Afstammingstest. 7 producten in één.

Het hele DNA van een organisme staat bekend als het genoom. In het bijzonder is het menselijk genoom georganiseerd in 23 paren nucleaire chromosomen, die bestaan ​​uit bundels DNA-moleculen en ongeveer 20,000 menselijke genen bevatten. Onder deze 23 paren vinden we 22 paren autosomale chromosomen en 1 paar geslachtschromosomen.

Van de eerste erven we 22 chromosomen van onze vader en nog eens 22 van onze moeder.
In het geval van het geslachtspaar vinden we de X- en Y-chromosomen, met de combinaties XX en XY, bij biologische vrouwen en mannen, hoewel er enkele uitzonderingen kunnen zijn in het aantal en de structuur van de geslachtschromosomen.

Het Y-chromosoom is alleen aanwezig bij mannen en zal alleen vaderlijk worden geërfd van mannelijke nakomelingen. Aan de andere kant, het mitochondriale genoom, dat uitsluitend door de moeder wordt geërfd aan zonen en dochters. Aarzel niet om contact op te nemen met ons voorouderstestbedrijf als u meer informatie wenst.

Een genetische marker is een identificeerbare genetische eigenschap waarmee we variaties in het genoom kunnen detecteren en bestuderen. Er zijn meerdere soorten genetische markers, die voor verschillende doeleinden worden gebruikt.

Genetische variaties, een van deze typen genetische markers, zijn veranderingen die optreden in het genoom van individuen en die een impact kunnen hebben op een bepaald biologisch kenmerk. Deze variaties definiëren individuen en bevolkingsgroepen als zodanig, waardoor we ze genetisch kunnen vergelijken en een groot aantal analyses kunnen uitvoeren, waaronder we de studie van uw genetische afkomst kunnen vinden.

De referentiedatabase die we gebruiken voor onze genetische afstammingstests bevat een oneindig aantal monsters van mensen van wie de voorouders generaties lang in een bepaalde regio hebben gewoond, dus ze hebben een hoge mate van representativiteit en betrouwbaarheid. Deze monsters beschrijven een brede reeks regio's, verspreid over de hele geschiedenis van de wereld, en weerspiegelen de genetische diversiteit die erin bestaat.

Hoewel we de overgrote meerderheid van de planeet bestrijken, is het niveau van regionale details niet in alle delen van de wereld precies hetzelfde. Ons team voert echter meerdere controles en aanpassingen uit om een ​​evenwichtig en kwalitatief resultaat te geven. Er zijn ook enkele specifieke regio's die nog niet in de referentie zijn opgenomen, maar we zijn continu bezig om deze zo volledig mogelijk te maken om een ​​beter resultaat te kunnen bieden.

Daarnaast is het belangrijk op te merken dat de demografische geschiedenis sterk kan verschillen, afhankelijk van de populaties, en hun mix met andere bevolkingsgroepen kan groter of kleiner zijn geweest. Die regio's die minder vermenging hebben gehad, zijn genetisch gemakkelijker te definiëren dan die die het resultaat zijn van meer complexe genetische vermengingen in de loop van de tijd tussen verschillende populaties.

De genetische verschillen die kunnen bestaan ​​tussen verschillende etnische groepen of bevolkingsgroepen zullen verband houden met de demografische geschiedenis van elk van deze etnische groepen.

Of ze een gemeenschappelijke oorsprong hebben, of ze lang geleden of recentelijk zijn gescheiden, of ze veel gemengd zijn en contact hebben gehouden, of ze geïsoleerd zijn geweest, enz., zijn factoren die de genetische variabiliteit tussen etnische groepen beïnvloeden. In menselijke populaties is er over het algemeen een zeer directe relatie met geografische afstand.

Hoe groter de afstand tussen populaties, hoe groter de genetische differentiatie, en vice versa. Het is in ieder geval belangrijk om in gedachten te houden dat de verschillen waar we het over hebben meestal slechts in ongeveer 0.1% van het genoom zitten.

Menselijke cellen behoren tot de groep van de zogenaamde eukaryote cellen. Dit betekent onder andere dat ze interne structuren hebben die gespecialiseerd zijn in het uitvoeren van hun biologische functies, zoals de spijsvertering, opslag van voedingsstoffen, enz.

Deze structuren worden organellen genoemd, waaronder de mitochondriën, die gespecialiseerd zijn in het uitvoeren van cellulaire ademhaling om de cellen van de energie te voorzien die nodig is voor hun goede werking.

Mitochondriën hebben hun eigen DNA-molecuul en worden geërfd aan het nageslacht van de moeder. Om uw maternale haplogroep te definiëren, bestuderen we daarom uw mitochondriaal DNA.

Het Y-chromosoom vormt samen met het X-chromosoom de zogenaamde geslachtschromosomen, omdat ze de seksuele ontwikkeling bepalen. Vanuit genetisch oogpunt, afhankelijk van of een persoon een XX of XY chromosomale aanleg heeft, zal hij of zij respectievelijk een vrouw of een man zijn.

In het paar geslachtschromosomen dat we hebben, is het ene chromosoom afkomstig van onze vader en het andere van onze moeder. Aangezien zowel mannen als vrouwen een X-chromosoom hebben, zal bij vrouwen het ene X-chromosoom van de vader komen en het andere van de moeder. In het geval van het Y-chromosoom bezitten alleen mannen het, dus het Y-chromosoom wordt alleen overgedragen van vaders op zonen en het X-chromosoom komt van de moeder.

Om uw vaderlijke haplogroep te definiëren, voert onze afstammingstest daarom de studie uit van het DNA van het Y-chromosoom, zodat het op basis van zijn genetische informatie de oorsprong kan traceren die verband houdt met uw vaderlijke afstamming.

Ja, maar het heeft een andere structuur dan de 23 paar nucleaire chromosomen in het menselijk genoom, waarvan de structuur een lineaire dubbele helix DNA-streng is. In het geval van mitochondriaal DNA bestaat het uit een cirkelvormig dubbel helix DNA-molecuul.

Een haplogroep is een reeks mutaties in het genoom die zich bevinden in uniparentale chromosomen, die alleen worden geërfd van een enkele ouder op het nageslacht: het mitochondriale chromosoom en het Y-chromosoom.

Gedurende de menselijke evolutie hebben er een groot aantal mutaties plaatsgevonden in het DNA van deze chromosomen, die tot op de dag van vandaag geleidelijk aan de nakomelingen zijn doorgegeven. Elke keer dat er een nieuwe set mutaties optreedt in een bestaande haplogroep, wordt er een nieuwe haplogroep gemaakt. Op deze manier heeft de wetenschappelijke gemeenschap, op basis van een groot aantal studies van de afgelopen decennia, kunnen bepalen hoe en waar de huidige haplogroepen zijn ontstaan ​​uit andere haplogroepen in de tijd, en zo een evolutionaire relatie tussen hen kunnen vaststellen. .

Dus om uw haplogroep te bepalen, vergelijken we de mutaties die we detecteren in uw mitochondriaal DNA of Y-chromosoom, en we vergelijken ze vervolgens met een database waarin we de mogelijke haplogroepen verzamelen die bestaan ​​en de reeks mutaties die ze definiëren, in volgorde om te controleren welke we detecteren. Hoe dan ook, u krijgt hierover meer informatie in de afstammingstest.

De reden is puur biologisch, gerelateerd aan genetische overerving. Vrouwtjes hebben een XX geslachtschromosomale schenking, terwijl mannen XY zijn. Dit betekent dat alleen biologische mannen een Y-chromosoom in hun genoom hebben, geërfd over de vorige generaties via de vaderlijke lijn. Vrouwen zullen dit Y-chromosoom dus nooit erven, dus het is niet mogelijk om de analyse van hun vaderlijke haplogroep uit te voeren.

Ja, in onze database van beroemdheden verzamelen we honderden beroemdheden, waaronder relevante historische en actuele beroemdheden. We zijn continu bezig om onze referentie te vergroten en een breder assortiment aan te bieden.

Het percentage Neanderthalers dat in het menselijk genoom aanwezig is, is het resultaat van verschillende vermengingsgebeurtenissen die plaatsvonden tussen Neanderthalers en moderne mensen gedurende de ongeveer 40,000 jaar dat ze naast elkaar leefden.

Uw percentage Neanderthaler-DNA en uw eigenschappen zijn niet direct gerelateerd, noch roepen ze op dat uw DNA min of meer voorouderlijk is, alleen dat uw voorouders meer of minder vermengd zijn geweest met Neanderthalers en daarom dat het percentage DNA gemeen heeft met Neanderthalers zijn in de loop van de tijd bij uw voorouders in stand gehouden en hebben u in meer of mindere mate bereikt.

Er zijn echter onderzoeken die bepaalde genetische varianten in verband brengen met de vermenging die heeft plaatsgevonden tussen Neanderthalers en mensen, en waarvan sommige tot op de dag van vandaag bij mensen kunnen worden gehandhaafd.

Niet alle betrokken varianten zijn echter gerelateerd aan een functionaliteit of eigenschap in het organisme. Op dit moment geeft onze afstammingstest geen specifieke informatie over hen en biedt het alleen informatie over het globale percentage van uw Neanderthaler-DNA.