Teste de ancestralidade. 7 produtos em um.

Todo o DNA de um organismo é conhecido como genoma. Especificamente, o genoma humano é organizado em 23 pares de cromossomos nucleares, que consistem em feixes de moléculas de DNA e contêm cerca de 20,000 genes humanos. Entre esses 23 pares, encontramos 22 pares de cromossomos autossômicos e 1 par de cromossomos sexuais.

Do primeiro, herdamos 22 cromossomos de nosso pai e outros 22 de nossa mãe.
No caso do par sexual, encontramos os cromossomos X e Y, com as combinações XX e XY, em fêmeas e machos biológicos, embora possa haver algumas exceções no número e na estrutura dos cromossomos sexuais.

O cromossomo Y está presente apenas nos machos e só será herdado paternalmente para os descendentes masculinos. Por outro lado, o genoma mitocondrial, que é herdado maternamente exclusivamente para filhos e filhas. Não hesite em entrar em contato com nossa empresa de teste de ascendência se precisar de mais informações.

Um marcador genético é uma característica genética identificável que nos permite detectar e estudar variações no genoma. Existem vários tipos de marcadores genéticos, que são usados ​​para diferentes propósitos.

As variações genéticas, um desses tipos de marcadores genéticos, são alterações que ocorrem no genoma dos indivíduos, podendo impactar em alguma característica biológica. Essas variações são o que definem os indivíduos e grupos populacionais como tal, permitindo compará-los geneticamente e realizar uma infinidade de análises, entre as quais podemos encontrar o estudo de sua ancestralidade genética.

O banco de dados de referência que usamos para nossos testes de ancestralidade genética inclui um número infinito de amostras de pessoas cujos ancestrais viveram em uma determinada região por gerações, portanto, têm um alto nível de representatividade e confiabilidade. Essas amostras detalham um amplo conjunto de regiões, abrangendo a geografia do mundo ao longo da história e refletem a diversidade genética que existe dentro delas.

Embora cubramos a grande maioria do planeta, o nível de detalhamento regional não é exatamente o mesmo em todas as áreas do mundo. No entanto, nossa equipe realiza várias verificações e ajustes para obter um resultado equilibrado e de qualidade. Existem também algumas regiões específicas que ainda não estão incluídas na referência, mas estamos trabalhando continuamente para completá-la o máximo possível para oferecer um melhor resultado.

Além disso, é importante notar que a história demográfica pode ser muito diferente dependendo das populações, e sua mistura com outros grupos populacionais pode ter sido maior ou menor. Aquelas regiões que tiveram menos mistura são mais fáceis de definir geneticamente do que aquelas que são o resultado de misturas genéticas mais complexas ao longo do tempo entre diferentes populações.

As diferenças genéticas que possam existir entre diferentes grupos étnicos ou grupos populacionais estarão relacionadas com a história demográfica de cada um desses grupos étnicos.

Se a origem é comum, se separaram há muito ou pouco tempo, se misturaram muito e mantiveram contato, se estiveram isolados, etc., são fatores que afetam a variabilidade genética entre as etnias. Nas populações humanas, geralmente há uma relação muito direta com a distância geográfica.

Quanto maior a distância entre as populações, maior a diferenciação genética, e vice-versa. De qualquer forma, é importante ter em mente que as diferenças de que falamos costumam residir em apenas cerca de 0.1% do genoma.

As células humanas pertencem ao grupo das chamadas células eucarióticas. Isso significa que, entre outras coisas, eles possuem estruturas internas especializadas em realizar suas funções biológicas, como digestão, armazenamento de nutrientes, etc.

Essas estruturas são chamadas de organelas e, entre elas, encontramos as mitocôndrias, especializadas em realizar a respiração celular para fornecer às células a energia necessária para o seu bom funcionamento.

As mitocôndrias têm sua própria molécula de DNA e são herdadas da mãe para a prole. Portanto, para definir seu haplogrupo materno, estudamos seu DNA mitocondrial.

O cromossomo Y, juntamente com o cromossomo X, formam os chamados cromossomos sexuais, pois determinam o desenvolvimento sexual. Do ponto de vista genético, dependendo se uma pessoa tem uma dotação cromossômica XX ou XY, ela será uma mulher ou um homem, respectivamente.

No par de cromossomos sexuais que temos, um cromossomo vem do nosso pai e o outro da nossa mãe. Como tanto os homens quanto as mulheres têm um cromossomo X, nas mulheres um cromossomo X virá do pai e o outro da mãe. No caso do cromossomo Y, apenas os homens o possuem, então o cromossomo Y é transmitido apenas de pais para filhos, e o cromossomo X virá da mãe.

Portanto, para definir seu haplogrupo paterno, nosso teste de ancestralidade realiza o estudo do DNA do cromossomo Y, para que, a partir de suas informações genéticas, possa traçar as origens relacionadas à sua linhagem paterna.

Sim, mas tem uma estrutura diferente dos 23 pares de cromossomos nucleares do genoma humano, cuja estrutura é uma fita de DNA de dupla hélice linear. No caso do DNA mitocondrial, ele consiste em uma molécula de DNA de dupla hélice circular.

Um haplogrupo é um conjunto de mutações no genoma localizadas em cromossomos uniparentais, que são aqueles que são herdados apenas de um único pai para a prole: o cromossomo mitocondrial e o cromossomo Y.

Ao longo da evolução humana, uma infinidade de mutações ocorreram no DNA desses cromossomos, que foram progressivamente transmitidas à prole até os dias atuais. Cada vez que um novo conjunto de mutações ocorre em um haplogrupo existente, um novo haplogrupo é criado. Desta forma, a comunidade científica, com base em uma infinidade de estudos ao longo das últimas décadas, conseguiu determinar como e onde os haplogrupos existentes hoje se originaram de outros haplogrupos anteriores, podendo assim estabelecer uma relação evolutiva entre eles .

Assim, para determinar o seu haplogrupo comparamos as mutações que detetamos no seu ADN mitocondrial ou cromossoma Y, e procedemos à sua comparação com uma base de dados na qual recolhemos os possíveis haplogrupos existentes e o conjunto de mutações que os definem, de forma a para verificar quais detectamos. De qualquer forma, você obterá mais informações sobre isso no teste de ancestralidade.

O motivo é puramente biológico, relacionado à herança genética. As fêmeas têm uma dotação cromossômica sexual XX, enquanto os machos são XY. Isso significa que apenas os homens biológicos possuem um cromossomo Y em seu genoma, herdado ao longo das gerações anteriores através da linha paterna. Assim, as fêmeas nunca herdarão esse cromossomo Y, não sendo possível realizar a análise de seu haplogrupo paterno.

Sim, em nosso banco de dados de celebridades coletamos centenas de celebridades, entre as quais incluímos celebridades históricas e atuais relevantes. Estamos trabalhando continuamente para aumentar nossa referência e oferecer uma variedade maior.

A porcentagem de Neanderthal presente no genoma humano é o resultado de diferentes eventos de mistura que ocorreram entre os neandertais e os humanos modernos ao longo dos aproximadamente 40,000 anos em que coexistiram.

Sua porcentagem de DNA neandertal e suas características não estão diretamente relacionadas, nem evocam que seu DNA seja mais ou menos ancestral, simplesmente que seus ancestrais tiveram maior ou menor mistura com neandertais e, portanto, que a porcentagem de DNA em comum com Os neandertais foram mantidos em seus ancestrais ao longo do tempo e chegaram até você em maior ou menor grau.

No entanto, existem estudos que relacionam certas variantes genéticas com a mistura que ocorreu entre neandertais e humanos, e que algumas delas conseguiram se manter em humanos até os dias atuais.

No entanto, nem todas as variantes envolvidas estão relacionadas a uma funcionalidade ou característica do organismo. No momento, nosso teste de ancestralidade não fornece informações específicas sobre eles e apenas oferece informações sobre a porcentagem global de seu DNA neandertal.