वंश परीक्षण। एक मा 7 उत्पादनहरू।

जीवको सम्पूर्ण DNA लाई जीनोम भनिन्छ। विशेष रूपमा, मानव जीनोम 23 जोडी परमाणु क्रोमोसोमहरूमा व्यवस्थित गरिएको छ, जसमा DNA अणुहरूको बन्डलहरू हुन्छन् र लगभग 20,000 मानव जीनहरू हुन्छन्। यी 23 जोडीहरू मध्ये, हामीले 22 जोडी अटोसोमल क्रोमोजोमहरू र 1 जोडी सेक्स क्रोमोजोमहरू फेला पार्छौं।

पहिले मध्ये, हामीले हाम्रो बुबाबाट 22 क्रोमोजोमहरू र अर्को 22 हाम्रो आमाबाट प्राप्त गर्छौं।
लिंग जोडीको मामलामा, हामीले X र Y क्रोमोजोमहरू फेला पार्छौं, XX र XY संयोजनहरू, जैविक महिला र पुरुषहरूमा, यद्यपि सेक्स क्रोमोसोमहरूको संख्या र संरचनामा केही अपवादहरू हुन सक्छन्।

Y क्रोमोजोम पुरुषहरूमा मात्रै पाइन्छ, र पुरुष सन्तानलाई पितृत्वबाट मात्र वंशानुगत हुनेछ। अर्कोतर्फ, माइटोकोन्ड्रियल जीनोम, जुन मातृत्वले छोरा र छोरीहरूलाई मात्र वंशाणुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यदि तपाईंलाई थप जानकारी चाहिन्छ भने हाम्रो पुर्खा परीक्षण कम्पनीलाई सम्पर्क गर्न नहिचकिचाउनुहोस्।

आनुवंशिक मार्कर एक पहिचान योग्य आनुवंशिक विशेषता हो जसले हामीलाई जीनोममा भिन्नताहरू पत्ता लगाउन र अध्ययन गर्न अनुमति दिन्छ। त्यहाँ धेरै प्रकारका आनुवंशिक मार्करहरू छन्, जुन विभिन्न उद्देश्यका लागि प्रयोग गरिन्छ।

आनुवंशिक भिन्नताहरू, यी प्रकारका आनुवंशिक मार्करहरू मध्ये एक, व्यक्तिहरूको जीनोममा हुने परिवर्तनहरू हुन्, र यसले केही जैविक विशेषताहरूमा प्रभाव पार्न सक्छ। यी भिन्नताहरू हुन् जसले व्यक्ति र जनसंख्या समूहहरूलाई परिभाषित गर्दछ, जसले हामीलाई उनीहरूलाई आनुवंशिक रूपमा तुलना गर्न र धेरै विश्लेषणहरू गर्न अनुमति दिन्छ, जसमध्ये हामी तपाईंको आनुवंशिक पुर्खाको अध्ययन पाउन सक्छौं।

हामीले हाम्रो आनुवंशिक पुर्खा परीक्षणहरूको लागि प्रयोग गर्ने सन्दर्भ डेटाबेसमा मानिसहरूका अनन्त संख्यामा नमूनाहरू समावेश हुन्छन् जसका पुर्खाहरू पुस्तादेखि एक विशेष क्षेत्रमा बसेका छन्, त्यसैले तिनीहरूसँग उच्च स्तरको प्रतिनिधित्व र विश्वसनीयता छ। यी नमूनाहरूले क्षेत्रहरूको विस्तृत सेटको विवरण दिन्छ, इतिहासभरि विश्वको भूगोल फैलाउँछ, र तिनीहरू भित्र रहेको आनुवंशिक विविधतालाई प्रतिबिम्बित गर्दछ।

यद्यपि हामीले ग्रहको विशाल बहुमतलाई कभर गर्छौं, क्षेत्रीय विवरणको स्तर विश्वका सबै क्षेत्रमा ठ्याक्कै समान छैन। यद्यपि, हाम्रो टोलीले सन्तुलित र गुणस्तरीय नतिजा दिनको लागि धेरै जाँचहरू र समायोजनहरू गर्दछ। त्यहाँ केही विशिष्ट क्षेत्रहरू पनि छन् जुन अझै सन्दर्भमा समावेश गरिएको छैन, तर हामी यसलाई राम्रो नतिजा प्रस्ताव गर्नको लागि सकेसम्म पूरा गर्न निरन्तर काम गरिरहेका छौं।

यसका अतिरिक्त, यो नोट गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि जनसांख्यिकीय इतिहास जनसंख्याको आधारमा धेरै फरक हुन सक्छ, र अन्य जनसंख्या समूहहरूसँग तिनीहरूको मिश्रण बढी वा कम हुन सक्छ। ती क्षेत्रहरू जसमा कम मिश्रण भएको छ ती क्षेत्रहरूलाई आनुवंशिक रूपमा परिभाषित गर्न सजिलो हुन्छ जुन विभिन्न जनसंख्याहरू बीचको समयसँगै अधिक जटिल आनुवंशिक मिश्रणको परिणाम हो।

विभिन्न जातीय समूह वा जनसंख्या समूहहरू बीच अवस्थित हुन सक्ने आनुवंशिक भिन्नताहरू यी प्रत्येक जातीय समूहको जनसांख्यिकीय इतिहाससँग सम्बन्धित हुनेछन्।

यदि तिनीहरूको उत्पत्ति सामान्य छ भने, यदि तिनीहरू धेरै पहिले वा भर्खरै अलग भएका छन् भने, यदि तिनीहरू धेरै मिसिएका छन् र सम्पर्क कायम राखेका छन् भने, यदि तिनीहरू पृथक भएका छन्, आदि, जातीय समूहहरू बीचको आनुवंशिक परिवर्तनशीलतालाई असर गर्ने कारकहरू हुन्। मानव जनसंख्यामा, भौगोलिक दूरीसँग सामान्यतया सीधा सम्बन्ध हुन्छ।

जनसंख्या बीचको दूरी जति बढी हुन्छ, आनुवंशिक भिन्नता त्यति नै बढी हुन्छ र यसको विपरीत। कुनै पनि अवस्थामा, यो ध्यानमा राख्नु महत्त्वपूर्ण छ कि हामीले कुरा गरिरहेका भिन्नताहरू सामान्यतया जीनोमको ०.१% मा मात्र रहन्छ।

मानव कोशिकाहरू तथाकथित युकेरियोटिक कोशिकाहरूको समूह हो। यसको मतलब यो हो कि, अन्य चीजहरू मध्ये, तिनीहरूसँग तिनीहरूको जैविक कार्यहरू पूरा गर्न विशेष आन्तरिक संरचनाहरू छन्, जस्तै पाचन, पोषण भण्डारण, आदि।

यी संरचनाहरूलाई अर्गानेल्स भनिन्छ, र तिनीहरूमध्ये हामीले माइटोकोन्ड्रिया फेला पार्छौं, जुन कोशिकाहरूलाई तिनीहरूको उचित कार्यको लागि आवश्यक ऊर्जा प्रदान गर्न कोषीय श्वासप्रश्वास गर्न विशेष गरीन्छ।

माइटोकोन्ड्रियाको आफ्नै डीएनए अणु हुन्छ, र आमाबाट सन्तानलाई वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। तसर्थ, तपाईको मातृ हप्लोग्रुपलाई परिभाषित गर्न हामी तपाईको माइटोकोन्ड्रियल डीएनए अध्ययन गर्छौं।

Y क्रोमोजोम, X क्रोमोसोम संगै, यौन क्रोमोजोम भनेर चिनिन्छन्, किनभने तिनीहरूले यौन विकास निर्धारण गर्छन्। आनुवंशिक दृष्टिकोणबाट, कुनै व्यक्तिमा XX वा XY क्रोमोसोमल एन्डोमेन्ट छ कि छैन भन्ने आधारमा, उनी क्रमशः महिला वा पुरुष हुनेछन्।

हामीसँग भएका सेक्स क्रोमोजोमहरूको जोडीमा एउटा क्रोमोजोम हाम्रो बुबाबाट र अर्को आमाबाट आउँछ। पुरुष र महिला दुवैमा एक्स क्रोमोजोम हुने भएकाले महिलामा एउटा एक्स क्रोमोजोम बुबाबाट र अर्को आमाबाट आउँछ। Y क्रोमोजोमको हकमा, यो केवल पुरुषसँग हुन्छ, त्यसैले Y क्रोमोजोम बुबाबाट छोराहरूमा मात्र सर्छ, र X क्रोमोजोम आमाबाट आउँछ।

तसर्थ, तपाईंको पैतृक ह्याप्लोग्रुपलाई परिभाषित गर्न हाम्रो पुर्खा परीक्षणले Y क्रोमोजोमको DNA को अध्ययन गर्छ, ताकि यसको आनुवंशिक जानकारीबाट, यसले तपाईंको पैतृक वंशसँग सम्बन्धित उत्पत्ति पत्ता लगाउन सक्छ।

हो, तर यसको संरचना मानव जीनोममा 23 जोडी आणविक क्रोमोजोमहरू भन्दा फरक छ, जसको संरचना एक रेखीय डबल हेलिक्स DNA स्ट्र्यान्ड हो। माइटोकोन्ड्रियल DNA को मामला मा, यो एक गोलाकार डबल हेलिक्स DNA अणु हुन्छ।

ह्याप्लोग्रुप यूनिप्यारेन्टल क्रोमोजोमहरूमा अवस्थित जीनोममा उत्परिवर्तनहरूको सेट हो, जुन ती हुन् जुन केवल एकल अभिभावकबाट सन्तानमा वंशाणुगत हुन्छन्: माइटोकोन्ड्रियल क्रोमोजोम र वाई क्रोमोजोम।

मानव विकासको क्रममा, यी क्रोमोजोमहरूको डीएनएमा धेरै उत्परिवर्तनहरू भएका छन्, जुन वर्तमान दिनसम्म क्रमशः सन्तानहरूमा हस्तान्तरण गरिएको छ। प्रत्येक पटक अवस्थित haplogroup मा उत्परिवर्तनको नयाँ सेट हुन्छ, नयाँ haplogroup सिर्जना हुन्छ। यसरी, वैज्ञानिक समुदाय, विगत दशकहरूमा धेरै अध्ययनहरूको आधारमा, आज अवस्थित haplogroups समय भन्दा पहिले अन्य haplogroups बाट कसरी र कहाँ उत्पन्न भएको हो भनेर निर्धारण गर्न सक्षम भएको छ, यसरी तिनीहरू बीच एक विकासवादी सम्बन्ध स्थापित गर्न सक्षम भएको छ। ।

तसर्थ, तपाईंको ह्याप्लोग्रुप निर्धारण गर्नको लागि हामीले तपाईंको माइटोकोन्ड्रियल DNA वा Y क्रोमोजोममा फेला परेका उत्परिवर्तनहरूलाई तुलना गर्छौं, र हामी तिनीहरूलाई डाटाबेससँग तुलना गर्न अगाडि बढ्छौं जहाँ हामी अवस्थित सम्भावित ह्याप्लोग्रुपहरू सङ्कलन गर्छौं र तिनीहरूलाई परिभाषित गर्ने उत्परिवर्तनहरूको सेट। हामीले पत्ता लगाएको जाँच गर्न। जे भए पनि, तपाईले यस बारे थप जानकारी वंश परीक्षणमा पाउनुहुनेछ।

कारण विशुद्ध जैविक हो, आनुवंशिक विरासतसँग सम्बन्धित। महिलाहरूमा XX सेक्स क्रोमोसोमल एन्डोमेन्ट हुन्छ, जबकि पुरुषहरू XY हुन्छन्। यसको मतलब केवल जैविक पुरुषहरूको जीनोममा Y क्रोमोजोम हुन्छ, जुन पितृ रेखा मार्फत अघिल्लो पुस्ताहरूमा वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। तसर्थ, महिलाहरूले यो Y क्रोमोजोम कहिल्यै उत्तराधिकार प्राप्त गर्दैनन्, त्यसैले तिनीहरूको पैतृक ह्याप्लोग्रुपको विश्लेषण गर्न सम्भव छैन।

हो, हाम्रो सेलिब्रेटीहरूको डेटाबेसमा हामी सयौं सेलिब्रेटीहरू सङ्कलन गर्छौं, जसमध्ये हामी सान्दर्भिक ऐतिहासिक र वर्तमान सेलिब्रेटीहरू समावेश गर्दछौं। हामी हाम्रो सन्दर्भ बढाउन र फराकिलो विविधता प्रस्ताव गर्न निरन्तर काम गरिरहेका छौं।

मानव जीनोममा रहेको निएन्डरथलको प्रतिशत लगभग 40,000 वर्षमा निएन्डरथलहरू र आधुनिक मानवहरू बीचमा भएका विभिन्न मिश्रण घटनाहरूको परिणाम हो।

तपाइँको निएन्डरथल DNA को प्रतिशत र तपाइँका विशेषताहरू प्रत्यक्ष रूपमा सम्बन्धित छैनन्, न त यसले तपाइँको DNA कम वा कम पुर्खाको हो भनेर जगाउँछ, केवल कि तपाइँका पुर्खाहरूले निएन्डरथलहरूसँग धेरै वा कम मिश्रण गरेका छन् र, त्यसैले, DNA को प्रतिशत समानतामा छ। निएन्डरथलहरू तपाईंको पुर्खाहरूमा समयको साथमा राखिएको छ र धेरै वा कम हदसम्म तपाईंसम्म पुगेको छ।

यद्यपि, त्यहाँ अध्ययनहरू छन् जुन निएन्डरथलहरू र मानिसहरूको बीचमा भएको मिश्रणसँग केही आनुवंशिक भिन्नताहरू सम्बन्धित छन्, र तिनीहरूमध्ये केहीलाई आजसम्म मानवहरूमा कायम राख्न सक्षम छन्।

यद्यपि, संलग्न सबै भेरियन्टहरू जीवमा कार्यक्षमता वा विशेषतासँग सम्बन्धित छैनन्। यस क्षणको लागि, हाम्रो पुर्खा परीक्षणले तिनीहरूको बारेमा विशेष जानकारी दिँदैन र यसले तपाईंको निएन्डरथल डीएनएको विश्वव्यापी प्रतिशतको बारेमा मात्र जानकारी प्रदान गर्दछ।