Senču pārbaude. 7 produkti vienā.

Visa organisma DNS ir pazīstama kā genoms. Konkrēti, cilvēka genoms ir sakārtots 23 kodolhromosomu pāros, kas sastāv no DNS molekulu saišķiem un satur aptuveni 20,000 23 cilvēka gēnu. Starp šiem 22 pāriem mēs atrodam 1 autosomu hromosomu pārus un XNUMX dzimuma hromosomu pāri.

No pirmajām mēs mantojam 22 hromosomas no sava tēva un vēl 22 no mūsu mātes.
Dzimuma pāra gadījumā mēs atrodam X un Y hromosomas ar kombinācijām XX un XY bioloģiskām sievietēm un vīriešiem, lai gan var būt daži izņēmumi attiecībā uz dzimuma hromosomu skaitu un struktūru.

Y hromosoma ir tikai vīriešiem, un tā tiks mantota tikai paternāli vīriešu dzimuma pēcnācējiem. No otras puses, mitohondriju genoms, kas no mātes tiek mantots tikai dēliem un meitām. Ja jums nepieciešama papildu informācija, sazinieties ar mūsu senču pārbaudes uzņēmumu.

Ģenētiskais marķieris ir identificējama ģenētiska īpašība, kas ļauj mums atklāt un pētīt genoma variācijas. Ir vairāki ģenētisko marķieru veidi, kurus izmanto dažādiem mērķiem.

Ģenētiskās variācijas, viens no šiem ģenētisko marķieru veidiem, ir izmaiņas, kas notiek indivīdu genomā un var ietekmēt kādu bioloģisku īpašību. Šīs variācijas nosaka indivīdus un iedzīvotāju grupas kā tādas, ļaujot mums tos ģenētiski salīdzināt un veikt daudzas analīzes, starp kurām mēs varam atrast jūsu ģenētisko senču izpēti.

Atsauces datu bāzē, ko izmantojam mūsu ģenētisko senču pārbaudēm, ir iekļauts bezgalīgs skaits paraugu no cilvēkiem, kuru senči ir dzīvojuši noteiktā reģionā paaudzēm, tāpēc tiem ir augsts reprezentativitātes un uzticamības līmenis. Šie paraugi detalizēti raksturo plašu reģionu kopumu, kas aptver pasaules ģeogrāfiju visā vēsturē, un atspoguļo tajos esošo ģenētisko daudzveidību.

Lai gan mēs aptveram lielāko planētas daļu, reģionālās detalizācijas līmenis nav gluži vienāds visās pasaules daļās. Tomēr mūsu komanda veic vairākas pārbaudes un pielāgojumus, lai iegūtu līdzsvarotu un kvalitatīvu rezultātu. Ir arī daži konkrēti reģioni, kas vēl nav iekļauti atsaucē, taču mēs nepārtraukti strādājam, lai to maksimāli papildinātu, lai piedāvātu labāku rezultātu.

Papildus tam ir svarīgi atzīmēt, ka demogrāfiskā vēsture var būt ļoti atšķirīga atkarībā no populācijām, un to sajaukums ar citām iedzīvotāju grupām var būt lielāks vai mazāks. Tos reģionus, kuros ir bijis mazāks piemaisījums, ir vieglāk definēt ģenētiski nekā tos, kas radušies sarežģītākas ģenētiskas piejaukuma rezultātā laika gaitā starp dažādām populācijām.

Ģenētiskās atšķirības, kas var pastāvēt starp dažādām etniskajām grupām vai iedzīvotāju grupām, būs saistītas ar katras šīs etniskās grupas demogrāfisko vēsturi.

Ja to izcelsme ir izplatīta, ja viņi ir atdalījušies sen vai nesen, ja viņi ir daudz sajaucušies un saglabājuši kontaktu, ja viņi bijuši izolēti utt., ir faktori, kas ietekmē ģenētisko mainību starp etniskajām grupām. Cilvēku populācijās parasti ir ļoti tieša saistība ar ģeogrāfisko attālumu.

Jo lielāks attālums starp populācijām, jo ​​lielāka ir ģenētiskā diferenciācija un otrādi. Jebkurā gadījumā ir svarīgi paturēt prātā, ka atšķirības, par kurām mēs runājam, parasti atrodas tikai aptuveni 0.1% genoma.

Cilvēka šūnas pieder pie tā saukto eikariotu šūnu grupas. Tas nozīmē, ka, cita starpā, tiem ir iekšējās struktūras, kas specializējas to bioloģisko funkciju veikšanā, piemēram, gremošana, barības vielu uzglabāšana utt.

Šīs struktūras sauc par organellām, un starp tām ir mitohondriji, kas ir specializējušies šūnu elpošanas veikšanā, lai nodrošinātu šūnas ar enerģiju, kas nepieciešama to pareizai darbībai.

Mitohondrijiem ir sava DNS molekula, un tie tiek mantoti pēcnācējiem no mātes. Tāpēc, lai noteiktu jūsu mātes haplogrupu, mēs pētām jūsu mitohondriju DNS.

Y hromosoma kopā ar X hromosomu veido tā dēvētās dzimuma hromosomas, jo tās nosaka seksuālo attīstību. No ģenētiskā viedokļa, atkarībā no tā, vai cilvēkam ir XX vai XY hromosomu dotācija, viņš būs attiecīgi sieviete vai vīrietis.

Mūsu dzimuma hromosomu pārī viena hromosoma nāk no mūsu tēva, bet otra no mūsu mātes. Tā kā gan vīriešiem, gan sievietēm ir X hromosoma, sievietēm viena X hromosoma nāk no tēva, bet otra no mātes. Y hromosomas gadījumā tā ir tikai vīriešiem, tāpēc Y hromosoma tiek pārnesta tikai no tēva uz dēliem, un X hromosoma nāk no mātes.

Tāpēc, lai noteiktu jūsu tēva haplogrupu, mūsu senču tests veic Y hromosomas DNS izpēti, lai no tās ģenētiskās informācijas varētu izsekot ar jūsu tēva izcelsmi saistīto izcelsmi.

Jā, bet tam ir atšķirīga struktūra nekā 23 kodolhromosomu pāriem cilvēka genomā, kuru struktūra ir lineāra dubultspirāles DNS virkne. Mitohondriju DNS gadījumā tā sastāv no apļveida dubultspirāles DNS molekulas.

Haplogrupa ir mutāciju kopums genomā, kas atrodas uniparentālās hromosomās, kas tiek mantotas tikai no viena vecāka uz pēcnācēju: mitohondriju hromosoma un Y hromosoma.

Visā cilvēka evolūcijas gaitā šo hromosomu DNS ir notikušas daudzas mutācijas, kas pakāpeniski tiek nodotas pēcnācējiem līdz pat mūsdienām. Katru reizi, kad esošā haplogrupā notiek jauna mutāciju kopa, tiek izveidota jauna haplogrupa. Tādā veidā zinātnieku kopiena, pamatojoties uz daudziem pētījumiem pēdējo desmitgažu laikā, ir spējusi noteikt, kā un kur mūsdienās pastāvošās haplogrupas ir radušās no citām haplogrupām pirms laika, tādējādi spējot izveidot evolucionāras attiecības starp tām. .

Tādējādi, lai noteiktu jūsu haplogrupu, mēs salīdzinām mutācijas, ko atklājam jūsu mitohondriju DNS vai Y hromosomā, un turpinām tās salīdzināt ar datu bāzi, kurā apkopojam iespējamās esošās haplogrupas un mutāciju kopu, kas tās nosaka. lai pārbaudītu, kuras mēs atklājam. Jebkurā gadījumā jūs iegūsit vairāk informācijas par to senču pārbaudē.

Iemesls ir tīri bioloģisks, saistīts ar ģenētisko mantojumu. Mātītēm ir XX dzimuma hromosomu dotācija, savukārt vīriešiem ir XY. Tas nozīmē, ka tikai bioloģisko vīriešu genomā ir Y hromosoma, kas mantota no iepriekšējām paaudzēm caur tēva līniju. Tādējādi mātītes nekad nemantos šo Y hromosomu, tāpēc nav iespējams veikt viņu tēva haplogrupas analīzi.

Jā, savā slavenību datubāzē mēs apkopojam simtiem slavenību, starp kurām iekļaujam atbilstošas ​​vēsturiskas un aktuālas slavenības. Mēs nepārtraukti strādājam, lai palielinātu mūsu atsauci un piedāvātu plašāku klāstu.

Neandertāliešu procentuālais daudzums cilvēka genomā ir dažādu sajaukšanās notikumu rezultāts, kas notika starp neandertāliešiem un mūsdienu cilvēkiem aptuveni 40,000 XNUMX gadu laikā, kad viņi pastāvēja līdzās.

Jūsu neandertāliešu DNS procentuālais daudzums un jūsu iezīmes nav tieši saistītas, kā arī neliecina, ka jūsu DNS ir vairāk vai mazāk senču, vienkārši jūsu senčiem ir bijis lielāks vai mazāks piejaukums ar neandertāliešiem un līdz ar to DNS procentuālais daudzums, kas ir kopīgs ar neandertāliešiem. Neandertālieši laika gaitā ir saglabājušies jūsu senčos un lielākā vai mazākā mērā ir sasnieguši jūs.

Tomēr ir pētījumi, kas saista noteiktus ģenētiskos variantus ar sajaukšanos starp neandertāliešiem un cilvēkiem, un ka daži no tiem ir spējuši saglabāties cilvēkos līdz mūsdienām.

Tomēr ne visi iesaistītie varianti ir saistīti ar kādu organisma funkcionalitāti vai iezīmi. Pašlaik mūsu senču tests nesniedz konkrētu informāciju par viņiem, un tas sniedz informāciju tikai par jūsu neandertāliešu DNS globālo procentuālo daudzumu.