Ancestry Test. 7 Produkter an engem.

D'ganz DNA vun engem Organismus ass bekannt als Genom. Speziell ass de mënschleche Genom an 23 Pairen vun nuklear Chromosomen organiséiert, déi aus Bündel vun DNA Moleküle besteet an ongeféier 20,000 mënschlech Genen enthalen. Ënnert dësen 23 Pairen fanne mir 22 Pairen vun autosomal Chromosomen an 1 Paar Geschlecht Chromosomen.

Vun deene fréiere ierwe mir 22 Chromosomen vun eisem Papp an eng aner 22 vun eiser Mamm.
Am Fall vum Geschlechtspaar fanne mir d'X- an Y-Chromosomen, mat de Kombinatiounen XX an XY, bei biologesche Weibercher a Männercher, obwuel et e puer Ausnahmen an der Zuel an der Struktur vun de Geschlechtschromosomen kënne sinn.

Den Y Chromosom ass nëmme bei Männercher präsent, a gëtt nëmme paternal zu männlechen Nofolger geierft. Op der anerer Säit ass de mitochondriale Genom, dee maternal exklusiv u Jongen a Meedercher ierflecher ass. Zéckt net eis Vorfahren Testfirma ze kontaktéieren wann Dir méi Informatioun braucht.

E geneteschen Marker ass eng identifizéierend genetesch Charakteristik déi et eis erlaabt Variatiounen am Genom z'entdecken an ze studéieren. Et gi verschidde Aarte vu genetesche Marker, déi fir verschidden Zwecker benotzt ginn.

Genetesch Variatiounen, eng vun dësen Aarte vu genetesche Marker, sinn Ännerungen déi am Genom vun Individuen optrieden, a kënnen en Impakt op eng biologesch Charakteristik hunn. Dës Variatiounen sinn dat wat Individuen a Bevëlkerungsgruppen als solch definéieren, wat et eis erlaabt se genetesch ze vergläichen an eng Villzuel vun Analysen auszeféieren, ënnert deenen mir d'Studie vun Ärer genetescher Hierkonft fannen.

D'Referenzdatenbank, déi mir fir eis genetesch Vorfahren Tester benotzen, enthält eng onendlech Unzuel vu Proben vu Leit deenen hir Vorfahren an enger bestëmmter Regioun fir Generatioune gelieft hunn, sou datt se en héije Niveau vu Representativitéit an Zouverlässegkeet hunn. Dës Echantillon detailléiert eng breet Rei vu Regiounen, déi d'Weltgeographie duerch d'Geschicht iwwerspanen, a reflektéieren déi genetesch Diversitéit déi an hinnen existéiert.

Och wa mir déi grouss Majoritéit vum Planéit ofdecken, ass den Niveau vum regionalen Detail net genau d'selwecht an alle Beräicher vun der Welt. Wéi och ëmmer, eist Team mécht verschidde Kontrollen an Upassunge fir e equilibréiert a Qualitéitsresultat ze ginn. Et ginn och e puer spezifesch Regiounen, déi nach net an der Referenz abegraff sinn, mä mir schaffen kontinuéierlech fir et sou vill wéi méiglech ze kompletéieren fir e bessert Resultat ze bidden.

Zousätzlech zu dësem ass et wichteg ze bemierken datt d'demographesch Geschicht ofhängeg vun de Populatiounen ganz ënnerschiddlech ka sinn, an hir Mëschung mat anere Bevëlkerungsgruppen kéint méi oder manner gewiescht sinn. Déi Regiounen, déi manner Admixture haten, si méi einfach genetesch ze definéieren wéi déi, déi d'Resultat vu méi komplexe genetesche Vermëschunge mat der Zäit tëscht verschiddene Populatiounen sinn.

Déi genetesch Differenzen, déi tëscht verschiddenen ethneschen Gruppen oder Bevëlkerungsgruppen existéiere kënnen, wäerte mat der demographescher Geschicht vun all eenzel vun dësen ethneschen Gruppen verbonne sinn.

Wann hir Hierkonft gemeinsam ass, wa se sech viru laanger Zäit oder viru kuerzem getrennt hunn, wa se vill gemëscht hunn a Kontakt behalen hunn, wa se isoléiert goufen, etc., sinn Faktoren déi d'genetesch Variabilitéit tëscht ethneschen Gruppen beaflossen. A mënschlech Populatiounen gëtt et allgemeng eng ganz direkt Relatioun mat geographescher Distanz.

Wat d'Distanz tëscht Populatiounen méi grouss ass, wat d'genetesch Differenzéierung méi grouss ass, a vice versa. Op alle Fall ass et wichteg am Kapp ze halen datt d'Ënnerscheeder iwwer déi mir schwätzen normalerweis nëmmen an ongeféier 0.1% vum Genom wunnen.

Mënschlechen Zellen gehéieren zu der Grupp vu sougenannten eukaryoteschen Zellen. Dëst bedeit datt si ënner anerem intern Strukture spezialiséiert hunn fir hir biologesch Funktiounen auszeféieren, wéi Verdauung, Nährstofflagerung, asw.

Dës Strukture ginn Organelle genannt, an ënnert hinnen fanne mir d'Mitochondrien, déi spezialiséiert sinn fir zellulär Atmung auszeféieren, fir d'Zellen d'Energie ze liwweren, déi fir hiren normale Fonctionnement néideg ass.

Mitochondrien hunn hir eege DNA Molekül, a ginn un d'Nofolger vun der Mamm ierflecher. Dofir, fir Är Mutterhaplogrupp ze definéieren, studéiere mir Är mitochondrial DNA.

Den Y-Chromosom, zesumme mam X-Chromosom, bilden wat als Geschlechtschromosomen bekannt sinn, well se d'sexuell Entwécklung bestëmmen. Aus enger genetescher Siicht, ofhängeg ob eng Persoun en XX oder XY chromosomalen Dotatioun huet, wäert hien oder si eng Fra oder e Mann sinn, respektiv.

Am Pair vu Geschlechtschromosomen, déi mir hunn, kënnt ee Chromosom vun eisem Papp an deen aneren vun eiser Mamm. Well béid Männercher a Weibercher en X-Chromosom hunn, kënnt bei Weibchen een X-Chromosom vum Papp an deen aneren aus der Mamm. Am Fall vum Y Chromosom besëtzen nëmme Männercher et, sou datt de Y Chromosom nëmme vu Pappen op Jongen iwwerdroe gëtt, an den X Chromosom kënnt vun der Mamm.

Dofir, fir Är paternal Haplogroup ze definéieren, féiert eis Virfahren Test d'Studie vun der DNA vum Y Chromosom aus, sou datt et aus senger genetescher Informatioun d'Origine am Zesummenhang mat Ärer paternaler Lineage kann verfollegen.

Jo, awer et huet eng aner Struktur wéi déi 23 Nuklear Chromosomen am mënschleche Genom, deem seng Struktur e linear Duebelhelix DNA Strang ass. Am Fall vun der mitochondrialer DNA besteet et aus engem kreesfërmegen Duebelhelix DNA Molekül.

Eng Haplogrupp ass eng Rei vu Mutatiounen am Genom, deen an uniparental Chromosomen lokaliséiert ass, dat sinn déi, déi nëmmen vun engem Elterendeel un d'Nofolger ierflecher sinn: de Mitochondriale Chromosom an den Y Chromosom.

Während der mënschlecher Evolutioun hunn eng Villfalt vu Mutatiounen an der DNA vun dëse Chromosomen stattfonnt, déi progressiv un d'Nofolger weiderginn bis haut. All Kéier wann en neie Set vu Mutatiounen an enger existéierender Haplogrupp geschitt, gëtt eng nei Haplogrupp erstallt. Op dës Manéier konnt d'wëssenschaftlech Gemeinschaft, baséiert op enger Villzuel vu Studien an de leschte Joerzéngte, bestëmmen wéi a wou d'haplogroups existéierend haut aus aneren haplogroups virdrun an der Zäit entstanen sinn, also fäeg ass eng evolutiv Relatioun tëscht hinnen opzebauen. .

Also, fir Är Haplogrupp ze bestëmmen, vergläiche mir d'Mutatiounen déi mir an Ärem Mitochondrial DNA oder Y Chromosom entdecken, a mir fuere weider fir se mat enger Datebank ze vergläichen an där mir déi méiglech Haplogruppen sammelen déi existéieren an de Set vu Mutatiounen déi se definéieren, fir fir ze kontrolléieren déi mir entdecken. Jiddefalls kritt Dir méi Informatiounen iwwer dëst am Virfahrentest.

De Grond ass reng biologesch, verbonne mat genetescher Ierfschaft. Weibercher hunn en XX Geschlecht chromosomal Dotatioun, während Männercher XY sinn. Dëst bedeit datt nëmme biologesch Männer e Y Chromosom an hirem Genom hunn, iwwer déi virdrun Generatiounen duerch d'Paternal Linn ierflecher. Sou wäerten d'Weibercher ni dëst Y Chromosom ierwen, sou datt et net méiglech ass d'Analyse vun hirer paternaler Haplogrupp auszeféieren.

Jo, an eiser Datebank vu Promi sammele mir Honnerte vu Promi, ënner deenen mir relevant historesch an aktuell Promi enthalen. Mir schaffen kontinuéierlech fir eis Referenz ze erhéijen an eng méi grouss Varietéit ze bidden.

De Prozentsaz vum Neandertaler präsent am mënschleche Genom ass d'Resultat vu verschiddene Vermëschungsevenementer déi tëscht Neandertaler a modernen Mënschen stattfonnt hunn iwwer déi ongeféier 40,000 Joer datt se zesumme existéiert hunn.

Äre Prozentsaz vun Neandertaler DNA an Är Spure sinn net direkt verwandt, an evokéieren och net datt Är DNA méi oder manner Vorfahren ass, einfach datt Är Vorfahren méi oder manner Vermëschung mat Neandertaler haten an dofir datt de Prozentsaz vun DNA gemeinsam mat Neandertaler gouf an Äre Virfueren iwwer Zäit erhalen an huet Iech a méi oder manner Mooss erreecht.

Et ginn awer Studien, déi bestëmmte genetesch Varianten op d'Vermëschung bezéien, déi tëscht Neandertaler a Mënschen stattfonnt hunn, an datt e puer vun hinnen bis haut bei de Mënschen erhale konnte ginn.

Wéi och ëmmer, net all déi involvéiert Varianten si mat enger Funktionalitéit oder Eegenschaft am Organismus verbonnen. Fir de Moment gëtt eise Virfahrentest keng spezifesch Informatioun iwwer si an et bitt nëmmen Informatioun iwwer de globale Prozentsaz vun Ärer Neandertaler DNA.