Anertest. 7 produkter i ett.

Hele en organismes DNA er kjent som genomet. Nærmere bestemt er det menneskelige genomet organisert i 23 par kjernefysiske kromosomer, som består av bunter med DNA-molekyler og inneholder omtrent 20,000 23 menneskelige gener. Blant disse 22 parene finner vi 1 par autosomale kromosomer og XNUMX par kjønnskromosomer.

Av de førstnevnte arver vi 22 kromosomer fra faren vår og ytterligere 22 fra moren vår.
Når det gjelder kjønnsparet, finner vi X- og Y-kromosomene, med kombinasjonene XX og XY, hos biologiske hunner og hanner, selv om det kan være noen unntak i antall og struktur på kjønnskromosomene.

Y-kromosomet er bare tilstede hos hanner, og vil bare arves faderlig til mannlige avkom. På den annen side, mitokondrie-genomet, som arves utelukkende til sønner og døtre. Ikke nøl med å kontakte vårt forfedretestfirma hvis du trenger mer informasjon.

En genetisk markør er en identifiserbar genetisk egenskap som lar oss oppdage og studere variasjoner i genomet. Det finnes flere typer genetiske markører, som brukes til forskjellige formål.

Genetiske variasjoner, en av disse typene genetiske markører, er endringer som skjer i genomet til individer, og kan ha innvirkning på noen biologiske egenskaper. Disse variasjonene er det som definerer individer og befolkningsgrupper som sådan, og lar oss sammenligne dem genetisk og utføre en rekke analyser, blant dem kan vi finne studiet av din genetiske aner.

Referansedatabasen vi bruker for våre genetiske anertester inkluderer et uendelig antall prøver fra mennesker hvis forfedre har bodd i en bestemt region i generasjoner, så de har et høyt nivå av representativitet og pålitelighet. Disse prøvene beskriver et bredt sett av regioner, som spenner over verdens geografi gjennom historien, og gjenspeiler det genetiske mangfoldet som eksisterer i dem.

Selv om vi dekker det store flertallet av planeten, er ikke nivået av regionale detaljer nøyaktig det samme i alle områder av verden. Teamet vårt utfører imidlertid flere kontroller og justeringer for å gi et balansert og kvalitetsresultat. Det er også noen spesifikke regioner som ennå ikke er inkludert i referansen, men vi jobber kontinuerlig med å fullføre den så mye som mulig for å kunne tilby et bedre resultat.

I tillegg til dette er det viktig å merke seg at den demografiske historien kan være svært forskjellig avhengig av bestandene, og blandingen deres med andre befolkningsgrupper kan ha vært større eller mindre. De regionene som har hatt mindre blanding er lettere å definere genetisk enn de som er et resultat av mer komplekse genetiske blandinger over tid mellom ulike populasjoner.

De genetiske forskjellene som kan eksistere mellom ulike etniske grupper eller befolkningsgrupper vil være relatert til den demografiske historien til hver av disse etniske gruppene.

Om opprinnelsen er vanlig, om de har separert for lenge siden eller nylig, om de har blandet seg mye og har opprettholdt kontakt, om de har vært isolert osv., er faktorer som påvirker den genetiske variasjonen mellom etniske grupper. I menneskelige populasjoner er det generelt et veldig direkte forhold til geografisk avstand.

Jo større avstand mellom populasjoner, jo større genetisk differensiering, og omvendt. I alle fall er det viktig å huske på at forskjellene vi snakker om vanligvis ligger i bare rundt 0.1 % av genomet.

Menneskeceller tilhører gruppen av såkalte eukaryote celler. Det betyr at de blant annet har indre strukturer spesialisert på å utføre sine biologiske funksjoner, som fordøyelse, lagring av næringsstoffer mv.

Disse strukturene kalles organeller, og blant dem finner vi mitokondriene, som er spesialiserte på å utføre cellulær respirasjon for å gi cellene den energien som er nødvendig for at de skal fungere ordentlig.

Mitokondrier har sitt eget DNA-molekyl, og arves til avkommet fra moren. Derfor, for å definere din mors haplogruppe, studerer vi mitokondrielle DNA.

Y-kromosomet, sammen med X-kromosomet, utgjør det som kalles kjønnskromosomene, siden de bestemmer seksuell utvikling. Fra et genetisk synspunkt, avhengig av om en person har en XX eller XY kromosomal begavelse, vil han eller hun være henholdsvis en kvinne eller en mann.

I det kjønnskromosomparet vi har, kommer det ene kromosomet fra faren vår og det andre fra moren vår. Siden både hanner og kvinner har et X-kromosom, vil hos kvinner det ene X-kromosomet komme fra faren og det andre fra moren. Når det gjelder Y-kromosomet, er det bare hanner som har det, så Y-kromosomet overføres kun fra fedre til sønner, og X-kromosomet vil komme fra moren.

Derfor, for å definere din fars haplogruppe, utfører vår forfedretest studiet av DNAet til Y-kromosomet, slik at det, fra dens genetiske informasjon, kan spore opprinnelsen relatert til din fars avstamning.

Ja, men den har en annen struktur enn de 23 parene av kjernefysiske kromosomer i det menneskelige genomet, hvis struktur er en lineær dobbel helix-DNA-streng. Når det gjelder mitokondrielt DNA, består det av et sirkulært dobbelthelix-DNA-molekyl.

En haplogruppe er et sett med mutasjoner i genomet lokalisert i uniparentale kromosomer, som er de som bare er arvet fra en enkelt forelder til avkommet: mitokondriekromosomet og Y-kromosomet.

Gjennom menneskelig evolusjon har en mengde mutasjoner funnet sted i DNAet til disse kromosomene, som gradvis har blitt videreført til avkommet frem til i dag. Hver gang et nytt sett med mutasjoner oppstår i en eksisterende haplogruppe, opprettes en ny haplogruppe. På denne måten har det vitenskapelige miljøet, basert på en mengde studier de siste tiårene, vært i stand til å bestemme hvordan og hvor haplogruppene som eksisterer i dag har sin opprinnelse fra andre haplogrupper tidligere i tid, og dermed være i stand til å etablere et evolusjonært forhold mellom dem .

For å bestemme haplogruppen din sammenligner vi derfor mutasjonene som vi oppdager i mitokondrielle DNA eller Y-kromosomet ditt, og vi fortsetter å sammenligne dem med en database der vi samler de mulige haplogruppene som finnes og settet med mutasjoner som definerer dem, for å for å sjekke hvilke vi oppdager. Uansett vil du få mer informasjon om dette i anerprøven.

Årsaken er rent biologisk, knyttet til genetisk arv. Kvinner har en XX kjønnskromosomal begavelse, mens hanner er XY. Dette betyr at bare biologiske menn har et Y-kromosom i genomet, arvet over de tidligere generasjonene gjennom farslinjen. Dermed vil kvinner aldri arve dette Y-kromosomet, så det er ikke mulig å utføre analysen av deres fars haplogruppe.

Ja, i vår database over kjendiser samler vi hundrevis av kjendiser, blant dem inkluderer vi relevante historiske og nåværende kjendiser. Vi jobber kontinuerlig med å øke vår referanse og tilby et bredere utvalg.

Prosentandelen av neandertalere som er tilstede i det menneskelige genomet er et resultat av forskjellige blandingshendelser som fant sted mellom neandertalere og moderne mennesker i løpet av de omtrent 40,000 XNUMX årene de eksisterte sammen.

Din prosentandel av neandertaler-DNA og dine egenskaper er ikke direkte relatert, og de fremkaller heller ikke at ditt DNA er mer eller mindre forfedre, ganske enkelt at dine forfedre har hatt større eller mindre blanding med neandertalere og derfor at prosentandelen av DNA er til felles med Neandertalere har blitt opprettholdt i dine forfedre over tid og har nådd deg i større eller mindre grad.

Det finnes imidlertid studier som knytter visse genetiske varianter til blandingen som har funnet sted mellom neandertalere og mennesker, og at noen av dem har kunnet opprettholdes hos mennesker frem til i dag.

Imidlertid er ikke alle de involverte variantene relatert til en funksjonalitet eller egenskap i organismen. For øyeblikket gir ikke vår herkomsttest spesifikk informasjon om dem, og den gir kun informasjon om den globale prosentandelen av ditt Neanderthal-DNA.