعو ڳولي سگهون ٿا.

اسان جي جينياتي نسب جي جاچ لاءِ اسان جيڪو حوالو ڊيٽابيس استعمال ڪندا آهيون ان ۾ ماڻهن جا لاتعداد نمونا شامل آهن جن جا ابا ڏاڏا نسلن تائين ڪنهن خاص علائقي ۾ رهندا آهن، تنهن ڪري انهن وٽ اعليٰ سطحي نمائندگي ۽ اعتبار آهي. اهي نمونا تفصيل سان علائقن جي هڪ وسيع سيٽ کي بيان ڪن ٿا، سڄي دنيا جي جاگرافيائي تاريخ ۾، ۽ انهن جي اندر موجود جينياتي تنوع کي ظاهر ڪن ٿا.

جيتوڻيڪ اسان ڌرتي جي وڏي اڪثريت کي ڍڪيندا آهيون، علائقائي تفصيل جي سطح دنيا جي سڀني علائقن ۾ بلڪل ساڳي ناهي. تنهن هوندي، اسان جي ٽيم هڪ متوازن ۽ معيار جو نتيجو ڏيڻ لاء ڪيترن ئي چيڪن ۽ ترتيبن کي انجام ڏئي ٿو. ڪجھ مخصوص علائقا پڻ آھن جيڪي اڃا تائين حوالن ۾ شامل نه ڪيا ويا آھن، پر اسان مسلسل ڪم ڪري رھيا آھيون ان کي مڪمل ڪرڻ لاءِ جيترو ممڪن ٿي سگھي بهتر نتيجو پيش ڪرڻ لاءِ.

ان کان علاوه، اهو نوٽ ڪرڻ ضروري آهي ته آبادي جي لحاظ کان ڊيموگرافڪ تاريخ تمام مختلف ٿي سگهي ٿي، ۽ انهن جو ميلاپ ٻين آبادي گروپن سان وڌيڪ يا گهٽ ٿي سگهي ٿو. اهي علائقا جن ۾ گهٽ ملاوٽ آهي انهن جي جينياتي طور تي وضاحت ڪرڻ آسان آهي انهن جي ڀيٽ ۾ جيڪي مختلف آبادي جي وچ ۾ وقت سان گڏ وڌيڪ پيچيده جينياتي ميلاپ جو نتيجو آهن.

جينياتي فرق جيڪي مختلف نسلي گروهن يا آبادي گروپن جي وچ ۾ موجود هوندا، انهن مان هر هڪ نسلي گروهه جي ڊيموگرافڪ تاريخ سان لاڳاپيل هوندا.

جيڪڏهن انهن جي اصليت عام آهي، جيڪڏهن اهي گهڻو اڳ يا تازو جدا ٿي ويا آهن، جيڪڏهن انهن گهڻو ڪجهه ملايو آهي ۽ رابطو برقرار رکيو آهي، جيڪڏهن انهن کي الڳ ڪيو ويو آهي، وغيره، اهي عنصر آهن جيڪي نسلي گروهن جي وچ ۾ جينياتي تبديلي کي متاثر ڪن ٿا. انساني آبادي ۾، عام طور تي جغرافيائي فاصلي سان تمام سڌو تعلق آهي.

آباديءَ جي وچ ۾ جيترو وڏو فاصلو، اوترو ئي جينياتي فرق، ۽ ان جي برعڪس. ڪنهن به صورت ۾، اهو ذهن ۾ رکڻ ضروري آهي ته اختلاف جيڪي اسان بابت ڳالهائي رهيا آهيون عام طور تي صرف 0.1٪ جينوم ۾ رهن ٿا.

انساني سيلن جو تعلق نام نهاد يوڪريوٽڪ سيلز جي گروپ سان آهي. هن جو مطلب اهو آهي ته، ٻين شين جي وچ ۾، اهي اندروني جوڙجڪ آهن جيڪي انهن جي حياتياتي ڪمن کي کڻڻ ۾ خاص آهن، جهڙوڪ هضم، غذائي ذخيرو وغيره.

انهن ساختن کي آرگنيلز سڏيو ويندو آهي، ۽ انهن مان اسان کي mitochondria ملن ٿا، جيڪي سيلولر تنفس کڻڻ ۾ خاص آهن ته جيئن سيلز کي انهن جي مناسب ڪم لاء ضروري توانائي فراهم ڪن.

Mitochondria جو پنهنجو ڊي اين اي ماليڪيول آهي، ۽ ماءُ کان اولاد کي ورثي ۾ ملي ٿو. تنهن ڪري، توهان جي مادري هيپلگروپ جي وضاحت ڪرڻ لاءِ اسان توهان جي مائيٽوڪونڊريل ڊي اين اي جو مطالعو ڪريون ٿا.

Y ڪروموزوم، X ڪروموزوم سان گڏ، ٺاهيندا آهن جيڪي جنسي ڪروموزوم طور سڃاتل آهن، ڇاڪاڻ ته اهي جنسي ترقي جو تعين ڪن ٿا. جينياتي نقطي نظر کان، ان تي منحصر آهي ته ڇا هڪ شخص کي XX يا XY ڪروموزومل انڊومينٽ آهي، هو يا هوء هڪ عورت يا مرد هوندو، ترتيب سان.

اسان وٽ جنسي ڪروموزوم جي جوڙي ۾، هڪ ڪروموزوم اسان جي پيء ۽ ٻيو اسان جي ماء کان اچي ٿو. جيئن ته نر ۽ مادي ٻنهي ۾ ايڪس ڪروموزوم هوندو آهي، ان ڪري عورتن ۾ هڪ ايڪس ڪروموزوم پيءُ ۽ ٻيو ماءُ وٽان ايندو. Y ڪروموزوم جي صورت ۾، اهو صرف مردن وٽ هوندو آهي، تنهنڪري Y ڪروموزوم صرف پيء کان پٽن ڏانهن منتقل ٿيندو آهي، ۽ ايڪس ڪروموزوم ماء کان ايندو.

تنهن ڪري، توهان جي پادريءَ جي هيپلوگروپ جي وضاحت ڪرڻ لاءِ اسان جي ابن ڏاڏن جو امتحان Y ڪروموزوم جي ڊي اين اي جو مطالعو ڪري ٿو، ته جيئن، ان جي جينياتي معلومات مان، اهو توهان جي پيءُ جي نسب سان لاڳاپيل اصليت کي ڳولي سگهي.

ها، پر ان جي جوڙجڪ انساني جينوم ۾ 23 جوڙن جي ايٽمي ڪروموزوم کان مختلف آهي، جن جي جوڙجڪ هڪ لڪير واري ڊبل هيلڪس ڊي اين اي اسٽرينڊ آهي. mitochondrial DNA جي صورت ۾، اهو هڪ گول ڊبل هيلڪس DNA انو تي مشتمل آهي.

هيپلو گروپ هڪ ميوٽيشنز جو هڪ سيٽ آهي جيڪو جينوم ۾ واقع آهي uniparental ڪروموزوم ۾، جيڪي اهي آهن جيڪي صرف هڪ والدين کان اولاد کي ورثي ۾ مليا آهن: mitochondrial ڪروموزوم ۽ Y ڪروموزوم.

انساني ارتقا جي دوران، انهن ڪروموزوم جي ڊي اين اي ۾ ميوٽيشنز جي هڪ ڪثرت ٿي چڪي آهي، جيڪي اڄ ڏينهن تائين ترقي يافته طور تي اولاد ڏانهن منتقل ڪيا ويا آهن. هر دفعي ميوٽيشنز جو هڪ نئون سيٽ هڪ موجوده هيپلگروپ ۾ ٿئي ٿو، هڪ نئون هيپلگ گروپ ٺاهيو ويندو آهي. اهڙيءَ طرح، سائنسي ڪميونٽي، گذريل ڏهاڪن ۾ ڪيترن ئي مطالعي جي بنياد تي، اهو طئي ڪرڻ جي قابل ٿي چڪي آهي ته اڄ موجود هيپلگ گروپس ڪيئن ۽ ڪٿي پيدا ٿيا آهن، انهن جي وچ ۾ هڪ ارتقائي تعلق قائم ڪرڻ جي قابل ٿي وقت کان اڳ ٻين هيپلگ گروپن مان. .

اهڙيءَ طرح، توهان جي هيپلوگروپ جو تعين ڪرڻ لاءِ اسان انهن ميوٽيشنز جو مقابلو ڪريون ٿا جيڪي اسان توهان جي mitochondrial DNA يا Y ڪروموزوم ۾ ڳوليون ٿا، ۽ اسان انهن کي هڪ ڊيٽابيس سان ڀيٽڻ لاءِ اڳتي وڌون ٿا، جنهن ۾ اسان موجود ممڪن هاپلوگروپ گڏ ڪريون ٿا ۽ ميوٽيشنز جو سيٽ جيڪي انهن جي وضاحت ڪن ٿا، ترتيب سان. چيڪ ڪرڻ لاءِ جيڪي اسان ڳوليون ٿا. بهرحال، توهان ان بابت وڌيڪ معلومات حاصل ڪندا سينئر ٽيسٽ ۾.

سبب خالص حياتياتي، جينياتي وراثت سان لاڳاپيل آهي. عورتن وٽ XX جنس ڪروموزومل انڊومينٽ آهي، جڏهن ته مرد XY آهن. هن جو مطلب آهي ته صرف حياتياتي مردن جي جينوم ۾ Y ڪروموزوم هوندو آهي، جيڪو پوئين نسلن کان وراثت ۾ پئجي ويو آهي. اهڙيء طرح، عورتون ڪڏهن به هن Y ڪروموزوم جي وارث نه ٿينديون آهن، تنهنڪري اهو ممڪن ناهي ته انهن جي پيء جي هيپلو گروپ جو تجزيو ڪيو وڃي.

ها، اسان جي مشهور شخصيتن جي ڊيٽابيس ۾ اسان سوين مشهور شخصيتون گڏ ڪريون ٿا، جن ۾ اسان لاڳاپيل تاريخي ۽ موجوده مشهور شخصيتون شامل ڪريون ٿا. اسان مسلسل ڪم ڪري رهيا آهيون اسان جي حوالن کي وڌائڻ ۽ وسيع قسم پيش ڪرڻ لاء.

انساني جينوم ۾ موجود Neanderthal جو سيڪڙو مختلف ميلاپ جي واقعن جو نتيجو آهي جيڪي Neanderthals ۽ جديد انسانن جي وچ ۾ لڳ ڀڳ 40,000 سالن دوران ٿيا جيڪي اهي گڏ هئا.

توهان جي Neanderthal DNA جو سيڪڙو ۽ توهان جي خاصيتن جو سڌو سنئون واسطو نه آهي، ۽ نه ئي اهي ظاهر ڪن ٿا ته توهان جو ڊي اين اي گهٽ يا گهٽ آبائي آهي، صرف اهو ته توهان جي ابن ڏاڏن کي Neanderthals سان وڌيڪ يا گهٽ ميلاپ ڪيو ويو آهي ۽ ان ڪري، ڊي اين اي جو سيڪڙو گڏيل طور تي. Neanderthals وقت سان گڏ توهان جي ابن ڏاڏن ۾ برقرار رکيو ويو آهي ۽ توهان کي وڏي يا گهٽ حد تائين پهچايو آهي.

بهرحال، اهڙا مطالعو موجود آهن جيڪي ڪجهه جينياتي مختلف قسمن سان تعلق رکن ٿا، جيڪي نيندرٿل ۽ انسانن جي وچ ۾ ٿي چڪا آهن، ۽ انهن مان ڪجهه اڄ تائين انسانن ۾ برقرار رکڻ جي قابل آهن.

تنهن هوندي، شامل نه سڀئي مختلف قسمون عضوي ۾ ڪارڪردگي يا خاصيت سان لاڳاپيل آهن. هن وقت، اسان جي ابن ڏاڏن جي جاچ انهن بابت خاص معلومات نه ڏئي ٿي ۽ اهو صرف توهان جي نيندرٿل ڊي اين اي جي عالمي فيصد بابت معلومات پيش ڪري ٿو.