Protėvių testas. 7 produktai viename.

Visa organizmo DNR yra žinoma kaip genomas. Tiksliau, žmogaus genomas yra suskirstytas į 23 poras branduolinių chromosomų, kurios susideda iš DNR molekulių pluoštų ir turi apie 20,000 23 žmogaus genų. Tarp šių 22 porų randame 1 poras autosominių chromosomų ir XNUMX porą lytinių chromosomų.

Iš pirmųjų 22 chromosomas paveldime iš savo tėvo, o kitas – iš mamos.
Lyčių poros atveju X ir Y chromosomas su XX ir XY deriniais aptinkame biologinėse patelėse ir patinuose, nors gali būti keletas išimčių dėl lyčių chromosomų skaičiaus ir struktūros.

Y chromosoma yra tik vyrams ir bus paveldima tik iš tėvo vyrų palikuonims. Kita vertus, mitochondrijų genomas, kurį iš motinos paveldi tik sūnūs ir dukterys. Jei reikia daugiau informacijos, nedvejodami susisiekite su mūsų protėvių tyrimo įmone.

Genetinis žymeklis yra identifikuojama genetinė charakteristika, leidžianti aptikti ir ištirti genomo variacijas. Yra keletas genetinių žymenų tipų, kurie naudojami įvairiems tikslams.

Genetinės variacijos, vienas iš šių genetinių žymenų tipų, yra individų genomo pokyčiai ir gali turėti įtakos kai kurioms biologinėms savybėms. Šie variantai apibrėžia asmenis ir gyventojų grupes kaip tokias, todėl galime juos genetiškai palyginti ir atlikti daugybę analizių, tarp kurių galime rasti jūsų genetinės kilmės tyrimą.

Referencinė duomenų bazė, kurią naudojame savo genetinių protėvių tyrimams, apima begalinį skaičių mėginių iš žmonių, kurių protėviai ištisas kartas gyveno tam tikrame regione, todėl jie pasižymi aukštu reprezentatyvumo ir patikimumo lygiu. Šie pavyzdžiai išsamiai apibūdina platų regionų rinkinį, apimantį pasaulio geografiją per visą istoriją, ir atspindi juose egzistuojančią genetinę įvairovę.

Nors apimame didžiąją planetos dalį, regionų detalumo lygis nėra visiškai vienodas visose pasaulio vietose. Tačiau mūsų komanda atlieka daugybę patikrinimų ir koregavimo, kad gautų subalansuotą ir kokybišką rezultatą. Taip pat yra keletas konkrečių regionų, kurie dar neįtraukti į nuorodą, bet mes nuolat stengiamės kuo labiau ją užbaigti, kad galėtume pasiūlyti geresnį rezultatą.

Be to, svarbu pažymėti, kad demografinė istorija gali labai skirtis priklausomai nuo populiacijų, o jų derinys su kitomis gyventojų grupėmis galėjo būti didesnis ar mažesnis. Tuos regionus, kuriuose buvo mažiau priemaišų, lengviau apibrėžti genetiškai nei tuos, kurie yra sudėtingesnių genetinių priemaišų tarp skirtingų populiacijų rezultatas.

Genetiniai skirtumai, kurie gali egzistuoti tarp skirtingų etninių grupių ar gyventojų grupių, bus susiję su kiekvienos iš šių etninių grupių demografine istorija.

Jei jų kilmė yra bendra, jei jie išsiskyrė seniai ar neseniai, jei jie daug maišėsi ir palaikė ryšį, jei buvo izoliuoti ir pan., yra veiksniai, turintys įtakos genetiniam kintamumui tarp etninių grupių. Žmonių populiacijose paprastai yra labai tiesioginis ryšys su geografiniu atstumu.

Kuo didesnis atstumas tarp populiacijų, tuo didesnė genetinė diferenciacija ir atvirkščiai. Bet kokiu atveju svarbu turėti omenyje, kad skirtumai, apie kuriuos kalbame, paprastai yra tik apie 0.1% genomo.

Žmogaus ląstelės priklauso vadinamųjų eukariotinių ląstelių grupei. Tai reiškia, kad, be kita ko, jie turi vidines struktūras, kurios specializuojasi atlikti savo biologines funkcijas, tokias kaip virškinimas, maistinių medžiagų kaupimas ir kt.

Šios struktūros vadinamos organelėmis, tarp jų randame mitochondrijas, kurios specializuojasi atlikti ląstelių kvėpavimą, kad aprūpintų ląsteles energija, reikalinga tinkamam jų funkcionavimui.

Mitochondrijos turi savo DNR molekulę ir yra paveldimos palikuonims iš motinos. Todėl, norėdami apibrėžti jūsų motinos haplogrupę, tiriame jūsų mitochondrijų DNR.

Y chromosoma kartu su X chromosoma sudaro vadinamąsias lytines chromosomas, nes jos lemia seksualinį vystymąsi. Genetiniu požiūriu, priklausomai nuo to, ar žmogus turi XX ar XY chromosomų turtą, jis bus atitinkamai moteris arba vyras.

Mūsų turimoje lyčių chromosomų poroje viena chromosoma yra iš mūsų tėvo, o kita iš mūsų motinos. Kadangi ir vyrai, ir moterys turi X chromosomą, moterims viena X chromosoma yra iš tėvo, o kita iš motinos. Y chromosomos atveju ją turi tik vyrai, todėl Y chromosoma perduodama tik iš tėvo sūnums, o X chromosoma ateis iš motinos.

Todėl, norėdami nustatyti jūsų tėvo haplogrupę, mūsų protėvių testas atlieka Y chromosomos DNR tyrimą, kad iš jos genetinės informacijos būtų galima atsekti kilmę, susijusią su jūsų tėvo kilme.

Taip, bet ji turi kitokią struktūrą nei 23 poros branduolinių chromosomų žmogaus genome, kurių struktūra yra linijinė dvigubos spiralės DNR grandinė. Mitochondrijų DNR atveju ji susideda iš apskritos dvigubos spiralės DNR molekulės.

Haplogrupė – tai genomo mutacijų rinkinys, esantis negimdinėse chromosomose, kurios yra paveldimos tik iš vieno tėvo palikuoniui: mitochondrijų chromosoma ir Y chromosoma.

Per visą žmogaus evoliuciją šių chromosomų DNR įvyko daugybė mutacijų, kurios palaipsniui perduodamos palikuonims iki šių dienų. Kiekvieną kartą, kai esamoje haplogrupėje atsiranda naujas mutacijų rinkinys, sukuriama nauja haplogrupė. Tokiu būdu mokslinė bendruomenė, remdamasi daugybe pastarųjų dešimtmečių tyrimų, sugebėjo nustatyti, kaip ir kur šiandien egzistuojančios haplogrupės atsirado iš kitų haplogrupių anksčiau, ir taip galėjo nustatyti evoliucinį ryšį tarp jų. .

Taigi, norėdami nustatyti jūsų haplogrupę, lyginame mutacijas, kurias aptinkame jūsų mitochondrijų DNR arba Y chromosomoje, ir lyginame jas su duomenų baze, kurioje renkame galimas egzistuojančias haplogrupes ir jas apibrėžiančių mutacijų rinkinį. kad patikrintume, kuriuos aptinkame. Bet kokiu atveju daugiau informacijos apie tai gausite atlikdami protėvių testą.

Priežastis grynai biologinė, susijusi su genetiniu paveldėjimu. Patelės turi XX lytinės chromosomos, o vyrai – XY. Tai reiškia, kad tik biologiniai vyrai savo genome turi Y chromosomą, paveldėtą iš ankstesnių kartų per tėvo liniją. Taigi, moterys niekada nepaveldės šios Y chromosomos, todėl neįmanoma atlikti jų tėvo haplogrupės analizės.

Taip, savo įžymybių duomenų bazėje renkame šimtus įžymybių, tarp kurių įtraukiame aktualias istorines ir dabartines įžymybes. Mes nuolat dirbame, kad padidintume savo rekomendacijas ir pasiūlytume įvairesnę įvairovę.

Žmogaus genome esantis neandertaliečių procentas yra skirtingų neandertaliečių ir šiuolaikinių žmonių susimaišymo per maždaug 40,000 XNUMX metų, kol jie egzistavo kartu, rezultatas.

Jūsų neandertaliečių DNR procentinė dalis ir jūsų bruožai nėra tiesiogiai susiję, taip pat nerodo, kad jūsų DNR yra daugiau ar mažiau kilusi iš protėvių, tiesiog jūsų protėviai turėjo daugiau ar mažiau priemaišų su neandertaliečiais ir todėl DNR procentinė dalis yra panaši į Neandertaliečiai laikui bėgant buvo išlikę jūsų protėviuose ir didesniu ar mažesniu mastu pasiekė jus.

Tačiau yra tyrimų, kurie sieja tam tikrus genetinius variantus su neandertaliečių ir žmonių susimaišymu ir kad kai kurie iš jų galėjo išlikti žmonėms iki šių dienų.

Tačiau ne visi susiję variantai yra susiję su organizmo funkcionalumu ar savybe. Šiuo metu mūsų protėvių testas nepateikia konkrečios informacijos apie juos ir pateikia tik informaciją apie jūsų neandertaliečių DNR procentinę dalį.