Prova di ascendenza. 7 prodotti in uno.

L'intero DNA di un organismo è noto come genoma. In particolare, il genoma umano è organizzato in 23 coppie di cromosomi nucleari, che consistono in fasci di molecole di DNA e contengono circa 20,000 geni umani. Tra queste 23 coppie, troviamo 22 coppie di cromosomi autosomici e 1 coppia di cromosomi sessuali.

Dei primi, ereditiamo 22 cromosomi da nostro padre e altri 22 da nostra madre.
Nel caso della coppia sessuale, troviamo i cromosomi X e Y, con le combinazioni XX e XY, nelle femmine e nei maschi biologici, anche se possono esserci delle eccezioni nel numero e nella struttura dei cromosomi sessuali.

Il cromosoma Y è presente solo nei maschi e sarà ereditato solo paternamente dalla prole maschile. D'altra parte, il genoma mitocondriale, che viene ereditato maternamente esclusivamente da figli e figlie. Non esitare a contattare la nostra società di test di ascendenza se hai bisogno di maggiori informazioni.

Un marcatore genetico è una caratteristica genetica identificabile che ci consente di rilevare e studiare le variazioni nel genoma. Esistono diversi tipi di marcatori genetici, che vengono utilizzati per scopi diversi.

Le variazioni genetiche, uno di questi tipi di marcatori genetici, sono cambiamenti che si verificano nel genoma degli individui e possono avere un impatto su alcune caratteristiche biologiche. Queste variazioni sono ciò che definisce gli individui e i gruppi di popolazione in quanto tali, permettendoci di confrontarli geneticamente ed effettuare una moltitudine di analisi, tra le quali possiamo trovare lo studio della tua discendenza genetica.

Il database di riferimento che utilizziamo per i nostri test di ascendenza genetica include un numero infinito di campioni di persone i cui antenati hanno vissuto per generazioni in una determinata regione, quindi hanno un alto livello di rappresentatività e affidabilità. Questi campioni descrivono in dettaglio un'ampia serie di regioni, che abbracciano la geografia del mondo nel corso della storia, e riflettono la diversità genetica che esiste al loro interno.

Sebbene copriamo la stragrande maggioranza del pianeta, il livello di dettaglio regionale non è esattamente lo stesso in tutte le aree del mondo. Tuttavia, il nostro team esegue molteplici controlli e regolazioni al fine di dare un risultato equilibrato e di qualità. Ci sono anche alcune regioni specifiche che non sono ancora incluse nel riferimento, ma stiamo lavorando continuamente per completarlo il più possibile in modo da offrire un risultato migliore.

Oltre a ciò, è importante notare che la storia demografica può essere molto diversa a seconda delle popolazioni e il loro mix con altri gruppi di popolazione potrebbe essere stato maggiore o minore. Quelle regioni che hanno avuto meno mescolanze sono più facili da definire geneticamente rispetto a quelle che sono il risultato di mescolanze genetiche più complesse nel tempo tra popolazioni diverse.

Le differenze genetiche che possono esistere tra diversi gruppi etnici o gruppi di popolazione saranno correlate alla storia demografica di ciascuno di questi gruppi etnici.

Se la loro origine è comune, se si sono separati da tempo o da poco, se si sono mescolati molto e hanno mantenuto contatti, se sono stati isolati, ecc., sono fattori che incidono sulla variabilità genetica tra etnie. Nelle popolazioni umane esiste generalmente una relazione molto diretta con la distanza geografica.

Maggiore è la distanza tra le popolazioni, maggiore è la differenziazione genetica e viceversa. In ogni caso, è importante tenere presente che le differenze di cui stiamo parlando risiedono solitamente solo nello 0.1% circa del genoma.

Le cellule umane appartengono al gruppo delle cosiddette cellule eucariotiche. Ciò significa che, tra le altre cose, hanno strutture interne specializzate nello svolgimento delle loro funzioni biologiche, come la digestione, la conservazione dei nutrienti, ecc.

Queste strutture sono chiamate organelli, e tra queste troviamo i mitocondri, che sono specializzati nell'effettuare la respirazione cellulare al fine di fornire alle cellule l'energia necessaria per il loro corretto funzionamento.

I mitocondri hanno la loro molecola di DNA e sono ereditati dalla prole dalla madre. Pertanto, per definire il tuo aplogruppo materno studiamo il tuo DNA mitocondriale.

Il cromosoma Y, insieme al cromosoma X, costituiscono i cosiddetti cromosomi sessuali, in quanto determinano lo sviluppo sessuale. Da un punto di vista genetico, a seconda che una persona abbia una dotazione cromosomica XX o XY, sarà rispettivamente una donna o un uomo.

Nella coppia di cromosomi sessuali che abbiamo, un cromosoma proviene da nostro padre e l'altro da nostra madre. Poiché sia ​​i maschi che le femmine hanno un cromosoma X, nelle femmine un cromosoma X verrà dal padre e l'altro dalla madre. Nel caso del cromosoma Y, solo i maschi lo possiedono, quindi il cromosoma Y viene trasmesso solo da padre in figlio e il cromosoma X verrà dalla madre.

Pertanto, per definire il tuo aplogruppo paterno il nostro test di ascendenza effettua lo studio del DNA del cromosoma Y, in modo che, dalle sue informazioni genetiche, possa risalire alle origini legate al tuo lignaggio paterno.

Sì, ma ha una struttura diversa rispetto alle 23 coppie di cromosomi nucleari nel genoma umano, la cui struttura è un filamento di DNA lineare a doppia elica. Nel caso del DNA mitocondriale, è costituito da una molecola di DNA circolare a doppia elica.

Un aplogruppo è un insieme di mutazioni nel genoma localizzate nei cromosomi uniparentali, che sono quelli che sono ereditati solo da un solo genitore alla prole: il cromosoma mitocondriale e il cromosoma Y.

Nel corso dell'evoluzione umana, nel DNA di questi cromosomi si sono verificate una moltitudine di mutazioni, che sono state progressivamente trasmesse alla prole fino ai giorni nostri. Ogni volta che si verifica una nuova serie di mutazioni in un aplogruppo esistente, viene creato un nuovo aplogruppo. In questo modo la comunità scientifica, sulla base di una moltitudine di studi negli ultimi decenni, ha potuto determinare come e dove gli aplogruppi oggi esistenti hanno avuto origine da altri aplogruppi antecedenti nel tempo, potendo così stabilire una relazione evolutiva tra loro .

Pertanto, per determinare il tuo aplogruppo, confrontiamo le mutazioni che rileviamo nel tuo DNA mitocondriale o cromosoma Y, e procediamo a confrontarle con un database in cui raccogliamo i possibili aplogruppi esistenti e l'insieme di mutazioni che li definiscono, in ordine per verificare quali rileviamo. Ad ogni modo, otterrai maggiori informazioni al riguardo nel test di ascendenza.

Il motivo è puramente biologico, legato all'eredità genetica. Le femmine hanno una dotazione cromosomica del sesso XX, mentre i maschi sono XY. Ciò significa che solo gli uomini biologici hanno un cromosoma Y nel loro genoma, ereditato nelle generazioni precedenti attraverso la linea paterna. Pertanto, le femmine non erediteranno mai questo cromosoma Y, quindi non è possibile eseguire l'analisi del loro aplogruppo paterno.

Sì, nel nostro database di celebrità raccogliamo centinaia di celebrità, tra le quali includiamo importanti celebrità storiche e attuali. Lavoriamo continuamente per aumentare la nostra referenza e per offrire una più ampia varietà.

La percentuale di Neanderthal presente nel genoma umano è il risultato di diversi eventi di mescolanza avvenuti tra i Neanderthal e gli esseri umani moderni nei circa 40,000 anni in cui hanno convissuto.

La tua percentuale di DNA di Neanderthal e i tuoi tratti non sono direttamente correlati, né evocano che il tuo DNA è più o meno ancestrale, semplicemente che i tuoi antenati hanno avuto una maggiore o minore mescolanza con i Neanderthal e, quindi, che la percentuale di DNA in comune con I Neanderthal sono stati mantenuti nei tuoi antenati nel tempo e ti hanno raggiunto in misura maggiore o minore.

Tuttavia, ci sono studi che mettono in relazione alcune varianti genetiche al mescolamento avvenuto tra Neanderthal e umani, e che alcune di esse hanno potuto essere mantenute nell'uomo fino ai giorni nostri.

Tuttavia, non tutte le varianti coinvolte sono correlate a una funzionalità oa un tratto dell'organismo. Per il momento, il nostro test di ascendenza non fornisce informazioni specifiche su di loro e offre solo informazioni sulla percentuale globale del tuo DNA di Neanderthal.