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एंसेस्ट्रम आपको एक ही रिपोर्ट में एकजुट होकर 7 अलग-अलग आनुवंशिक वंश परीक्षण उत्पाद प्रदान करता है। हमारी वंश परीक्षण बाजार पर सभी ब्रांडों में सबसे पूर्ण है।

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भौगोलिक वंश परीक्षण

हमारा भौगोलिक पूर्वज परीक्षण आपके डीएनए का विश्लेषण करता है और, एक जटिल तुलनात्मक अध्ययन के माध्यम से, हम औसतन 800 वर्ष पीछे जाते हैं, जो लगभग 30 पीढ़ियों से मेल खाता है, और हम आपको बताते हैं कि वर्तमान के आधार पर आपके पूर्वज किन भौगोलिक क्षेत्रों में बसे थे भौगोलिक संदर्भ।

सेलिब्रिटी डीएनए मिलान

हमारे डेटाबेस में सभी मशहूर हस्तियों के हापलोग्रुप की तुलना करके और अपनी खुद की तुलना करके, हमारे पूर्वजों की परीक्षा लें और पता करें कि इतिहास के किन महत्वपूर्ण लोगों के साथ आपके पैतृक या मातृ वंश को साझा करने की संभावना है।

जातीय वंश परीक्षण

यह सब भूगोल के बारे में नहीं है। अब आप अपनी उत्पत्ति के बारे में एक अलग दृष्टिकोण से जान सकते हैं। जातीय वंश एक मानवशास्त्रीय और सामाजिक दृष्टिकोण से एक व्यापक दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है और आपको यह पता लगाने की अनुमति देता है कि आप अपने ऐतिहासिक मूल के अनुसार किन जातीय समूहों से सबसे अधिक निकटता से संबंधित हैं। पूर्वजों के पास दुनिया भर में 300 से अधिक जातियों का विवरण है।

मातृ हापलोग्रुप

हापलोग्रुप कार्यप्रणाली के आधार पर, हम आपके माइटोकॉन्ड्रियल क्रोमोसोम का विश्लेषण करते हैं, जो विशेष रूप से माताओं से उनके बेटों और बेटियों को विरासत में मिला है, और इसकी तुलना सभी ज्ञात हापलोग्रुप वाले डेटाबेस से करते हैं।

हमारे अनुवांशिक वंश परीक्षण के लिए धन्यवाद, आपके पास पहले रिकॉर्ड किए गए माइटोकॉन्ड्रियल हैप्लोग्रुप में आपके मातृ वंश के विकास का एक नक्शा होगा, जिसे "माइटोकॉन्ड्रियल ईव" कहा जाता है।

पैतृक हापलोग्रुप

मातृ वंश के समान, सभी ज्ञात हापलोग्रुप के डेटाबेस के साथ तुलना की एक पद्धति के माध्यम से, हम वाई-क्रोमोसोम का विश्लेषण करते हैं, जो केवल पुरुषों में होता है और विशेष रूप से पिता से पुत्रों को विरासत में मिलता है, ताकि हम ऐतिहासिक पैतृक वंश का पता लगा सकें। "वाई-क्रोमोसोमल एडम", पहला ज्ञात वाई-क्रोमोसोम हापलोग्रुप।

* यह खंड केवल पुरुष सेक्स के लिए उपलब्ध है।

ऐतिहासिक वंश परीक्षण

आइए समय में बहुत पीछे चलते हैं। मध्य युग से लेकर ऊपरी पुरापाषाण काल ​​तक, 12,000 साल से भी पहले।

पूर्वज वंश परीक्षण में हम आपके डीएनए की तुलना पुरातात्विक अवशेषों से बड़ी संख्या में आनुवंशिक नमूनों से करते हैं ताकि आपको 8 प्रमुख ऐतिहासिक चरणों में आपके पूर्वजों से संबंधित भौगोलिक क्षेत्रों को बताने में सक्षम हो सकें।

निएंडरथल वंश परीक्षण

पुरातात्विक स्थलों से प्राप्त नमूनों के साथ हमारे आनुवंशिक वंश परीक्षण में आपके डीएनए की तुलना करके, हम अनुमान लगा सकते हैं कि आप निएंडरथल आदमी के साथ कितने प्रतिशत साझा करते हैं, जो आधुनिक मनुष्यों के निकटतम प्रजातियों में से एक है, जिसके साथ आप 40,000 से अधिक वर्षों से सह-अस्तित्व में हैं, और कौन 30,000 साल पहले विलुप्त हो गए थे।

यह कैसे काम करता है?

हमारी रिपोर्ट का एक नमूना डाउनलोड करें

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

1. कोशिकाओं में डीएनए कैसे व्यवस्थित होता है और यह कैसे विरासत में मिलता है?

एक जीव के पूरे डीएनए को जीनोम के रूप में जाना जाता है। विशेष रूप से, मानव जीनोम 23 जोड़े परमाणु गुणसूत्रों में व्यवस्थित होता है, जिसमें डीएनए अणुओं के बंडल होते हैं और इसमें लगभग 20,000 मानव जीन होते हैं। इन 23 जोड़ियों में से हमें 22 जोड़े ऑटोसोमल क्रोमोसोम और 1 जोड़ी सेक्स क्रोमोसोम मिलते हैं।

पहले में से, हमें अपने पिता से 22 गुणसूत्र विरासत में मिलते हैं और 22 हमारी माँ से।
सेक्स जोड़ी के मामले में, हम जैविक महिलाओं और पुरुषों में एक्स और एक्सवाई के संयोजन के साथ एक्स और वाई क्रोमोसोम पाते हैं, हालांकि सेक्स क्रोमोसोम की संख्या और संरचना में कुछ अपवाद हो सकते हैं।

Y गुणसूत्र केवल पुरुषों में मौजूद होता है, और केवल पुरुष संतानों को पैतृक रूप से विरासत में मिलेगा। दूसरी ओर, माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम, जो विशेष रूप से बेटों और बेटियों को विरासत में मिला है। यदि आपको अधिक जानकारी चाहिए तो हमारी पूर्वज परीक्षण कंपनी से संपर्क करने में संकोच न करें।

2. आनुवंशिक मार्कर क्या है?

एक आनुवंशिक मार्कर एक पहचान योग्य आनुवंशिक विशेषता है जो हमें जीनोम में विविधताओं का पता लगाने और उनका अध्ययन करने की अनुमति देता है। कई प्रकार के आनुवंशिक मार्कर हैं, जिनका उपयोग विभिन्न उद्देश्यों के लिए किया जाता है।

आनुवंशिक विविधताएं, इन प्रकार के आनुवंशिक मार्करों में से एक, ऐसे परिवर्तन हैं जो व्यक्तियों के जीनोम में होते हैं, और कुछ जैविक विशेषताओं पर प्रभाव डाल सकते हैं। ये विविधताएँ व्यक्तियों और जनसंख्या समूहों को इस प्रकार परिभाषित करती हैं, जिससे हम उनकी आनुवंशिक रूप से तुलना कर सकते हैं और कई विश्लेषण कर सकते हैं, जिनमें से हम आपके आनुवंशिक वंश का अध्ययन पा सकते हैं।

3. पूर्वजों की रिपोर्ट में भौगोलिक क्षेत्रों को कैसे वितरित किया जाता है? क्या कुछ क्षेत्रों के बारे में दूसरों की तुलना में अधिक विस्तृत जानकारी है?

हमारे आनुवंशिक वंश परीक्षण के लिए हम जिस संदर्भ डेटाबेस का उपयोग करते हैं, उसमें उन लोगों के अनंत संख्या में नमूने शामिल हैं जिनके पूर्वज पीढ़ियों से एक विशेष क्षेत्र में रहते हैं, इसलिए उनके पास उच्च स्तर की प्रतिनिधित्व और विश्वसनीयता है। ये नमूने पूरे इतिहास में दुनिया के भूगोल में फैले क्षेत्रों के एक विस्तृत समूह का विवरण देते हैं, और उनके भीतर मौजूद आनुवंशिक विविधता को दर्शाते हैं।

यद्यपि हम ग्रह के विशाल बहुमत को कवर करते हैं, लेकिन दुनिया के सभी क्षेत्रों में क्षेत्रीय विस्तार का स्तर बिल्कुल समान नहीं है। हालांकि, संतुलित और गुणवत्तापूर्ण परिणाम देने के लिए हमारी टीम कई जांच और समायोजन करती है। कुछ विशिष्ट क्षेत्र ऐसे भी हैं जो अभी तक संदर्भ में शामिल नहीं हैं, लेकिन बेहतर परिणाम देने के लिए हम इसे यथासंभव पूरा करने के लिए लगातार काम कर रहे हैं।

इसके अलावा, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जनसंख्या के आधार पर जनसांख्यिकीय इतिहास बहुत भिन्न हो सकता है, और अन्य जनसंख्या समूहों के साथ उनका मिश्रण अधिक या कम हो सकता है। जिन क्षेत्रों में कम मिश्रण होता है, उन क्षेत्रों की तुलना में आनुवंशिक रूप से परिभाषित करना आसान होता है जो विभिन्न आबादी के बीच समय के साथ अधिक जटिल अनुवांशिक मिश्रणों का परिणाम होते हैं।

4. क्या विभिन्न जातियों के लोग अपने जीनोम में बहुत भिन्न होते हैं? विभिन्न जातियों के लोगों के जीनोम कितने समान हो सकते हैं?

विभिन्न जातीय समूहों या जनसंख्या समूहों के बीच मौजूद आनुवंशिक अंतर इन जातीय समूहों में से प्रत्येक के जनसांख्यिकीय इतिहास से संबंधित होंगे।

यदि उनकी उत्पत्ति सामान्य है, यदि वे बहुत पहले या हाल ही में अलग हो गए हैं, यदि उन्होंने बहुत अधिक मिलाया है और संपर्क बनाए रखा है, यदि उन्हें अलग-थलग कर दिया गया है, आदि ऐसे कारक हैं जो जातीय समूहों के बीच आनुवंशिक परिवर्तनशीलता को प्रभावित करते हैं। मानव आबादी में, आमतौर पर भौगोलिक दूरी के साथ बहुत सीधा संबंध होता है।

आबादी के बीच की दूरी जितनी अधिक होगी, आनुवंशिक भिन्नता उतनी ही अधिक होगी, और इसके विपरीत। किसी भी मामले में, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जिन अंतरों के बारे में हम बात कर रहे हैं वे आम तौर पर केवल 0.1% जीनोम में रहते हैं।

5. माइटोकॉन्ड्रिया क्या है?

मानव कोशिकाएं तथाकथित यूकेरियोटिक कोशिकाओं के समूह से संबंधित हैं। इसका मतलब यह है कि, अन्य बातों के अलावा, उनके पास अपने जैविक कार्यों, जैसे पाचन, पोषक तत्वों के भंडारण, आदि को पूरा करने के लिए विशिष्ट आंतरिक संरचनाएं होती हैं।

इन संरचनाओं को ऑर्गेनेल कहा जाता है, और उनमें से हम माइटोकॉन्ड्रिया पाते हैं, जो कोशिकाओं को उनके समुचित कार्य के लिए आवश्यक ऊर्जा प्रदान करने के लिए कोशिकीय श्वसन करने में विशिष्ट हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया का अपना डीएनए अणु होता है, और मां से संतान को विरासत में मिला है। इसलिए, आपके मातृ हापलोग्रुप को परिभाषित करने के लिए हम आपके माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का अध्ययन करते हैं।

6. Y गुणसूत्र क्या है?

Y गुणसूत्र, X गुणसूत्र के साथ मिलकर सेक्स क्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है, क्योंकि वे यौन विकास का निर्धारण करते हैं। आनुवंशिक दृष्टिकोण से, इस बात पर निर्भर करता है कि किसी व्यक्ति के पास XX या XY क्रोमोसोमल एंडोमेंट है या नहीं, वह क्रमशः एक महिला या पुरुष होगा।

हमारे पास जो सेक्स क्रोमोसोम हैं उनमें एक क्रोमोसोम हमारे पिता से आता है और दूसरा हमारी मां से। चूँकि नर और मादा दोनों में एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए महिलाओं में एक X गुणसूत्र पिता से और दूसरा माँ से आएगा। Y गुणसूत्र के मामले में, केवल पुरुषों के पास ही होता है, इसलिए Y गुणसूत्र केवल पिता से पुत्रों में प्रेषित होता है, और X गुणसूत्र माता से आएगा।

इसलिए, आपके पैतृक हापलोग्रुप को परिभाषित करने के लिए हमारा वंश परीक्षण Y गुणसूत्र के डीएनए का अध्ययन करता है, ताकि इसकी आनुवंशिक जानकारी से, यह आपके पैतृक वंश से संबंधित उत्पत्ति का पता लगा सके।

7. क्या माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को गुणसूत्र माना जाता है?

हां, लेकिन मानव जीनोम में परमाणु गुणसूत्रों के 23 जोड़े की तुलना में इसकी एक अलग संरचना है, जिसकी संरचना एक रैखिक डबल हेलिक्स डीएनए स्ट्रैंड है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के मामले में, इसमें एक गोलाकार डबल हेलिक्स डीएनए अणु होता है।

8. मेरा हापलोग्रुप कैसे निर्धारित होता है?

एक हापलोग्रुप एकतरफा गुणसूत्रों में स्थित जीनोम में उत्परिवर्तन का एक समूह है, जो वे हैं जो केवल एक माता-पिता से संतान को विरासत में मिले हैं: माइटोकॉन्ड्रियल गुणसूत्र और वाई गुणसूत्र।

मानव विकास के दौरान, इन गुणसूत्रों के डीएनए में कई उत्परिवर्तन हुए हैं, जो उत्तरोत्तर वर्तमान समय तक संतानों को दिए गए हैं। हर बार मौजूदा हापलोग्रुप में उत्परिवर्तन का एक नया सेट होता है, एक नया हापलोग्रुप बनाया जाता है। इस तरह, वैज्ञानिक समुदाय, पिछले दशकों में कई अध्ययनों के आधार पर, यह निर्धारित करने में सक्षम है कि आज मौजूद हापलोग्रुप समय से पहले अन्य हापलोग्रुप से कैसे और कहाँ उत्पन्न हुए हैं, इस प्रकार उनके बीच एक विकासवादी संबंध स्थापित करने में सक्षम है। .

इस प्रकार, आपके हापलोग्रुप को निर्धारित करने के लिए हम आपके माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए या वाई क्रोमोसोम में पाए जाने वाले म्यूटेशन की तुलना करते हैं, और हम उनकी तुलना एक डेटाबेस से करते हैं जिसमें हम मौजूद संभावित हापलोग्रुप और उन्हें परिभाषित करने वाले म्यूटेशन के सेट को क्रम में एकत्र करते हैं। यह जांचने के लिए कि हम किसका पता लगाते हैं। वैसे भी इस बारे में अधिक जानकारी आपको वंश परीक्षण में मिल जाएगी।

9. रिपोर्ट में महिलाओं के पास पैतृक हापलोग्रुप श्रेणी क्यों नहीं है?

कारण विशुद्ध रूप से जैविक है, आनुवंशिक वंशानुक्रम से संबंधित है। महिलाओं में XX सेक्स क्रोमोसोमल बंदोबस्ती होती है, जबकि पुरुष XY होते हैं। इसका मतलब यह है कि केवल जैविक पुरुषों के जीनोम में एक वाई गुणसूत्र होता है, जो पिछली पीढ़ियों से पैतृक रेखा के माध्यम से विरासत में मिला है। इस प्रकार, महिलाओं को यह Y गुणसूत्र कभी विरासत में नहीं मिलेगा, इसलिए उनके पैतृक हापलोग्रुप का विश्लेषण करना संभव नहीं है।

10. पूर्वजों के वंश परीक्षण में मशहूर हस्तियों में, क्या कोई मौजूदा हस्तियां हैं?

हां, मशहूर हस्तियों के अपने डेटाबेस में हम सैकड़ों मशहूर हस्तियों को इकट्ठा करते हैं, जिनमें हम प्रासंगिक ऐतिहासिक और वर्तमान हस्तियों को शामिल करते हैं। हम अपने संदर्भ को बढ़ाने और व्यापक विविधता की पेशकश करने के लिए लगातार काम कर रहे हैं।

11. निएंडरथल का उच्च प्रतिशत होने का क्या अर्थ है, और क्या यह किसी विशेषता में परिलक्षित होता है?

मानव जीनोम में मौजूद निएंडरथल का प्रतिशत विभिन्न सम्मिश्रण घटनाओं का परिणाम है जो निएंडरथल और आधुनिक मनुष्यों के बीच लगभग 40,000 वर्षों में सह-अस्तित्व में हुआ था।

निएंडरथल डीएनए का आपका प्रतिशत और आपके लक्षण सीधे तौर पर संबंधित नहीं हैं, न ही वे यह कहते हैं कि आपका डीएनए कम या ज्यादा पूर्वज है, बस यह कि आपके पूर्वजों का निएंडरथल के साथ अधिक या कम मिश्रण था और इसलिए, डीएनए का प्रतिशत समान है निएंडरथल समय के साथ आपके पूर्वजों में बनाए रखा गया है और आप तक कम या ज्यादा मात्रा में पहुंचा है।

हालांकि, ऐसे अध्ययन हैं जो निएंडरथल और मनुष्यों के बीच हुए मिश्रण से कुछ आनुवंशिक रूपों को संबंधित करते हैं, और उनमें से कुछ को आज तक मनुष्यों में बनाए रखा जा सकता है।

हालांकि, शामिल सभी प्रकार जीव में एक कार्यक्षमता या विशेषता से संबंधित नहीं हैं। फिलहाल, हमारा वंश परीक्षण उनके बारे में विशिष्ट जानकारी नहीं देता है और यह केवल आपके निएंडरथल डीएनए के वैश्विक प्रतिशत के बारे में जानकारी प्रदान करता है।

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