מבחן מוצא. 7 מוצרים באחד.

כל ה-DNA של האורגניזם ידוע בשם הגנום. באופן ספציפי, הגנום האנושי מאורגן ל-23 זוגות של כרומוזומים גרעיניים, המורכבים מצרורות של מולקולות DNA ומכילים כ-20,000 גנים אנושיים. בין 23 הזוגות הללו, אנו מוצאים 22 זוגות של כרומוזומים אוטוזומליים וזוג אחד של כרומוזומי מין.

מבין הראשונים, אנו יורשים 22 כרומוזומים מאבינו ועוד 22 מאמנו.
במקרה של צמד המינים, אנו מוצאים את כרומוזומי X ו-Y, עם השילובים XX ו-XY, אצל נקבות וזכרים ביולוגיים, אם כי ייתכנו חריגים במספר ובמבנה של כרומוזומי המין.

כרומוזום Y קיים רק אצל זכרים, והוא יעבור בתורשה אבהית לצאצאים זכרים בלבד. מצד שני, הגנום המיטוכונדריאלי, שעובר בירושה אימהית אך ורק לבנים ובנות. אל תהסס לפנות לחברת בדיקת אבותינו אם אתה זקוק למידע נוסף.

סמן גנטי הוא מאפיין גנטי שניתן לזהות המאפשר לנו לזהות ולחקור וריאציות בגנום. ישנם סוגים רבים של סמנים גנטיים, המשמשים למטרות שונות.

וריאציות גנטיות, אחד מסוגים אלה של סמנים גנטיים, הם שינויים המתרחשים בגנום של פרטים, ויכולות להיות להם השפעה על מאפיין ביולוגי כלשהו. וריאציות אלו הן שמגדירות אינדיבידואלים וקבוצות אוכלוסייה ככאלה, ומאפשרות לנו להשוות ביניהם מבחינה גנטית ולבצע מספר רב של ניתוחים, ביניהם נוכל למצוא את המחקר של מוצאכם הגנטי.

מאגר ההתייחסות שאנו משתמשים בו לבדיקות אבותינו הגנטיות כולל אינסוף דגימות מאנשים שאבותיהם חיו באזור מסוים במשך דורות, כך שיש להם רמה גבוהה של ייצוגיות ומהימנות. דגימות אלו מפרטות מערך רחב של אזורים, המשתרעים על פני הגיאוגרפיה של העולם לאורך ההיסטוריה, ומשקפות את המגוון הגנטי הקיים בתוכם.

למרות שאנו מכסים את הרוב המכריע של כדור הארץ, רמת הפירוט האזורית אינה זהה לחלוטין בכל אזורי העולם. עם זאת, הצוות שלנו מבצע בדיקות והתאמות מרובות על מנת לתת תוצאה מאוזנת ואיכותית. ישנם גם כמה אזורים ספציפיים שעדיין לא נכללים בהתייחסות, אך אנו פועלים ללא הרף להשלמתו ככל האפשר על מנת להציע תוצאה טובה יותר.

בנוסף לכך, חשוב לציין שההיסטוריה הדמוגרפית עשויה להיות שונה מאוד בהתאם לאוכלוסיות, וייתכן שהתמהיל שלהן עם קבוצות אוכלוסייה אחרות היה גדול או קטן יותר. אותם אזורים שהיו להם פחות תערובת קלים יותר להגדרה גנטית מאשר אלו שהם תוצאה של שילובים גנטיים מורכבים יותר לאורך זמן בין אוכלוסיות שונות.

ההבדלים הגנטיים שעשויים להתקיים בין קבוצות אתניות או קבוצות אוכלוסייה שונות יהיו קשורים להיסטוריה הדמוגרפית של כל אחת מהקבוצות האתניות הללו.

אם מוצאם משותף, אם הם נפרדו מזמן או לאחרונה, אם הם התערבבו הרבה ושמרו על קשר, אם היו מבודדים וכו', הם גורמים המשפיעים על השונות הגנטית בין קבוצות אתניות. באוכלוסיות אנושיות, יש בדרך כלל קשר ישיר מאוד עם המרחק הגיאוגרפי.

ככל שהמרחק בין אוכלוסיות גדול יותר, כך ההבחנה הגנטית גדולה יותר, ולהיפך. בכל מקרה, חשוב לזכור שההבדלים שאנו מדברים עליהם נמצאים בדרך כלל רק בכ-0.1% מהגנום.

תאים אנושיים שייכים לקבוצה של מה שנקרא תאים אוקריוטיים. המשמעות היא שבין היתר יש להם מבנים פנימיים המתמחים בביצוע הפונקציות הביולוגיות שלהם, כמו עיכול, אחסון חומרי הזנה וכו'.

מבנים אלו נקראים אברונים, וביניהם אנו מוצאים את המיטוכונדריה, המתמחות בביצוע נשימה תאית על מנת לספק לתאים את האנרגיה הדרושה לתפקודם התקין.

למיטוכונדריה יש מולקולת DNA משלהם, והם עוברים בתורשה לצאצאים מהאם. לכן, כדי להגדיר את קבוצת ההפלוג האימהית שלך אנו חוקרים את ה-DNA המיטוכונדריאלי שלך.

כרומוזום Y, יחד עם כרומוזום X, מרכיבים את מה שמכונה כרומוזומי המין, שכן הם קובעים את ההתפתחות המינית. מנקודת מבט גנטית, תלוי אם לאדם יש הון כרומוזומלי XX או XY, הוא או היא יהיו אישה או גבר, בהתאמה.

בצמד כרומוזומי המין שיש לנו, כרומוזום אחד מגיע מאבינו והשני מאמנו. מכיוון שגם לזכרים וגם לנקבות יש כרומוזום X, אצל נקבות כרומוזום X אחד יגיע מהאב והשני מהאם. במקרה של כרומוזום Y, רק זכרים מחזיקים בו, ולכן כרומוזום Y מועבר רק מאבות לבנים, וכרומוזום X יגיע מהאם.

לכן, כדי להגדיר את קבוצת ההפלוגים האבהית שלך, בדיקת אבותינו מבצעת את חקר ה-DNA של כרומוזום Y, כך שעל פי המידע הגנטי שלו, הוא יוכל להתחקות אחר המקורות הקשורים לשושלת האבהית שלך.

כן, אבל יש לו מבנה שונה מ-23 זוגות הכרומוזומים הגרעיניים בגנום האנושי, שהמבנה שלהם הוא גדיל DNA סליל כפול ליניארי. במקרה של DNA מיטוכונדריאלי, הוא מורכב ממולקולת DNA סליל כפול מעגלית.

הפלוגרופ היא קבוצה של מוטציות בגנום הממוקמות בכרומוזומים חד הוריים, שהם אלו שעוברים בתורשה רק מהורה יחיד לצאצאים: הכרומוזום המיטוכונדריאלי וכרומוזום ה-Y.

לאורך האבולוציה האנושית, התרחשו שפע של מוטציות ב-DNA של הכרומוזומים הללו, שהועברו בהדרגה לצאצאים עד היום. בכל פעם שמתרחשת קבוצה חדשה של מוטציות בהפלוגרופ קיים, נוצרת הפלוגרופ חדשה. בדרך זו, הקהילה המדעית, בהתבסס על מחקרים רבים בעשורים האחרונים, הצליחה לקבוע כיצד והיכן מקורם של ההפלוגרופים הקיימים כיום מקבוצות הפלוגרות אחרות לפני הזמן, ובכך הצליחה לבסס קשר אבולוציוני ביניהן. .

לפיכך, כדי לקבוע את ההפלוגרופ שלך אנו משווים את המוטציות שאנו מזהים ב-DNA המיטוכונדריאלי או בכרומוזום Y שלך, ואנחנו ממשיכים להשוות אותם עם מסד נתונים בו אנו אוספים את ההפלוגרופים האפשריים הקיימים ואת קבוצת המוטציות שמגדירות אותם, כדי כדי לבדוק אילו מהם אנו מזהים. בכל מקרה, מידע נוסף תקבל על כך במבחן אבות.

הסיבה היא ביולוגית בלבד, הקשורה להורשה גנטית. לנקבות יש הקדש כרומוזומלי מין XX, בעוד לזכרים יש XY. המשמעות היא שרק לגברים ביולוגיים יש כרומוזום Y בגנום שלהם, שעבר בירושה במהלך הדורות הקודמים דרך הקו האבהי. לפיכך, נקבות לעולם לא יירשו את כרומוזום ה-Y הזה, כך שלא ניתן לבצע את הניתוח של קבוצת ההפלוגות האבהית שלהן.

כן, במאגר הסלבריטאים שלנו אנו אוספים מאות מפורסמים, ביניהם אנו כוללים ידוענים היסטוריים ועכשוויים רלוונטיים. אנו פועלים ללא הרף להגדלת ההתייחסות שלנו ולהציע מגוון רחב יותר.

אחוז הניאנדרטלים הקיים בגנום האנושי הוא תוצאה של אירועי ערבוב שונים שהתרחשו בין ניאנדרטלים לבני אדם מודרניים במשך כ-40,000 השנים שבהן הם התקיימו במקביל.

אחוז ה-DNA הניאנדרטלי שלך והתכונות שלך אינם קשורים ישירות, והם גם לא מעוררים שה-DNA שלך הוא קדמון פחות או יותר, פשוט שלאבותיך הקדמונים הייתה התערבות גדולה או קטנה יותר עם הניאנדרטלים, ולכן, האחוז של ה-DNA המשותף עם הניאנדרטלים נשמרו באבותיכם לאורך זמן והגיעו אליכם במידה רבה או פחותה.

עם זאת, ישנם מחקרים המתייחסים וריאנטים גנטיים מסוימים לערבוב שהתקיים בין ניאנדרטלים לבני אדם, ושחלק מהם הצליחו להישמר בבני אדם עד היום.

עם זאת, לא כל הווריאציות המעורבות קשורות לפונקציונליות או לתכונה באורגניזם. נכון לעכשיו, מבחן המוצא שלנו אינו נותן מידע ספציפי עליהם והוא מציע רק מידע על האחוז העולמי של ה-DNA הניאנדרטלי שלך.