Նախնիների թեստ. 7 ապրանք մեկում.

Օրգանիզմի ԴՆԹ-ի ամբողջությունը հայտնի է որպես գենոմ: Մասնավորապես, մարդու գենոմը կազմակերպված է 23 զույգ միջուկային քրոմոսոմների մեջ, որոնք բաղկացած են ԴՆԹ-ի մոլեկուլների փաթեթներից և պարունակում են մոտ 20,000 մարդկային գեն: Այս 23 զույգերի մեջ մենք գտնում ենք 22 զույգ աուտոսոմային քրոմոսոմ և 1 զույգ սեռական քրոմոսոմ:

Առաջիններից մենք 22 քրոմոսոմ ենք ժառանգում մեր հորից, ևս 22-ը՝ մորից:
Սեռական զույգի դեպքում մենք գտնում ենք X և Y քրոմոսոմները՝ XX և XY համակցություններով, կենսաբանական կանանց և տղամարդկանց մոտ, թեև կարող են լինել որոշ բացառություններ սեռական քրոմոսոմների քանակի և կառուցվածքի մեջ:

Y քրոմոսոմը առկա է միայն արական սեռի մոտ, և այն կժառանգվի հայրական ճանապարհով միայն արու սերունդներին: Մյուս կողմից, միտոքոնդրիալ գենոմը, որը մայրական կողմից ժառանգվում է բացառապես որդիներին և դուստրերին: Մի հապաղեք կապվել մեր նախնիների թեստային ընկերության հետ, եթե լրացուցիչ տեղեկությունների կարիք ունեք:

Գենետիկական մարկերը ճանաչելի գենետիկ հատկանիշ է, որը թույլ է տալիս մեզ հայտնաբերել և ուսումնասիրել գենոմի տատանումները: Գոյություն ունեն գենետիկական մարկերների մի քանի տեսակներ, որոնք օգտագործվում են տարբեր նպատակներով։

Գենետիկական տատանումները՝ գենետիկական մարկերների այս տեսակներից մեկը, փոփոխություններ են, որոնք տեղի են ունենում անհատների գենոմում և կարող են ազդեցություն ունենալ որոշ կենսաբանական բնութագրերի վրա: Այս տատանումները սահմանում են անհատներին և բնակչության խմբերին որպես այդպիսին, ինչը թույլ է տալիս մեզ գենետիկորեն համեմատել և իրականացնել բազմաթիվ վերլուծություններ, որոնց թվում կարող ենք գտնել ձեր գենետիկական ծագման ուսումնասիրությունը:

Հղման տվյալների բազան, որը մենք օգտագործում ենք մեր գենետիկական ծագման թեստերի համար, ներառում է անսահման թվով նմուշներ այն մարդկանցից, որոնց նախնիները սերունդներ շարունակ ապրել են որոշակի տարածաշրջանում, ուստի նրանք ունեն ներկայացուցչականության և հուսալիության բարձր մակարդակ: Այս նմուշները մանրամասնում են տարածաշրջանների լայն շրջանակ, որոնք ընդգրկում են աշխարհի աշխարհագրությունը պատմության ընթացքում և արտացոլում են դրանցում առկա գենետիկական բազմազանությունը:

Թեև մենք ծածկում ենք մոլորակի ճնշող մեծամասնությունը, տարածաշրջանային մանրամասների մակարդակը միանգամայն նույնը չէ աշխարհի բոլոր տարածքներում: Այնուամենայնիվ, մեր թիմը կատարում է բազմաթիվ ստուգումներ և ճշգրտումներ՝ հավասարակշռված և որակյալ արդյունք տալու համար: Կան նաև որոշակի մարզեր, որոնք դեռ ներառված չեն տեղեկանքում, բայց մենք շարունակաբար աշխատում ենք այն հնարավորինս ավարտելու ուղղությամբ՝ ավելի լավ արդյունք առաջարկելու համար։

Ի հավելումն սրան, կարևոր է նշել, որ ժողովրդագրական պատմությունը կարող է շատ տարբեր լինել՝ կախված պոպուլյացիաներից, և դրանց խառնուրդը բնակչության այլ խմբերի հետ կարող է լինել ավելի մեծ կամ փոքր: Այն շրջանները, որոնք ավելի քիչ խառնուրդ են ունեցել, ավելի հեշտ է գենետիկորեն սահմանել, քան այն շրջանները, որոնք ժամանակի ընթացքում տարբեր պոպուլյացիաների միջև ավելի բարդ գենետիկական խառնուրդների արդյունք են:

Գենետիկական տարբերությունները, որոնք կարող են լինել տարբեր էթնիկ խմբերի կամ բնակչության խմբերի միջև, կապված կլինեն այս էթնիկ խմբերից յուրաքանչյուրի ժողովրդագրական պատմության հետ:

Եթե ​​նրանց ծագումը ընդհանուր է, եթե նրանք վաղուց կամ վերջերս են բաժանվել, եթե շատ են խառնվել և պահպանել կապը, եթե մեկուսացվել են և այլն, դա գործոններ են, որոնք ազդում են էթնիկ խմբերի միջև գենետիկ փոփոխականության վրա: Մարդկային պոպուլյացիաներում, ընդհանուր առմամբ, շատ անմիջական կապ կա աշխարհագրական հեռավորության հետ:

Որքան մեծ է պոպուլյացիաների միջև հեռավորությունը, այնքան մեծ է գենետիկական տարբերակումը և հակառակը: Ամեն դեպքում, կարևոր է նկատի ունենալ, որ տարբերությունները, որոնց մասին մենք խոսում ենք, սովորաբար գտնվում են գենոմի միայն մոտ 0.1%-ում:

Մարդու բջիջները պատկանում են այսպես կոչված էուկարիոտիկ բջիջների խմբին։ Սա նշանակում է, որ, ի թիվս այլ բաների, նրանք ունեն ներքին կառուցվածքներ, որոնք մասնագիտացած են իրենց կենսաբանական գործառույթներն իրականացնելու համար, ինչպիսիք են մարսողությունը, սննդանյութերի պահպանումը և այլն:

Այս կառուցվածքները կոչվում են օրգանելներ, և դրանց մեջ հանդիպում ենք միտոքոնդրիումները, որոնք մասնագիտացած են բջջային շնչառություն իրականացնելու համար, որպեսզի բջիջները ապահովեն իրենց բնականոն գործունեության համար անհրաժեշտ էներգիայով:

Միտոքոնդրիաներն ունեն իրենց ԴՆԹ-ի մոլեկուլը և սերունդներին ժառանգվում են մորից: Հետևաբար, ձեր մայրական հապլոգրամը սահմանելու համար մենք ուսումնասիրում ենք ձեր միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ն:

Y քրոմոսոմը X քրոմոսոմի հետ միասին կազմում են այն, ինչը հայտնի է որպես սեռական քրոմոսոմներ, քանի որ դրանք որոշում են սեռական զարգացումը: Գենետիկական տեսանկյունից, կախված նրանից, թե մարդը ունի XX կամ XY քրոմոսոմային օժտվածություն, նա համապատասխանաբար կլինի կին կամ տղամարդ:

Մեր ունեցած սեռական քրոմոսոմների զույգում մի քրոմոսոմը գալիս է մեր հորից, մյուսը՝ մորից: Քանի որ և՛ տղամարդիկ, և՛ կանայք ունեն X քրոմոսոմ, կանանց մոտ X քրոմոսոմը գալիս է հորից, իսկ մյուսը՝ մորից: Y քրոմոսոմի դեպքում այն ​​տիրապետում են միայն տղամարդիկ, ուստի Y քրոմոսոմը փոխանցվում է միայն հայրերից որդիներին, իսկ X քրոմոսոմը կգա մորից։

Հետևաբար, ձեր հայրական հապլոգրամը սահմանելու համար մեր նախնիների թեստն իրականացնում է Y քրոմոսոմի ԴՆԹ-ի ուսումնասիրություն, որպեսզի իր գենետիկական տեղեկատվության հիման վրա կարողանա հետևել ձեր հայրական ծագման ծագմանը:

Այո, բայց այն ունի տարբեր կառուցվածք, քան մարդկային գենոմի 23 զույգ միջուկային քրոմոսոմները, որոնց կառուցվածքը գծային կրկնակի պարույր ԴՆԹ-ի շղթա է: Միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի դեպքում այն ​​բաղկացած է շրջանաձև կրկնակի պարուրաձև ԴՆԹ-ի մոլեկուլից։

Հափլոգումբը գենոմի մուտացիաների մի շարք է, որը տեղակայված է միակողմանի քրոմոսոմներում, որոնք ժառանգվում են միայն մեկ ծնողից սերունդներին՝ միտոքոնդրիալ քրոմոսոմին և Y քրոմոսոմին:

Մարդկային էվոլյուցիայի ընթացքում այս քրոմոսոմների ԴՆԹ-ում տեղի են ունեցել բազմաթիվ մուտացիաներ, որոնք աստիճանաբար փոխանցվել են սերունդներին մինչև մեր օրերը։ Ամեն անգամ, երբ գոյություն ունեցող հապլոգումում տեղի է ունենում մուտացիաների նոր շարք, ստեղծվում է նոր հապլոգրում: Այս կերպ գիտական ​​հանրությունը, հիմնվելով վերջին տասնամյակների բազմաթիվ ուսումնասիրությունների վրա, կարողացել է որոշել, թե ինչպես և որտեղից են այսօր գոյություն ունեցող հապլոգոխմբերը ծագել ժամանակին այլ հապլոխմբերից՝ այդպիսով կարողանալով հաստատել նրանց միջև էվոլյուցիոն հարաբերություններ։ .

Այսպիսով, ձեր հապլոգումբը որոշելու համար մենք համեմատում ենք ձեր միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ում կամ Y քրոմոսոմում հայտնաբերված մուտացիաները, և մենք սկսում ենք դրանք համեմատել տվյալների բազայի հետ, որտեղ հավաքում ենք գոյություն ունեցող հնարավոր հապլոգոխմբերը և դրանք սահմանող մուտացիաների շարքը. ստուգելու, թե որոնք ենք մենք հայտնաբերել: Ինչևէ, այս մասին ավելի շատ տեղեկություններ կստանաք նախնիների թեստում:

Պատճառը զուտ կենսաբանական է՝ կապված գենետիկական ժառանգության հետ։ Էգերն ունեն XX սեռի քրոմոսոմային օժտվածություն, իսկ արուները՝ XY: Սա նշանակում է, որ միայն կենսաբանական տղամարդիկ ունեն Y քրոմոսոմ իրենց գենոմում, որը ժառանգվել է նախորդ սերունդներից՝ հայրական գծով: Այսպիսով, իգական սեռի ներկայացուցիչները երբեք չեն ժառանգի այս Y քրոմոսոմը, ուստի հնարավոր չէ կատարել նրանց հայրական հապլոգոխմբի վերլուծությունը։

Այո, հայտնիների մեր տվյալների բազայում մենք հավաքում ենք հարյուրավոր հայտնիների, որոնց թվում ներառում ենք համապատասխան պատմական և ներկայիս հայտնի մարդկանց: Մենք շարունակաբար աշխատում ենք մեր տեղեկանքը մեծացնելու և ավելի լայն տեսականի առաջարկելու ուղղությամբ:

Մարդու գենոմում առկա նեանդերթալների տոկոսը տարբեր խառնուրդային իրադարձությունների արդյունք է, որոնք տեղի են ունեցել նեանդերթալցիների և ժամանակակից մարդկանց միջև մոտավորապես 40,000 տարիների ընթացքում, երբ նրանք գոյակցեցին:

Ձեր նեանդերթալյան ԴՆԹ-ի տոկոսը և ձեր հատկությունները ուղղակիորեն կապված չեն, ոչ էլ վկայում են այն մասին, որ ձեր ԴՆԹ-ն քիչ թե շատ նախնիներ է, պարզապես ձեր նախնիները քիչ թե շատ շփվել են նեանդերթալցիների հետ և, հետևաբար, ԴՆԹ-ի տոկոսը ընդհանուր է. Նեանդերթալները ժամանակի ընթացքում պահպանվել են ձեր նախնիների մեջ և այս կամ այն ​​չափով հասել են ձեզ:

Այնուամենայնիվ, կան ուսումնասիրություններ, որոնք կապված են որոշակի գենետիկ տարբերակների հետ նեանդերթալցիների և մարդկանց միջև տեղի ունեցած խառնուրդի հետ, և որ դրանցից մի քանիսը կարողացել են պահպանվել մարդկանց մեջ մինչև մեր օրերը:

Այնուամենայնիվ, ներգրավված ոչ բոլոր տարբերակները կապված են օրգանիզմի ֆունկցիոնալության կամ հատկանիշի հետ: Այս պահին մեր նախնիների թեստը կոնկրետ տեղեկատվություն չի տալիս նրանց մասին, և այն միայն տեղեկատվություն է տալիս ձեր նեանդերթալյան ԴՆԹ-ի համաշխարհային տոկոսի մասին: