Ősi teszt. 7 termék egyben.

A szervezet teljes DNS-ét genomnak nevezik. Pontosabban, az emberi genom 23 pár magkromoszómába szerveződik, amelyek DNS-molekulák kötegeiből állnak, és körülbelül 20,000 23 emberi gént tartalmaznak. E 22 pár között 1 pár autoszomális kromoszómát és XNUMX pár nemi kromoszómát találunk.

Az előbbiek közül 22 kromoszómát örököltünk édesapánktól, további 22 kromoszómát pedig anyánktól.
Az ivarpár esetében az X és Y kromoszómákat, az XX és XY kombinációkkal, biológiai nőstényekben és férfiakban találjuk, bár a nemi kromoszómák számában és szerkezetében előfordulhatnak kivételek.

Az Y-kromoszóma csak a hímekben van jelen, és csak apai úton öröklődik a hím utódokra. Másrészt a mitokondriális genom, amely anyai úton kizárólag fiakra és lányaira öröklődik. Ha további információra van szüksége, ne habozzon felvenni a kapcsolatot a származást vizsgáló cégünkkel.

A genetikai marker egy azonosítható genetikai jellemző, amely lehetővé teszi számunkra, hogy észleljük és tanulmányozzuk a genom variációit. Sokféle genetikai marker létezik, amelyeket különböző célokra használnak.

A genetikai variációk, az egyik ilyen típusú genetikai marker, olyan változások, amelyek az egyedek genomjában fordulnak elő, és hatással lehetnek bizonyos biológiai jellemzőkre. Ezek a változatok határozzák meg az egyéneket és a populációcsoportokat mint olyanokat, lehetővé téve, hogy genetikailag összehasonlítsuk őket, és számos elemzést végezzünk, amelyek között megtalálhatjuk az Ön genetikai származásának tanulmányozását is.

A genetikai származási vizsgálatainkhoz használt referenciaadatbázis végtelen számú mintát tartalmaz olyan emberektől, akiknek felmenői generációk óta egy adott régióban éltek, így magas szintű reprezentativitással és megbízhatósággal rendelkeznek. Ezek a minták régiók széles skáláját részletezik, átölelve a világ földrajzát a történelem során, és tükrözik a bennük lévő genetikai sokféleséget.

Bár a bolygó túlnyomó részét lefedjük, a regionális részletezettség szintje nem teljesen egyforma a világ minden területén. Csapatunk azonban többszöri ellenőrzést és beállítást végez a kiegyensúlyozott és minőségi eredmény érdekében. Vannak olyan konkrét régiók is, amelyek még nem szerepelnek a referenciában, de folyamatosan azon dolgozunk, hogy minél jobban kiegészítsük, a jobb eredmény érdekében.

Ezen túlmenően fontos megjegyezni, hogy a demográfiai előzmények populációnként nagyon eltérőek lehetnek, más népességcsoportokkal való keveredésük kisebb-nagyobb lehetett. Azokat a régiókat, amelyekben kevesebb volt a keverék, könnyebb genetikailag meghatározni, mint azokat, amelyek a különböző populációk közötti idővel bonyolultabb genetikai keveredések eredménye.

A különböző etnikai csoportok vagy népességcsoportok közötti genetikai különbségek az egyes etnikai csoportok demográfiai történetéhez kapcsolódnak.

Az etnikai csoportok közötti genetikai variabilitást befolyásoló tényezők, ha a származásuk közös, ha régen vagy nemrégiben váltak el, ha sokat keveredtek és tartották a kapcsolatot, ha izoláltak, stb. Az emberi populációkban általában nagyon közvetlen kapcsolat van a földrajzi távolsággal.

Minél nagyobb a távolság a populációk között, annál nagyobb a genetikai differenciálódás, és fordítva. Mindenesetre fontos észben tartani, hogy azok a különbségek, amelyekről beszélünk, általában a genomnak csak körülbelül 0.1%-ában találhatók meg.

Az emberi sejtek az úgynevezett eukarióta sejtek csoportjába tartoznak. Ez azt jelenti, hogy többek között olyan belső struktúrákkal rendelkeznek, amelyek a biológiai funkcióik ellátására specializálódtak, mint például az emésztés, a tápanyagraktározás stb.

Ezeket a struktúrákat organellumoknak nevezzük, és közöttük találhatók a mitokondriumok, amelyek sejtlégzésre specializálódtak, hogy a sejtek megfelelő működéséhez szükséges energiát biztosítsák.

A mitokondriumoknak saját DNS-molekulájuk van, és az anyától öröklik az utódokra. Ezért az anyai haplocsoportod meghatározásához a mitokondriális DNS-edet tanulmányozzuk.

Az Y kromoszóma az X kromoszómával együtt alkotja az úgynevezett nemi kromoszómákat, mivel ezek határozzák meg a szexuális fejlődést. Genetikai szempontból attól függően, hogy az ember XX vagy XY kromoszóma adottságokkal rendelkezik, nő vagy férfi lesz.

A nálunk lévő nemi kromoszómapárban az egyik kromoszóma édesapánktól, a másik pedig anyánktól származik. Mivel mind a férfiak, mind a nők rendelkeznek X kromoszómával, a nőknél az egyik X kromoszóma az apától, a másik az anyától származik. Az Y kromoszóma esetében csak a hímek rendelkeznek, így az Y kromoszóma csak az apáról a fiúra, az X kromoszóma pedig az anyától származik.

Ezért az apai haplocsoport meghatározásához a származási tesztünk az Y kromoszóma DNS-ét vizsgálja, hogy annak genetikai információi alapján nyomon tudja követni az apai leszármazáshoz kapcsolódó eredetet.

Igen ám, de más a felépítése, mint az emberi genomban található 23 pár magkromoszóma, amelyek szerkezete egy lineáris kettős hélix DNS-szál. A mitokondriális DNS esetében egy kör alakú kettős hélix DNS-molekulából áll.

A haplocsoport a genom mutációinak összessége, amelyek egyszülő kromoszómákban találhatók, amelyek csak egyetlen szülőtől öröklődnek az utódokra: a mitokondriális kromoszómában és az Y kromoszómában.

Az emberi evolúció során számos mutáció ment végbe ezen kromoszómák DNS-ében, amelyek fokozatosan öröklődnek az utódokra egészen napjainkig. Minden alkalommal, amikor egy új mutációkészlet fordul elő egy meglévő haplocsoportban, egy új haplocsoport jön létre. Ily módon a tudományos közösség az elmúlt évtizedek tanulmányainak sokaságára alapozva képes volt meghatározni, hogy a ma létező haplocsoportok miként és honnan származtak más haplocsoportokból idő előtt, így evolúciós kapcsolatot tudott kialakítani közöttük. .

Így a haplocsoportod meghatározásához összehasonlítjuk a mitokondriális DNS-ben vagy az Y kromoszómádban észlelt mutációkat, majd összehasonlítjuk őket egy adatbázissal, amelyben összegyűjtjük a létező lehetséges haplocsoportokat és az azokat meghatározó mutációk halmazát. hogy ellenőrizzük, melyiket észleljük. Erről egyébként a származási tesztben kapsz majd bővebb információt.

Az ok tisztán biológiai, genetikai öröklődéshez köthető. A nőstények nemi kromoszómája XX, míg a férfiak XY. Ez azt jelenti, hogy csak a biológiai férfiak genomjában van Y kromoszóma, amelyet az előző generációktól örököltek apai ágon keresztül. Így a nőstények soha nem öröklik ezt az Y kromoszómát, így nem lehet elvégezni apai haplocsoportjuk elemzését.

Igen, a hírességeket tartalmazó adatbázisunkban több száz hírességet gyűjtünk össze, köztük releváns történelmi és mai hírességeket. Folyamatosan dolgozunk azon, hogy bővítsük referenciánkat és szélesebb választékot kínáljunk.

Az emberi genomban jelenlévő neandervölgyiek százalékos aránya a neandervölgyiek és a modern ember között a közel 40,000 XNUMX éves együttélés során bekövetkezett különböző keveredési események eredménye.

A neandervölgyi DNS százalékos aránya és a tulajdonságaid nem kapcsolódnak közvetlenül egymáshoz, és nem is azt sugallják, hogy DNS-ed többé-kevésbé ősi eredetű, egyszerűen csak azt, hogy az őseid kisebb-nagyobb keveredések voltak a neandervölgyiekkel, és ezért a DNS százalékos aránya hasonló A neandervölgyiek az idők során megmaradtak az őseitekben, és kisebb-nagyobb mértékben eljutottak hozzátok is.

Vannak azonban olyan tanulmányok, amelyek bizonyos genetikai variánsokat a neandervölgyiek és az emberek közötti keveredéssel kapcsolnak össze, és ezek egy része a mai napig fennmaradt az emberben.

Azonban nem minden érintett változat kapcsolódik a szervezet valamely funkciójához vagy tulajdonságához. Jelenleg a származási tesztünk nem ad konkrét információt róluk, és csak a neandervölgyi DNS globális százalékáról ad információt.