आनुवंशिक विरासत और वंश

एन्सेस्ट्रम में अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों में से एक है: "मेरे पूर्वजों के परिणाम मेरे माता-पिता या भाई-बहनों से मेल क्यों नहीं खाते?" यद्यपि हमारा तर्क संकेत दे सकता है कि परिणाम व्यावहारिक रूप से समान होने चाहिए, विज्ञान और आनुवंशिकी अन्यथा कहते हैं।

इस ब्लॉग में, हम अनुवांशिक विरासत की आकर्षक दुनिया में तल्लीन होंगे और करीबी रिश्तेदारों के बीच पूर्वजों के परीक्षण के परिणामों में अंतर के पीछे के कारणों का पता लगाएंगे।

आनुवंशिक विरासत क्या है?

आनुवंशिक वंशानुक्रम वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा माता-पिता के शारीरिक और जैविक लक्षण उनके बच्चों को दिए जाते हैं। आनुवंशिक जानकारी हमारे गुणसूत्रों में पाई जाती है, जो हमारी कोशिकाओं में संरचनाएं होती हैं जिनमें हमारे जीन होते हैं। जीन को हमारे शरीर के लिए निर्देशों के रूप में समझा जा सकता है जो कई अन्य बातों के अलावा हमारी आंखों के रंग या बालों के प्रकार जैसी विशेषताओं को निर्धारित करता है। प्रत्येक व्यक्ति अपनी आनुवंशिक जानकारी का 50% अपनी माँ से और अन्य 50% अपने पिता से प्राप्त करता है, जिसका अर्थ है कि हमारे लक्षण हमारे माता-पिता के लक्षणों का एक संयोजन हैं।

जेनेटिक इनहेरिटेंस: रिसेसिव एंड डोमिनेंट एलील्स

जब हम बात करते हैं आनुवंशिक विरासत, हम अक्सर शब्द सुनते हैं "आवर्ती एलील"और" प्रमुख एलील्स। एक एलील एक जीन का एक संस्करण है जो हमारे गुणसूत्रों पर एक विशिष्ट स्थान पर स्थित होता है। हमारे प्रत्येक माता-पिता प्रत्येक जीन के एक एलील को हम तक पहुँचाते हैं, और यह इन एलील्स का संयोजन है जो हमारे भौतिक और जैविक लक्षणों को निर्धारित करता है।

एक प्रमुख एलील वह है जो एक जीन के दो एलील में से एक में मौजूद होने पर व्यक्त किया जाता है। यही है, अगर हमें अपने माता-पिता में से एक प्रमुख एलील विरासत में मिला है, तो यह एलील व्यक्त किया जाएगा और हमारी उपस्थिति या जैविक विशेषताओं को प्रभावित करेगा। प्रमुख एलील का एक उदाहरण वह है जो भूरी आंखों के रंग को निर्धारित करता है, जो नीले रंग के लिए अप्रभावी एलील पर व्यक्त किया जाता है।

दूसरी ओर, एक अप्रभावी एलील केवल तभी व्यक्त किया जाता है जब यह जीन के दोनों एलील में मौजूद होता है, अर्थात जब कोई प्रमुख एलील मौजूद नहीं होता है। यदि हम दोनों माता-पिता से दो अप्रभावी एलील प्राप्त करते हैं, तो यह एलील व्यक्त किया जाएगा और हमारी उपस्थिति या जैविक विशेषताओं को प्रभावित करेगा। अप्रभावी एलील का एक उदाहरण वह है जो नीली आंखों के रंग को निर्धारित करता है, जो केवल तभी व्यक्त किया जाता है जब किसी व्यक्ति में इस एलील की दो प्रतियां होती हैं।

आवर्ती और प्रमुख युग्मविकल्पियों में भिन्नताएं हमें जैविक और शारीरिक रूप से अद्वितीय बनाती हैं। इस कारण से, हालाँकि हम अपने भाई-बहनों के साथ शारीरिक समानताएँ पा सकते हैं, हम बिल्कुल एक जैसे नहीं हैं, है ना? वंशानुक्रम के साथ भी ऐसा ही होता है।

आनुवंशिक पुनर्संयोजन क्या है?

यद्यपि हम अपने करीबी रिश्तेदारों के साथ कई जीन साझा करते हैं, एलील्स का सटीक संयोजन जो हमें प्रत्येक माता-पिता से विरासत में मिलता है, यादृच्छिक होता है, जिससे महत्वपूर्ण अंतर हो सकते हैं। इसके अलावा, माता-पिता के पास अप्रभावी एलील भी हो सकते हैं जो उनमें व्यक्त नहीं होते हैं लेकिन उनके बच्चों को पारित किए जा सकते हैं। ये एलील अप्रत्याशित तरीके से संयोजित हो सकते हैं, जिससे संतानों में अप्रत्याशित लक्षण पैदा हो सकते हैं। इसे आनुवंशिक पुनर्संयोजन के रूप में जाना जाता है।

एक बहुत ही स्पष्ट उदाहरण है जब एक भूरी आंखों वाले पिता और मां की नीली आंखों वाला बच्चा होता है। यह कैसे संभव है? यदि हम वंश-वृक्ष को दोनों ओर देखें, तो हमें नीली आँखों वाला एक पूर्वज मिलेगा। उदाहरण के लिए, पिता की परदादी और माँ की परदादी। यह लक्षण माता-पिता में अप्रभावी रहा लेकिन बच्चे में प्रभावशाली निकला।

आनुवंशिक पुनर्संयोजन और वंश

जब हम पूर्वजों की बात करते हैं तो कुछ ऐसा ही होता है। पुनर्संयोजन के कारण, हालांकि हम अपने प्रत्येक माता-पिता से अपने डीएनए का 50% विरासत में प्राप्त करते हैं, उस डीएनए के माध्यम से आने वाली पूर्वजों की जानकारी हमारे माता-पिता या भाई-बहन के साथ 50/50 से मेल नहीं खा सकती है। इसलिए, हालांकि जैविक सहोदर एक ही वंश-वृक्ष साझा करते हैं, उनके पूर्वजों के परिणाम महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकते हैं।

आनुवंशिक पुनर्संयोजन के प्रभाव अधिक महत्वपूर्ण हो सकते हैं जितने अधिक विविध हाल के पूर्वज हैं। उदाहरण के लिए, यदि नाना-नानी अलग-अलग जातियों से हैं, तो आपकी माँ के पास उनका एक यादृच्छिक मिश्रण होगा। यह अनुवांशिक संभावनाओं के एक और विविध सेट को यादृच्छिक रूप से उसके वंश को भी पारित करने के लिए छोड़ देता है [1]

अन्य कौन से कारक विरासत में मिले लक्षणों को प्रभावित करते हैं?

एक अन्य कारक जो वंश परीक्षण के परिणामों में भिन्नता का कारण बनता है, वह डेटाबेस का उपयोग किया जा रहा है। कई कंपनियां इस सीमा का सामना करती हैं कि अधिकांश नमूने यूरोप और उत्तरी अमेरिका पर केंद्रित हैं। इस कारण से, यह अत्यावश्यक है कि वंश परीक्षण का चयन करते समय, हम ऐसे परीक्षण की तलाश करें जो दुनिया में सबसे बड़ी संख्या में देशों और क्षेत्रों को कवर करता हो।

पूर्वज, बाजार पर सबसे पूर्ण वंश परीक्षण

एन्सेस्ट्रम दुनिया भर में उपलब्ध पूर्वजों के लिए सबसे व्यापक अनुवांशिक परीक्षण विकल्प के रूप में खड़ा है, जो सात अलग-अलग प्रकार के अध्ययनों की पेशकश करता है, जो एक ही रिपोर्ट में एकजुट होते हैं। किसी भी अन्य उपलब्ध परीक्षण के विपरीत, यह विविध प्रकार के अध्ययन प्रदान करता है जो आपको अपनी पहचान खोजने और अपने डीएनए की उत्पत्ति का पता लगाने में सक्षम बनाता है। चुनने के द्वारा पूर्वज परीक्षण, आपके पास एक समेकित रिपोर्ट तक पहुंच होगी जिसमें निम्नलिखित अध्ययन शामिल हैं: भौगोलिक वंश +2.000 क्षेत्र, जातीय वंश: दुनिया भर में +300 जातीयताएं, ऐतिहासिक वंश, मातृ हापलोग्रुप, पैतृक हापलोग्रुप, निएंडरथल डीएनए और सेलिब्रिटी मिलान।