Тест за потекло. 7 производи во еден.

Целата ДНК на организмот е позната како геном. Поточно, човечкиот геном е организиран во 23 пара нуклеарни хромозоми, кои се состојат од снопови на молекули на ДНК и содржат околу 20,000 човечки гени. Меѓу овие 23 пара, наоѓаме 22 пара автосомни хромозоми и 1 пар полови хромозоми.

Од првите, наследуваме 22 хромозоми од нашиот татко и уште 22 од нашата мајка.
Во случајот на половиот пар, ги наоѓаме X и Y хромозомите, со комбинациите XX и XY, кај биолошките женки и мажјаци, иако може да има некои исклучоци во бројот и структурата на половите хромозоми.

Хромозомот Y е присутен само кај мажјаците и ќе биде наследен само од татковско на машките потомци. Од друга страна, митохондријалниот геном, кој мајчински е наследен исклучиво на синовите и ќерките. Не двоумете се да ја контактирате нашата компанија за тестирање на потеклото ако ви требаат повеќе информации.

Генетскиот маркер е препознатлива генетска карактеристика што ни овозможува да откриеме и проучуваме варијации во геномот. Постојат повеќе видови на генетски маркери, кои се користат за различни цели.

Генетските варијации, еден од овие типови на генетски маркери, се промени што се случуваат во геномот на поединците и можат да имаат влијание врз некои биолошки карактеристики. Овие варијации се она што ги дефинира поединците и групите на население како такви, што ни овозможува да ги споредиме генетски и да спроведеме мноштво анализи, меѓу кои можеме да најдеме проучување на вашето генетско потекло.

Референтната база на податоци што ја користиме за нашите тестови за генетско потекло вклучува бесконечен број примероци од луѓе чии предци живееле во одреден регион со генерации, така што тие имаат високо ниво на репрезентативност и доверливост. Овие примероци детализираат широк сет на региони, кои ја опфаќаат светската географија низ историјата и ја одразуваат генетската разновидност што постои во нив.

Иако го покриваме огромното мнозинство на планетата, нивото на регионални детали не е сосема исто во сите области на светот. Сепак, нашиот тим врши повеќекратни проверки и прилагодувања со цел да даде избалансиран и квалитетен резултат. Има и некои специфични региони кои сè уште не се вклучени во референцата, но ние континуирано работиме да ја завршиме што е можно повеќе за да понудиме подобар резултат.

Дополнително на ова, важно е да се забележи дека демографската историја може да биде многу различна во зависност од популацијата, а нивната мешавина со другите групи на население може да била поголема или помала. Оние региони кои имале помалку примеси полесно се дефинираат генетски отколку оние кои се резултат на посложени генетски примеси со текот на времето помеѓу различни популации.

Генетските разлики што може да постојат помеѓу различни етнички групи или групи на население ќе бидат поврзани со демографската историја на секоја од овие етнички групи.

Ако нивното потекло е заедничко, ако одамна или неодамна се разделиле, ако многу се мешале и одржувале контакт, дали биле изолирани итн., се фактори кои влијаат на генетската варијабилност меѓу етничките групи. Во човечката популација, генерално постои многу директна врска со географската оддалеченост.

Колку е поголемо растојанието помеѓу популациите, толку е поголема генетската диференцијација и обратно. Во секој случај, важно е да се има на ум дека разликите за кои зборуваме обично се наоѓаат само во околу 0.1% од геномот.

Човечките клетки припаѓаат на групата на таканаречени еукариотски клетки. Тоа значи дека, меѓу другото, тие имаат внатрешни структури специјализирани за извршување на нивните биолошки функции, како што се варење, складирање на хранливи материи итн.

Овие структури се нарекуваат органели, а меѓу нив ги наоѓаме и митохондриите, кои се специјализирани за спроведување на клеточното дишење со цел на клетките да им ја обезбедат енергијата неопходна за нивно правилно функционирање.

Митохондриите имаат своја молекула на ДНК и се наследени на потомството од мајката. Затоа, за да ја дефинираме вашата мајчинска хаплогрупа, ја проучуваме вашата митохондријална ДНК.

Хромозомот Y, заедно со Х-хромозомот, го сочинуваат она што се нарекува полови хромозоми, бидејќи тие го одредуваат сексуалниот развој. Од генетска гледна точка, во зависност од тоа дали лицето има XX или XY хромозомски дар, тој или таа ќе биде жена или маж, соодветно.

Во парот полови хромозоми што ги имаме, едниот хромозом доаѓа од нашиот татко, а другиот од нашата мајка. Бидејќи и мажјаците и женките имаат Х хромозом, кај женките едниот Х хромозом доаѓа од таткото, а другиот од мајката. Во случајот со Y-хромозомот, само мажјаците го поседуваат, така што Y-хромозомот се пренесува само од татковците на синовите, а Х-хромозомот ќе дојде од мајката.

Затоа, за да ја дефинираме вашата татковска хаплогрупа, нашиот тест за потекло врши проучување на ДНК на хромозомот Y, така што, од неговите генетски информации, може да го следи потеклото поврзано со вашата татковска лоза.

Да, но има поинаква структура од 23-те пара нуклеарни хромозоми во човечкиот геном, чија структура е линеарна двојна спирала на ДНК. Во случај на митохондријална ДНК, таа се состои од кружна двојна спирала ДНК молекула.

Хаплогрупата е збир на мутации во геномот лоцирани во еднородителни хромозоми, кои се оние кои се наследени само од еден родител на потомството: митохондријалниот хромозом и хромозомот Y.

Во текот на човечката еволуција, се случија мноштво мутации во ДНК на овие хромозоми, кои постепено се пренесуваат на потомството до денес. Секој пат кога ќе се појави нов сет на мутации во постоечка хаплогрупа, се создава нова хаплогрупа. На овој начин, научната заедница, врз основа на мноштво студии во последните децении, можеше да утврди како и каде хаплогрупите што постојат денес потекнуваат од други хаплогрупи претходни во времето, со што може да воспостави еволутивен однос меѓу нив. .

Така, за да ја одредиме вашата хаплогрупа, ги споредуваме мутациите што ги детектираме во вашата митохондријална ДНК или Y хромозом, и продолжуваме да ги споредуваме со базата на податоци во која ги собираме можните хаплогрупи што постојат и множеството мутации што ги дефинираат, со цел да провериме кои ги откриваме. Како и да е, повеќе информации за ова ќе добиете во тестот за потекло.

Причината е чисто биолошка, поврзана со генетско наследство. Женките имаат XX сексуален хромозомски додаток, додека мажјаците се XY. Ова значи дека само биолошките мажи имаат Y хромозом во нивниот геном, наследен во текот на претходните генерации преку татковската линија. Така, женките никогаш нема да го наследат овој Y хромозом, така што не е можно да се изврши анализа на нивната татковска хаплогрупа.

Да, во нашата база на податоци за познати личности собираме стотици познати личности, меѓу кои вклучуваме релевантни историски и актуелни познати личности. Континуирано работиме да ја зголемиме нашата референца и да понудиме поширок спектар.

Процентот на неандерталци присутен во човечкиот геном е резултат на различни примеси што се случиле помеѓу неандерталците и современите луѓе во текот на приближно 40,000 години кога тие коегзистирале.

Вашиот процент на неандерталска ДНК и вашите особини не се директно поврзани, ниту пак предизвикуваат дека вашата ДНК е повеќе или помалку предци, едноставно дека вашите предци имале поголема или помала примеса со неандерталците и, според тоа, процентот на ДНК заедничко со Неандерталците со текот на времето се задржале кај вашите предци и допреле до вас во поголема или помала мера.

Сепак, постојат студии кои поврзуваат одредени генетски варијанти со мешањето што се случило помеѓу неандерталците и луѓето, и дека некои од нив биле во можност да се одржат кај луѓето до денес.

Сепак, не сите вклучени варијанти се поврзани со функционалност или особина во организмот. Засега, нашиот тест за потекло не дава конкретни информации за нив и нуди само информации за глобалниот процент на вашата ДНК на неандерталците.