წინაპრების ტესტი. 7 პროდუქტი ერთში.

ორგანიზმის მთლიანი დნმ ცნობილია როგორც გენომი. კონკრეტულად, ადამიანის გენომი ორგანიზებულია 23 წყვილ ბირთვულ ქრომოსომად, რომელიც შედგება დნმ-ის მოლეკულების შეკვრებისგან და შეიცავს დაახლოებით 20,000 ადამიანის გენს. ამ 23 წყვილს შორის გვხვდება 22 წყვილი აუტოსომური ქრომოსომა და 1 წყვილი სქესის ქრომოსომა.

პირველიდან ჩვენ 22 ქრომოსომას ვიღებთ მამისგან, ხოლო 22-ს დედისგან.
სქესის წყვილის შემთხვევაში, ჩვენ ვხვდებით X და Y ქრომოსომებს, XX და XY კომბინაციით, ბიოლოგიურ მდედრებსა და მამაკაცებში, თუმცა შეიძლება იყოს გამონაკლისი სქესის ქრომოსომების რაოდენობასა და სტრუქტურაში.

Y ქრომოსომა არის მხოლოდ მამრობითი სქესის წარმომადგენლებში და გადაეცემა მამრობითი სქესის შთამომავლებს. მეორეს მხრივ, მიტოქონდრიული გენომი, რომელიც დედობრივად მემკვიდრეობით გადაეცემა მხოლოდ ვაჟებსა და ქალიშვილებს. ნუ მოგერიდებათ დაუკავშირდეთ ჩვენს წინაპრების ტესტირების კომპანიას, თუ მეტი ინფორმაცია გჭირდებათ.

გენეტიკური მარკერი არის იდენტიფიცირებადი გენეტიკური მახასიათებელი, რომელიც საშუალებას გვაძლევს აღმოვაჩინოთ და შევისწავლოთ ვარიაციები გენომში. არსებობს მრავალი სახის გენეტიკური მარკერები, რომლებიც გამოიყენება სხვადასხვა მიზნებისთვის.

გენეტიკური ვარიაციები, ერთ-ერთი ამ ტიპის გენეტიკური მარკერი, არის ცვლილებები, რომლებიც ხდება ინდივიდების გენომში და შეიძლება გავლენა იქონიოს ზოგიერთ ბიოლოგიურ მახასიათებელზე. ეს ვარიაციები არის ის, რაც განსაზღვრავს ინდივიდებსა და პოპულაციის ჯგუფებს, როგორც ასეთებს, რაც საშუალებას გვაძლევს შევადაროთ ისინი გენეტიკურად და ჩავატაროთ მრავალი ანალიზი, რომელთა შორის შეგვიძლია ვიპოვოთ თქვენი გენეტიკური წინაპრების შესწავლა.

საცნობარო მონაცემთა ბაზა, რომელსაც ჩვენ ვიყენებთ ჩვენი გენეტიკური წინაპრების ტესტებისთვის, მოიცავს უსასრულო რაოდენობის ნიმუშებს იმ ადამიანებისგან, რომელთა წინაპრები ცხოვრობდნენ კონკრეტულ რეგიონში თაობების განმავლობაში, ამიტომ მათ აქვთ წარმომადგენლობითობისა და სანდოობის მაღალი დონე. ეს ნიმუშები დეტალურად აღწერს რეგიონების ფართო კომპლექსს, რომელიც მოიცავს მსოფლიოს გეოგრაფიას მთელი ისტორიის მანძილზე და ასახავს მათში არსებულ გენეტიკურ მრავალფეროვნებას.

მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ ვფარავთ პლანეტის აბსოლუტურ უმრავლესობას, რეგიონული დეტალების დონე ზუსტად არ არის ერთნაირი მსოფლიოს ყველა სფეროში. თუმცა, ჩვენი გუნდი ახორციელებს მრავალჯერად შემოწმებას და კორექტირებას, რათა მივიღოთ დაბალანსებული და ხარისხიანი შედეგი. ასევე არის რამდენიმე კონკრეტული რეგიონი, რომელიც ჯერ არ არის შეტანილი მითითებაში, მაგრამ ჩვენ მუდმივად ვმუშაობთ მის შეძლებისდაგვარად დასრულებაზე, რათა უკეთესი შედეგი შევთავაზოთ.

გარდა ამისა, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ დემოგრაფიული ისტორია შეიძლება ძალიან განსხვავებული იყოს პოპულაციების მიხედვით და მათი შერევა სხვა პოპულაციის ჯგუფებთან შეიძლება იყოს მეტი ან ნაკლები. ის რეგიონები, რომლებსაც ნაკლები შერევა ჰქონდათ, უფრო ადვილია გენეტიკურად განსაზღვრული, ვიდრე ის, რაც დროთა განმავლობაში უფრო რთული გენეტიკური მირევის შედეგია სხვადასხვა პოპულაციას შორის.

გენეტიკური განსხვავებები, რომლებიც შეიძლება არსებობდეს სხვადასხვა ეთნიკურ ჯგუფს ან პოპულაციის ჯგუფს შორის, დაკავშირებული იქნება თითოეული ამ ეთნიკური ჯგუფის დემოგრაფიულ ისტორიასთან.

თუ მათი წარმომავლობა საერთოა, თუ ისინი დიდი ხნის წინ დაშორდნენ ან ცოტა ხნის წინ, თუ ისინი ბევრს აერიათ და შეინარჩუნეს კონტაქტი, იზოლირებულები იყვნენ და ა.შ., ეს არის ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ეთნიკურ ჯგუფებს შორის გენეტიკურ ცვალებადობაზე. ადამიანთა პოპულაციაში, ზოგადად, ძალიან პირდაპირი კავშირია გეოგრაფიულ მანძილთან.

რაც უფრო დიდია პოპულაციებს შორის მანძილი, მით მეტია გენეტიკური დიფერენციაცია და პირიქით. ნებისმიერ შემთხვევაში, მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ, რომ განსხვავებები, რომლებზეც ჩვენ ვსაუბრობთ, ჩვეულებრივ გვხვდება გენომის მხოლოდ 0.1%-ში.

ადამიანის უჯრედები მიეკუთვნება ეგრეთ წოდებულ ევკარიოტულ უჯრედებს. ეს ნიშნავს, რომ სხვა საკითხებთან ერთად, მათ აქვთ შინაგანი სტრუქტურები, რომლებიც სპეციალიზირებულია მათი ბიოლოგიური ფუნქციების შესასრულებლად, როგორიცაა საჭმლის მონელება, საკვები ნივთიერებების შენახვა და ა.შ.

ამ სტრუქტურებს ორგანელებს უწოდებენ და მათ შორის ვხვდებით მიტოქონდრიებს, რომლებიც სპეციალიზირებულია უჯრედული სუნთქვის განსახორციელებლად, რათა უზრუნველყონ უჯრედები მათი სწორი ფუნქციონირებისთვის საჭირო ენერგიით.

მიტოქონდრიას აქვს საკუთარი დნმ-ის მოლეკულა და შთამომავლობას დედისგან გადაეცემა. ამიტომ, თქვენი დედის ჰაპლოჯგუფის განსაზღვრისთვის ჩვენ ვსწავლობთ თქვენს მიტოქონდრიულ დნმ-ს.

Y ქრომოსომა, X ქრომოსომასთან ერთად, ქმნის იმას, რაც ცნობილია როგორც სქესის ქრომოსომა, რადგან ისინი განსაზღვრავენ სექსუალურ განვითარებას. გენეტიკური თვალსაზრისით, იმისდა მიხედვით, აქვს თუ არა ადამიანს XX ან XY ქრომოსომული კუთვნილება, ის, შესაბამისად, ქალი იქნება თუ მამაკაცი.

სქესის ქრომოსომების წყვილში, რომელიც გვაქვს, ერთი ქრომოსომა მოდის მამისგან, მეორე კი დედისგან. ვინაიდან როგორც მამაკაცებს, ასევე ქალებს აქვთ X ქრომოსომა, ქალებში ერთი X ქრომოსომა მოდის მამისგან, მეორე კი დედისგან. Y ქრომოსომის შემთხვევაში მას მხოლოდ მამაკაცები ფლობენ, ამიტომ Y ქრომოსომა გადაეცემა მხოლოდ მამებიდან ვაჟებს, X ქრომოსომა კი დედისგან მოვა.

ამიტომ, თქვენი მამობრივი ჰაპლოჯგუფის დასადგენად, ჩვენი წინაპრების ტესტი ახორციელებს Y ქრომოსომის დნმ-ის შესწავლას, რათა მისი გენეტიკური ინფორმაციის მიხედვით, მან შეძლოს თქვენი მამის წარმომავლობასთან დაკავშირებული წარმოშობის კვალი.

დიახ, მაგრამ მას აქვს განსხვავებული სტრუქტურა, ვიდრე ადამიანის გენომში არსებული 23 წყვილი ბირთვული ქრომოსომა, რომლის სტრუქტურა არის ხაზოვანი ორმაგი სპირალის დნმ-ის ჯაჭვი. მიტოქონდრიული დნმ-ის შემთხვევაში, იგი შედგება წრიული ორმაგი სპირალის დნმ-ის მოლეკულისგან.

ჰაპლოჯგუფი არის მუტაციების ერთობლიობა გენომში, რომელიც განლაგებულია უნივერსალურ ქრომოსომებში, რომლებიც მხოლოდ ერთი მშობლისგან გადაეცემა შთამომავლობას: მიტოქონდრიულ ქრომოსომას და Y ქრომოსომას.

ადამიანის ევოლუციის განმავლობაში ამ ქრომოსომების დნმ-ში მრავალი მუტაცია მოხდა, რომლებიც თანდათანობით გადაეცემა შთამომავლობას დღემდე. ყოველ ჯერზე, როდესაც მუტაციების ახალი ნაკრები ხდება არსებულ ჰაპლოჯგუფში, იქმნება ახალი ჰაპლოჯგუფი. ამგვარად, სამეცნიერო საზოგადოებამ, ბოლო ათწლეულების მრავალრიცხოვან კვლევებზე დაფუძნებული, შეძლო დაედგინა, როგორ და საიდან წარმოიშვა დღეს არსებული ჰაპლოჯგუფები ადრე სხვა ჰაპლოჯგუფებისგან, რითაც შეძლო მათ შორის ევოლუციური ურთიერთობის დამყარება. .

ამრიგად, თქვენი ჰაპლოჯგუფის დასადგენად, ჩვენ ვადარებთ მუტაციებს, რომლებიც აღმოვაჩინეთ თქვენს მიტოქონდრიულ დნმ-ში ან Y ქრომოსომაში, და ვაგრძელებთ მათ შედარებას მონაცემთა ბაზასთან, რომელშიც ვაგროვებთ შესაძლო ჰაპლოჯგუფებს და მუტაციების კომპლექტს, რომლებიც განსაზღვრავენ მათ, თანმიმდევრობით. რომ შევამოწმოთ რომელი აღმოვაჩინეთ. ყოველ შემთხვევაში, ამის შესახებ მეტ ინფორმაციას მიიღებთ წინაპრების ტესტში.

მიზეზი წმინდა ბიოლოგიურია, რომელიც დაკავშირებულია გენეტიკურ მემკვიდრეობასთან. მდედრებს აქვთ XX სქესის ქრომოსომული კუთვნილება, ხოლო მამრებს XY. ეს ნიშნავს, რომ მხოლოდ ბიოლოგიურ მამაკაცებს აქვთ გენომში Y ქრომოსომა, რომელიც მემკვიდრეობით მიიღეს წინა თაობებში მამის ხაზით. ამრიგად, მდედრები არასოდეს დაიმკვიდრებენ ამ Y ქრომოსომას, ამიტომ მათი მამობრივი ჰაპლოჯგუფის ანალიზის ჩატარება შეუძლებელია.

დიახ, ჩვენს ცნობილ ადამიანთა მონაცემთა ბაზაში ჩვენ ვაგროვებთ ასობით ცნობილ ადამიანს, რომელთა შორის ჩვენ ვაერთიანებთ შესაბამის ისტორიულ და ამჟამინდელ ცნობილ ადამიანებს. ჩვენ მუდმივად ვმუშაობთ, რომ გავზარდოთ ჩვენი ცნობარი და შევთავაზოთ უფრო ფართო არჩევანი.

ნეანდერტალელების პროცენტული რაოდენობა ადამიანის გენომში არის სხვადასხვა შერეული მოვლენების შედეგი, რომელიც მოხდა ნეანდერტალელებსა და თანამედროვე ადამიანებს შორის მათი თანაარსებობის დაახლოებით 40,000 XNUMX წლის განმავლობაში.

ნეანდერტალელის დნმ-ის თქვენი პროცენტი და თქვენი თვისებები პირდაპირ კავშირში არ არის და არც იმაზე მიუთითებს, რომ თქვენი დნმ მეტ-ნაკლებად საგვარეულოა, უბრალოდ, რომ თქვენს წინაპრებს ჰქონდათ მეტი ან ნაკლები შერევა ნეანდერტალელებთან და, შესაბამისად, დნმ-ის პროცენტი საერთოა ნეანდერტალელები დროთა განმავლობაში შენარჩუნდნენ თქვენს წინაპრებში და მეტ-ნაკლებად მოაღწიეს თქვენამდე.

თუმცა, არსებობს კვლევები, რომლებიც გარკვეულ გენეტიკურ ვარიანტებს უკავშირებენ ნეანდერტალელებსა და ადამიანებს შორის შერევას და რომ ზოგიერთი მათგანი დღემდე შენარჩუნდა ადამიანებში.

თუმცა, ჩართული ყველა ვარიანტი არ არის დაკავშირებული ორგანიზმში არსებულ ფუნქციონალთან ან თვისებასთან. ამ დროისთვის, ჩვენი წინაპრების ტესტი არ იძლევა კონკრეტულ ინფორმაციას მათ შესახებ და ის მხოლოდ გთავაზობთ ინფორმაციას თქვენი ნეანდერტალელის დნმ-ის გლობალური პროცენტის შესახებ.