Test przodków. 7 produktów w jednym.

Całe DNA organizmu jest znane jako genom. W szczególności ludzki genom jest zorganizowany w 23 pary chromosomów jądrowych, które składają się z wiązek cząsteczek DNA i zawierają około 20,000 23 ludzkich genów. Wśród tych 22 par znajdujemy 1 pary chromosomów autosomalnych i XNUMX parę chromosomów płci.

Z tych pierwszych dziedziczymy 22 chromosomy po ojcu, a kolejne 22 po matce.
W przypadku pary płci chromosomy X i Y, z kombinacjami XX i XY, znajdują się u biologicznych samic i samców, chociaż mogą istnieć pewne wyjątki w liczbie i strukturze chromosomów płci.

Chromosom Y występuje tylko u mężczyzn i będzie dziedziczony tylko po ojcu przez potomstwo płci męskiej. Z drugiej strony genom mitochondrialny, który jest dziedziczony wyłącznie po matce przez synów i córki. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skontaktuj się z naszą firmą zajmującą się badaniem przodków.

Marker genetyczny to możliwa do zidentyfikowania cecha genetyczna, która pozwala nam wykrywać i badać zmiany w genomie. Istnieje wiele rodzajów markerów genetycznych, które są wykorzystywane do różnych celów.

Odmiany genetyczne, jeden z tych typów markerów genetycznych, to zmiany zachodzące w genomie osobników i mogące mieć wpływ na pewne cechy biologiczne. Te różnice są tym, co definiują jednostki i grupy populacji jako takie, umożliwiając nam porównanie ich genetycznie i przeprowadzenie wielu analiz, wśród których możemy znaleźć badanie twojego genetycznego pochodzenia.

Referencyjna baza danych, której używamy do naszych testów genetycznych przodków, obejmuje nieskończoną liczbę próbek od osób, których przodkowie żyli w określonym regionie od pokoleń, dzięki czemu mają wysoki poziom reprezentatywności i wiarygodności. Próbki te szczegółowo opisują szeroki zestaw regionów obejmujących geografię świata na przestrzeni dziejów i odzwierciedlają istniejącą w nich różnorodność genetyczną.

Chociaż obejmujemy zdecydowaną większość planety, poziom szczegółowości regionu nie jest dokładnie taki sam we wszystkich częściach świata. Jednak nasz zespół przeprowadza wiele kontroli i regulacji w celu uzyskania wyważonego i jakościowego wyniku. Istnieje również kilka konkretnych regionów, które nie zostały jeszcze uwzględnione w referencji, ale stale pracujemy nad uzupełnieniem go w jak największym stopniu, aby zaoferować lepsze wyniki.

Oprócz tego należy zauważyć, że historia demograficzna może być bardzo różna w zależności od populacji, a ich mieszanka z innymi grupami populacji mogła być większa lub mniejsza. Te regiony, które miały mniej domieszek, są łatwiejsze do zdefiniowania genetycznie niż te, które są wynikiem bardziej złożonych domieszek genetycznych w czasie między różnymi populacjami.

Różnice genetyczne, które mogą istnieć między różnymi grupami etnicznymi lub grupami ludności, będą związane z historią demograficzną każdej z tych grup etnicznych.

Jeśli ich pochodzenie jest wspólne, jeśli rozdzielili się dawno temu lub niedawno, jeśli często się mieszali i utrzymywali kontakt, jeśli byli izolowani itp., Są to czynniki, które wpływają na zmienność genetyczną między grupami etnicznymi. W populacjach ludzkich istnieje na ogół bardzo bezpośredni związek z odległością geograficzną.

Im większa odległość między populacjami, tym większe zróżnicowanie genetyczne i odwrotnie. W każdym razie ważne jest, aby pamiętać, że różnice, o których mówimy, zwykle dotyczą tylko około 0.1% genomu.

Komórki ludzkie należą do grupy tzw. komórek eukariotycznych. Oznacza to, że między innymi posiadają wewnętrzne struktury wyspecjalizowane w wykonywaniu ich funkcji biologicznych, takich jak trawienie, magazynowanie składników odżywczych itp.

Struktury te nazywane są organellami, a wśród nich znajdziemy mitochondria, które specjalizują się w przeprowadzaniu oddychania komórkowego w celu dostarczenia komórkom energii niezbędnej do ich prawidłowego funkcjonowania.

Mitochondria mają własną cząsteczkę DNA i są dziedziczone potomstwu po matce. Dlatego, aby zdefiniować twoją matczyną haplogrupę, badamy twoje mitochondrialne DNA.

Chromosom Y wraz z chromosomem X tworzą tak zwane chromosomy płciowe, ponieważ warunkują rozwój płciowy. Z genetycznego punktu widzenia, w zależności od tego, czy dana osoba ma chromosom XX czy XY, będzie odpowiednio kobietą lub mężczyzną.

W posiadanej przez nas parze chromosomów płci jeden chromosom pochodzi od naszego ojca, a drugi od naszej matki. Ponieważ zarówno mężczyźni, jak i kobiety mają chromosom X, u kobiet jeden chromosom X pochodzi od ojca, a drugi od matki. W przypadku chromosomu Y posiadają go tylko mężczyźni, więc chromosom Y jest przekazywany tylko z ojców na synów, a chromosom X będzie pochodził od matki.

Dlatego, aby zdefiniować haplogrupę ojcowską, nasz test przodków przeprowadza badanie DNA chromosomu Y, aby na podstawie jego informacji genetycznej mógł prześledzić pochodzenie związane z linią ojcowską.

Tak, ale ma inną strukturę niż 23 pary chromosomów jądrowych w ludzkim genomie, których struktura jest liniową nić podwójnej helisy DNA. W przypadku mitochondrialnego DNA składa się z okrągłej cząsteczki DNA o podwójnej helisie.

Haplogrupa to zestaw mutacji w genomie zlokalizowanych w chromosomach jednorodzicielskich, czyli takich, które są dziedziczone tylko po jednym rodzicu potomstwu: chromosomie mitochondrialnym i chromosomie Y.

Podczas ewolucji człowieka w DNA tych chromosomów zaszło wiele mutacji, które do dnia dzisiejszego są stopniowo przekazywane potomstwu. Za każdym razem, gdy w istniejącej haplogrupie pojawia się nowy zestaw mutacji, tworzona jest nowa haplogrupa. W ten sposób społeczność naukowa, w oparciu o liczne badania z ostatnich dziesięcioleci, była w stanie określić, w jaki sposób i gdzie istniejące dziś haplogrupy powstały z innych haplogrup przed czasem, dzięki czemu jest w stanie ustalić ewolucyjny związek między nimi .

Tak więc, aby określić twoją haplogrupę, porównujemy mutacje, które wykryliśmy w twoim mitochondrialnym DNA lub chromosomie Y, i przystępujemy do porównania ich z bazą danych, w której zbieramy możliwe istniejące haplogrupy i zestaw mutacji, które je definiują, w celu aby sprawdzić, które z nich wykrywamy. W każdym razie więcej informacji na ten temat uzyskasz w teście przodków.

Powód jest czysto biologiczny, związany z dziedziczeniem genetycznym. Kobiety mają chromosomy płci XX, podczas gdy mężczyźni mają XY. Oznacza to, że tylko biologiczni mężczyźni mają w swoim genomie chromosom Y, odziedziczony przez poprzednie pokolenia poprzez linię ojcską. Zatem kobiety nigdy nie odziedziczą tego chromosomu Y, więc nie jest możliwe przeprowadzenie analizy ich haplogrupy ojcowskiej.

Tak, w naszej bazie danych celebrytów gromadzimy setki celebrytów, wśród których znajdują się odpowiednie gwiazdy historyczne i aktualne. Nieustannie pracujemy nad zwiększeniem naszej referencji i oferowaniem szerszej różnorodności.

Odsetek neandertalczyków obecnych w ludzkim genomie jest wynikiem różnych domieszek, które miały miejsce między neandertalczykami a współczesnymi ludźmi przez około 40,000 XNUMX lat ich współistnienia.

Twój odsetek DNA neandertalczyka i twoje cechy nie są bezpośrednio powiązane ani nie sugerują, że twoje DNA jest mniej lub bardziej przodkowe, po prostu, że twoi przodkowie mieli większą lub mniejszą domieszkę z neandertalczykami, a zatem, że odsetek DNA wspólnego z neandertalczykami Neandertalczycy zachowali się w waszych przodkach z biegiem czasu i dotarli do was w mniejszym lub większym stopniu.

Istnieją jednak badania, które wiążą pewne warianty genetyczne z mieszaniem, które miało miejsce między neandertalczykami i ludźmi, i że niektóre z nich były w stanie utrzymać się u ludzi do dnia dzisiejszego.

Jednak nie wszystkie zaangażowane warianty są związane z funkcjonalnością lub cechą organizmu. W tej chwili nasz test na pochodzenie nie dostarcza konkretnych informacji na ich temat, a jedynie informacje o ogólnym odsetku twojego neandertalskiego DNA.