د نسب ازموینه. په یوه کې 7 محصولات.

د یو ژوندی موجود ټول DNA د جینوم په نوم پیژندل کیږي. په ځانګړې توګه، د انسان جینوم په 23 جوړه اټومي کروموزومونو کې تنظیم شوی، چې د DNA مالیکولونو بنډلونه لري او شاوخوا 20,000 انساني جینونه لري. د دې 23 جوړو په منځ کې، موږ د 22 جوړه اتومات کروموزومونه او 1 جوړه جنسي کروموزومونه پیدا کوو.

له پخوانیو څخه، موږ د پلار څخه 22 کروموزومونه او نور 22 زموږ د مور څخه په میراث کې یو.
د جنسي جوړه په حالت کې، موږ د X او Y کروموزومونه د XX او XY ترکیبونو سره په بیولوژیکي ښځینه او نارینه کې موندلی شو، که څه هم د جنسي کروموزومونو په شمیر او جوړښت کې ځینې استثناوې شتون لري.

Y کروموزوم یوازې په نارینه کې شتون لري، او یوازې نارینه اولاد ته به په میراث پاتې شي. له بلې خوا، د مایټوکونډریال جینوم، چې د مور په توګه په ځانګړې توګه زامنو او لوڼو ته په میراث پاتې دی. که تاسو نورو معلوماتو ته اړتیا لرئ زموږ د نسب ازموینې شرکت سره اړیکه ونیسئ.

جینیټیک مارکر د پیژندلو وړ جینیاتي ځانګړتیا ده چې موږ ته اجازه راکوي چې په جینوم کې توپیرونه کشف او مطالعه کړو. د جنیټیک مارکرونو ډیری ډولونه شتون لري، کوم چې د مختلفو موخو لپاره کارول کیږي.

جینیټیک تغیرات، یو له دې ډول جینیکیک مارکرونو څخه دی، هغه بدلونونه دي چې د افرادو په جینوم کې واقع کیږي، او په ځینو بیولوژیکي ځانګړتیاوو اغیزه کولی شي. دا تغیرات هغه څه دي چې افراد او د نفوس ګروپونه داسې تعریفوي، موږ ته اجازه راکوي چې دوی په جینیاتي ډول پرتله کړو او ډیری تحلیلونه ترسره کړو، چې په منځ کې موږ کولی شو ستاسو د جنیتیکي نسب مطالعه ومومي.

د حوالې ډیټابیس چې موږ یې زموږ د جینیاتي نسب ازموینو لپاره کاروو د هغو خلکو څخه بې شمیره نمونې شاملې دي چې پلرونه یې په یوه ځانګړي سیمه کې د نسلونو لپاره ژوند کوي، نو دوی د لوړې کچې استازیتوب او اعتبار لري. دا نمونې د سیمو پراخه سیټ توضیح کوي ، د تاریخ په اوږدو کې د نړۍ جغرافیه پراخه کوي ، او د جینیاتي تنوع منعکس کوي چې په دوی کې شتون لري.

که څه هم موږ د سیارې لویه برخه پوښلې، د سیمه ایزو توضیحاتو کچه د نړۍ په ټولو سیمو کې یو شان نه ده. په هرصورت، زموږ ټیم ډیری چکونه او سمونونه ترسره کوي ترڅو متوازن او کیفیت پایلې ورکړي. دلته ځینې ځانګړي سیمې هم شتون لري چې لا تر اوسه په حواله کې ندي شامل شوي، مګر موږ په دوامداره توګه کار کوو ترڅو دا د امکان تر حده بشپړ کړو ترڅو غوره پایلې وړاندې کړو.

برسېره پر دې، دا مهمه ده چې یادونه وکړو چې د ډیموګرافیک تاریخ د نفوسو له مخې خورا توپیر لري، او د نورو نفوس ګروپونو سره د دوی مخلوط ممکن ډیر یا لږ وي. هغه سیمې چې لږ مخلوط لري د جینیاتي پلوه تعریف کول اسانه دي د هغو په پرتله چې د مختلف نفوسو ترمینځ د وخت په تیریدو سره د ډیر پیچلي جینیاتي ترکیب پایله وي.

هغه جینیاتي توپیرونه چې کیدای شي د مختلفو توکمیزو ډلو یا نفوس ګروپونو ترمنځ شتون ولري د دې توکمیزو ګروپونو د ډیموګرافیک تاریخ سره تړاو ولري.

که د دوی اصلیت عام وي، که دوی ډیر پخوا یا په دې وروستیو کې جلا شوي وي، که دوی ډیر مخلوط کړي وي او اړیکه یې ساتلې وي، که دوی جلا شوي وي، او داسې نور، هغه عوامل دي چې د توکمیزو ډلو ترمنځ په جینیاتي بدلون اغیزه کوي. په انساني نفوس کې، عموما د جغرافیایي فاصلو سره خورا مستقیم اړیکه شتون لري.

هرڅومره چې د نفوسو تر مینځ فاصله زیاته وي ، د جینیاتي توپیر خورا لوی ، او برعکس. په هر حالت کې، دا مهمه ده چې په پام کې ونیول شي چې هغه توپیرونه چې موږ یې په اړه خبرې کوو معمولا یوازې د جینوم شاوخوا 0.1٪ کې ژوند کوي.

د انسان حجرې د یوکریوټیک حجرو په نوم ګروپ پورې اړه لري. دا پدې مانا ده چې د نورو شیانو په مینځ کې، دوی داخلي جوړښتونه لري چې د دوی بیولوژیکي دندو په ترسره کولو کې تخصص لري، لکه هضم، د غذايي موادو ذخیره کول، او نور.

دا جوړښتونه ارګانیلز بلل کیږي، او د دوی په منځ کې موږ مایتوکونډریا پیدا کوو، کوم چې د سیلولر تنفس په ترسره کولو کې تخصص لري ترڅو حجرو ته د دوی د مناسب فعالیت لپاره اړین انرژي چمتو کړي.

Mitochondria خپل DNA مالیکول لري، او د مور څخه اولاد ته په میراث پاتې دي. له همدې امله، ستاسو د میندو هیپلو ګروپ تعریف کولو لپاره موږ ستاسو د مایټوکونډریال DNA مطالعه کوو.

Y کروموزوم، د ایکس کروموزوم سره یوځای، هغه څه جوړوي چې د جنسي کروموزوم په نوم پیژندل کیږي، ځکه چې دوی د جنسي پراختیا ټاکي. د جنیتیک له نظره، په دې پورې اړه لري چې آیا یو کس د XX یا XY کروموزوم اختصاص لري، هغه به په ترتیب سره ښځه یا نارینه وي.

د جنسي کروموزومونو په جوړه کې چې موږ لرو، یو کروموزوم زموږ د پلار او بل زموږ د مور څخه راځي. څرنګه چې نر او ښځه دواړه ایکس کروموزوم لري، نو په ښځو کې یو ایکس کروموزوم د پلار او بل یې د مور څخه راځي. د Y کروموزوم په حالت کې، یوازې نارینه یې لري، نو د Y کروموزوم یوازې د پلرونو څخه زامنو ته لیږدول کیږي، او X کروموزوم به د مور څخه راځي.

له همدې امله، ستاسو د پلرني هیپلو ګروپ تعریف کولو لپاره زموږ د پلرونو ازموینه د Y کروموزوم DNA مطالعه ترسره کوي، ترڅو د دې جینیاتي معلوماتو څخه، دا ستاسو د پلرونو د نسب پورې اړوند اصل معلوم کړي.

هو، مګر دا د انسان په جینوم کې د 23 جوړه اټومي کروموزومونو څخه توپیر لري، چې جوړښت یې یو خطي ډبل هیلکس DNA سټینډ دی. د مایټوکونډریال DNA په حالت کې، دا د ډبل هیلکس DNA مالیکول لري.

هاپلو ګروپ په جینوم کې د بدلونونو یوه ټولګه ده چې په یونیپرینټل کروموزومونو کې موقعیت لري، کوم چې یوازې د مور او پلار څخه اولاد ته په میراث پاتې دي: د مایټوکونډریال کروموزوم او Y کروموزوم.

د انسان د تکامل په جریان کې، د دې کروموزومونو په DNA کې ډیری بدلونونه رامینځته شوي، چې تر نن ورځې پورې په تدریجي ډول اولاد ته لیږدول شوي. هرکله چې په موجوده هاپلو ګروپ کې د تغیراتو نوې سیټ رامینځته شي ، نو نوی هاپلو ګروپ رامینځته کیږي. په دې توګه، ساینسي ټولنه، په تیرو لسیزو کې د ډیری مطالعاتو پراساس، په دې توانیدلې چې معلومه کړي چې څنګه او چیرته شتون لري هاپلو ګروپونه د وخت څخه مخکې د نورو هیپلو ګروپونو څخه سرچینه اخیستې، په دې توګه د دوی تر منځ د ارتقايي اړیکو رامینځته کولو توان لري. .

په دې توګه، ستاسو د هاپلو ګروپونو د ټاکلو لپاره موږ هغه بدلونونه پرتله کوو چې موږ یې ستاسو په مایټوکونډریال DNA یا Y کروموزوم کې کشف کوو، او موږ یې د ډیټابیس سره پرتله کوو په کوم کې چې موږ احتمالي هاپلو ګروپونه راټولوو چې شتون لري او د بدلونونو ټولګه چې دوی یې تعریفوي. ترڅو وګورو چې موږ کوم یو کشف کوو. په هرصورت، تاسو به د دې په اړه نور معلومات د نسلي ازموینې کې ترلاسه کړئ.

دلیل په بشپړ ډول بیولوژیکي دی، د جینیاتي میراث پورې اړه لري. ښځې د XX جنسي کروموزوم انډول لري، پداسې حال کې چې نارینه XY دي. دا پدې مانا ده چې یوازې بیولوژیکي نارینه په خپل جینوم کې Y کروموزوم لري، چې د پلرنۍ کرښې له لارې تیرو نسلونو ته په میراث پاتې دي. په دې توګه، ښځې به هیڅکله دا Y کروموزوم میراث ونه لري، نو دا ممکنه نه ده چې د دوی د پلرونو هیپلو ګروپ تحلیل ترسره کړي.

هو، زموږ د مشهورو شخصیتونو په ډیټابیس کې موږ په سلګونو مشهور شخصیتونه راټولوو، چې په منځ کې موږ اړوند تاریخي او اوسني مشهور شخصیتونه شاملوو. موږ په دوامداره توګه کار کوو ترڅو زموږ حوالې زیاتې کړو او پراخه ډول وړاندې کړو.

د انسان په جینوم کې د نیندرتال فیصده شتون د مختلف ترکیب پیښو پایله ده چې د نیندرتال او عصري انسانانو ترمینځ شاوخوا 40,000 کلونو کې پیښ شوي چې دوی یوځای شتون درلود.

ستاسو د Neanderthal DNA سلنه او ستاسو ځانګړتیاوې په مستقیم ډول تړاو نلري، او نه دا څرګندوي چې ستاسو DNA لږ یا لږ پلار دی، په ساده ډول دا چې ستاسو پلرونو د نیندرتال سره ډیر یا لږ مخلوط درلود او له همدې امله، د DNA فیصده د نیندرتال سره یو شان ده. Neanderthals د وخت په تیریدو سره ستاسو په پلرونو کې ساتل شوي او تاسو ته یې لوی یا لږ حد ته رسیدلی.

په هرصورت، داسې مطالعات شتون لري چې ځینې جینیاتي ډولونه د هغه اختلاط سره تړاو لري چې د نیندرتال او انسانانو ترمنځ ترسره شوي، او دا چې ځینې یې تر نن ورځې پورې په انسانانو کې ساتل شوي دي.

په هرصورت، ټول هغه ډولونه چې ښکیل دي په ژوندیزم کې د فعالیت یا ځانګړتیا سره تړاو نلري. د اوس لپاره، زموږ د نسل ازموینه د دوی په اړه ځانګړي معلومات نه ورکوي او دا یوازې ستاسو د نیندرتال DNA د نړیوالې فیصدي په اړه معلومات وړاندې کوي.