पूर्वज चाचणी. एकामध्ये 7 उत्पादने.

एखाद्या जीवाचा संपूर्ण डीएनए जीनोम म्हणून ओळखला जातो. विशेषत:, मानवी जीनोम अणु गुणसूत्रांच्या 23 जोड्यांमध्ये आयोजित केले जाते, ज्यामध्ये डीएनए रेणूंचे बंडल असतात आणि सुमारे 20,000 मानवी जीन्स असतात. या 23 जोड्यांपैकी, आम्हाला 22 जोड्या ऑटोसोमल क्रोमोसोम आणि 1 जोडी सेक्स क्रोमोसोम आढळतात.

आधीच्यापैकी, आम्हाला 22 गुणसूत्र आमच्या वडिलांकडून आणि 22 आमच्या आईकडून मिळाले आहेत.
लिंग जोडीच्या बाबतीत, आपल्याला XX आणि XY या संयोगांसह X आणि Y गुणसूत्र आढळतात, जैविक मादी आणि पुरुषांमध्ये, जरी लैंगिक गुणसूत्रांची संख्या आणि संरचनेत काही अपवाद असू शकतात.

Y गुणसूत्र फक्त पुरुषांमध्ये असते आणि ते फक्त पुरुष संततीला पितृत्वाने वारशाने दिले जाते. दुसरीकडे, मायटोकॉन्ड्रियल जीनोम, जो केवळ मुलगे आणि मुलींना मातृत्वाने वारसाहक्काने मिळतो. तुम्हाला अधिक माहिती हवी असल्यास आमच्या पूर्वज चाचणी कंपनीशी संपर्क साधण्यास अजिबात संकोच करू नका.

अनुवांशिक चिन्हक हे एक ओळखण्यायोग्य अनुवांशिक वैशिष्ट्य आहे जे आम्हाला जीनोममधील भिन्नता शोधण्याची आणि अभ्यास करण्यास अनुमती देते. अनुवांशिक मार्करचे अनेक प्रकार आहेत, जे वेगवेगळ्या उद्देशांसाठी वापरले जातात.

अनुवांशिक भिन्नता, या प्रकारच्या अनुवांशिक चिन्हकांपैकी एक, व्यक्तींच्या जीनोममध्ये होणारे बदल आहेत आणि काही जैविक वैशिष्ट्यांवर परिणाम करू शकतात. ही भिन्नता व्यक्ती आणि लोकसंख्येच्या गटांना अशा प्रकारे परिभाषित करतात, ज्यामुळे आम्हाला त्यांची अनुवांशिकदृष्ट्या तुलना करता येते आणि अनेक विश्लेषणे पार पाडता येतात, ज्यामध्ये आम्ही तुमच्या अनुवांशिक वंशाचा अभ्यास शोधू शकतो.

आमच्या अनुवांशिक पूर्वजांच्या चाचण्यांसाठी आम्ही वापरत असलेल्या संदर्भ डेटाबेसमध्ये ज्यांचे पूर्वज विशिष्ट प्रदेशात पिढ्यानपिढ्या राहतात अशा लोकांच्या असंख्य नमुन्यांचा समावेश आहे, त्यामुळे त्यांच्याकडे उच्च पातळीचे प्रतिनिधीत्व आणि विश्वासार्हता आहे. हे नमुने संपूर्ण इतिहासात जगाच्या भूगोलात पसरलेल्या प्रदेशांच्या विस्तृत संचाचे तपशीलवार वर्णन करतात आणि त्यांच्यामध्ये अस्तित्त्वात असलेली अनुवांशिक विविधता प्रतिबिंबित करतात.

जरी आपण ग्रहाचा बहुसंख्य भाग व्यापत असलो तरी, जगाच्या सर्व भागात प्रादेशिक तपशीलांची पातळी सारखीच नसते. तथापि, आमचा कार्यसंघ संतुलित आणि दर्जेदार निकाल देण्यासाठी अनेक तपासण्या आणि समायोजन करतो. काही विशिष्ट प्रदेश देखील आहेत जे अद्याप संदर्भामध्ये समाविष्ट केलेले नाहीत, परंतु अधिक चांगले परिणाम देण्यासाठी आम्ही ते शक्य तितके पूर्ण करण्यासाठी सतत कार्य करत आहोत.

या व्यतिरिक्त, हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की लोकसंख्येनुसार लोकसंख्याशास्त्रीय इतिहास खूप भिन्न असू शकतो आणि इतर लोकसंख्या गटांसह त्यांचे मिश्रण जास्त किंवा कमी असू शकते. वेगवेगळ्या लोकसंख्येमध्ये कालांतराने अधिक जटिल अनुवांशिक मिश्रणाचा परिणाम असलेल्या प्रदेशांपेक्षा ज्या प्रदेशांमध्ये कमी मिश्रण आहे ते अनुवांशिकदृष्ट्या परिभाषित करणे सोपे आहे.

भिन्न वांशिक गट किंवा लोकसंख्या गटांमध्ये अस्तित्वात असलेले अनुवांशिक फरक या प्रत्येक वांशिक गटाच्या लोकसंख्याशास्त्रीय इतिहासाशी संबंधित असतील.

जर त्यांचे मूळ सामान्य असेल, जर ते फार पूर्वी किंवा अलीकडे वेगळे झाले असतील, जर ते खूप मिसळले असतील आणि संपर्क कायम ठेवला असेल, जर ते वेगळे केले गेले असतील तर इत्यादी, वांशिक गटांमधील अनुवांशिक परिवर्तनशीलतेवर परिणाम करणारे घटक आहेत. मानवी लोकसंख्येमध्ये, सामान्यतः भौगोलिक अंतराशी अगदी थेट संबंध असतो.

लोकसंख्येमधील अंतर जितके जास्त तितके अनुवांशिक भिन्नता जास्त आणि उलट. कोणत्याही परिस्थितीत, हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की आपण ज्या फरकांबद्दल बोलत आहोत ते सामान्यतः केवळ 0.1% जीनोममध्ये असतात.

मानवी पेशी तथाकथित युकेरियोटिक पेशींच्या गटाशी संबंधित आहेत. याचा अर्थ असा की, इतर गोष्टींबरोबरच, त्यांच्याकडे त्यांची जैविक कार्ये पार पाडण्यासाठी विशेष अंतर्गत रचना आहेत, जसे की पचन, पोषक साठवण इ.

या रचनांना ऑर्गेनेल्स म्हणतात, आणि त्यांच्यामध्ये आपल्याला मायटोकॉन्ड्रिया आढळतो, जे पेशींना त्यांच्या योग्य कार्यासाठी आवश्यक ऊर्जा प्रदान करण्यासाठी सेल्युलर श्वसन पार पाडण्यासाठी विशेष आहेत.

माइटोकॉन्ड्रियाचे स्वतःचे डीएनए रेणू असतात आणि ते आईकडून संततीला वारशाने मिळतात. म्हणून, तुमच्या मातृत्वाच्या हॅप्लोग्रुपची व्याख्या करण्यासाठी आम्ही तुमच्या मायटोकॉन्ड्रियल डीएनएचा अभ्यास करतो.

Y गुणसूत्र, X गुणसूत्रासह, लैंगिक गुणसूत्र म्हणून ओळखले जाणारे बनवतात, कारण ते लैंगिक विकास निर्धारित करतात. अनुवांशिक दृष्टिकोनातून, एखाद्या व्यक्तीकडे XX किंवा XY क्रोमोसोमल एंडोमेंट आहे की नाही यावर अवलंबून, ती किंवा ती अनुक्रमे स्त्री किंवा पुरुष असेल.

आपल्याकडे असलेल्या लैंगिक गुणसूत्रांच्या जोडीमध्ये, एक गुणसूत्र आपल्या वडिलांकडून आणि दुसरा आपल्या आईकडून येतो. नर आणि मादी दोघांमध्येही X गुणसूत्र असल्याने, महिलांमध्ये एक X गुणसूत्र वडिलांकडून आणि दुसरा आईकडून येतो. Y गुणसूत्राच्या बाबतीत, फक्त पुरुषांकडे ते असते, म्हणून Y गुणसूत्र फक्त वडिलांकडून मुलांकडे प्रसारित केले जाते आणि X गुणसूत्र आईकडून येईल.

म्हणून, तुमच्या पितृत्वाच्या हॅप्लोग्रुपची व्याख्या करण्यासाठी आमची पूर्वज चाचणी Y गुणसूत्राच्या DNA चा अभ्यास करते, जेणेकरून, त्याच्या अनुवांशिक माहितीवरून, ते तुमच्या पितृवंशाशी संबंधित मूळ शोधू शकेल.

होय, परंतु मानवी जीनोममधील आण्विक गुणसूत्रांच्या 23 जोड्यांपेक्षा त्याची रचना वेगळी आहे, ज्याची रचना रेखीय दुहेरी हेलिक्स डीएनए स्ट्रँड आहे. माइटोकॉन्ड्रियल डीएनएच्या बाबतीत, त्यात वर्तुळाकार दुहेरी हेलिक्स डीएनए रेणू असतो.

हॅप्लोग्रुप हा युनिपॅरेंटल क्रोमोसोममध्ये स्थित जीनोममधील उत्परिवर्तनांचा एक संच आहे, जो केवळ एका पालकाकडून संततीला वारसाहक्काने मिळतो: माइटोकॉन्ड्रियल क्रोमोसोम आणि वाई क्रोमोसोम.

संपूर्ण मानवी उत्क्रांतीदरम्यान, या गुणसूत्रांच्या डीएनएमध्ये अनेक उत्परिवर्तन घडले आहेत, जे सध्याच्या दिवसापर्यंत उत्तरोत्तर संततीकडे जात आहेत. प्रत्येक वेळी विद्यमान हॅप्लोग्रुपमध्ये उत्परिवर्तनांचा एक नवीन संच घडल्यास, एक नवीन हॅप्लोग्रुप तयार केला जातो. अशाप्रकारे, वैज्ञानिक समुदाय, गेल्या दशकांतील अनेक अभ्यासांवर आधारित, आज अस्तित्वात असलेल्या हॅप्लोग्रुप्सचा उगम वेळेपूर्वी इतर हॅप्लोग्रुप्समधून कसा आणि कोठे झाला हे निर्धारित करण्यात सक्षम आहे, अशा प्रकारे त्यांच्या दरम्यान उत्क्रांती संबंध प्रस्थापित करण्यास सक्षम आहे. .

अशाप्रकारे, तुमचा हॅप्लोग्रुप निश्चित करण्यासाठी आम्ही तुमच्या मायटोकॉन्ड्रियल डीएनए किंवा वाय क्रोमोसोममध्ये आढळलेल्या उत्परिवर्तनांची तुलना करतो आणि आम्ही त्यांची तुलना एका डेटाबेससह करतो ज्यामध्ये आम्ही अस्तित्वात असलेले संभाव्य हॅप्लोग्रुप आणि त्यांना परिभाषित करणार्‍या उत्परिवर्तनांचा संच एकत्रित करतो. आम्हाला कोणते आढळले ते तपासण्यासाठी. असं असलं तरी, वंशज चाचणीत तुम्हाला याबद्दल अधिक माहिती मिळेल.

कारण निव्वळ जैविक आहे, अनुवांशिक वारशाशी संबंधित आहे. महिलांमध्ये XX सेक्स क्रोमोसोमल एंडोमेंट असते, तर पुरुष XY असतात. याचा अर्थ असा की केवळ जैविक पुरुषांच्या जीनोममध्ये Y गुणसूत्र असते, जे पितृरेषेद्वारे मागील पिढ्यांपेक्षा वारशाने मिळते. अशा प्रकारे, स्त्रियांना या Y गुणसूत्राचा वारसा कधीच मिळणार नाही, म्हणून त्यांच्या पितृत्वाच्या हॅप्लोग्रुपचे विश्लेषण करणे शक्य नाही.

होय, आमच्या सेलिब्रेटींच्या डेटाबेसमध्ये आम्ही शेकडो सेलिब्रिटी गोळा करतो, ज्यामध्ये आम्ही संबंधित ऐतिहासिक आणि वर्तमान सेलिब्रिटींचा समावेश करतो. आमचा संदर्भ वाढवण्यासाठी आणि विस्तृत विविधता प्रदान करण्यासाठी आम्ही सतत कार्यरत आहोत.

मानवी जीनोममध्ये उपस्थित असलेल्या निएंडरथलची टक्केवारी ही निअँडरथल्स आणि आधुनिक मानव यांच्यात सुमारे 40,000 वर्षे एकत्र राहून झालेल्या विविध मिश्रण घटनांचा परिणाम आहे.

तुमची निअँडरथल डीएनएची टक्केवारी आणि तुमची वैशिष्ट्ये यांचा थेट संबंध नाही, किंवा तुमचा डीएनए कमी-अधिक प्रमाणात वडिलोपार्जित आहे, फक्त तुमच्या पूर्वजांचे निअँडरथल्सशी जास्त किंवा कमी मिश्रण होते आणि त्यामुळे डीएनएची टक्केवारी सामाईक आहे. निअँडरथल्स कालांतराने तुमच्या पूर्वजांमध्ये राखले गेले आहेत आणि ते कमी किंवा जास्त प्रमाणात तुमच्यापर्यंत पोहोचले आहेत.

तथापि, असे काही अभ्यास आहेत जे निअँडरथल्स आणि मानवांमध्ये झालेल्या मिश्रणाशी काही अनुवांशिक रूपे संबंधित आहेत आणि त्यापैकी काही आजपर्यंत मानवांमध्ये राखण्यात सक्षम आहेत.

तथापि, गुंतलेली सर्व रूपे जीवातील कार्यक्षमतेशी किंवा वैशिष्ट्यांशी संबंधित नाहीत. या क्षणासाठी, आमची पूर्वज चाचणी त्यांच्याबद्दल विशिष्ट माहिती देत ​​नाही आणि ती केवळ आपल्या निएंडरथल डीएनएच्या जागतिक टक्केवारीबद्दल माहिती देते.