Proba de ascendencia. 7 produtos nun.

A totalidade do ADN dun organismo coñécese como xenoma. En concreto, o xenoma humano organízase en 23 pares de cromosomas nucleares, que consisten en feixes de moléculas de ADN e conteñen uns 20,000 xenes humanos. Entre estes 23 pares, atopamos 22 pares de cromosomas autosómicos e 1 par de cromosomas sexuais.

Dos primeiros, herdamos 22 cromosomas do noso pai e outros 22 da nosa nai.
No caso do par sexual, atopamos os cromosomas X e Y, coas combinacións XX e XY, en femias e machos biolóxicos, aínda que pode haber algunhas excepcións no número e estrutura dos cromosomas sexuais.

O cromosoma Y só está presente nos machos, e só se herdará paternalmente á descendencia masculina. Por outra banda, o xenoma mitocondrial, que se herda maternamente exclusivamente a fillos e fillas. Non dubides en contactar coa nosa empresa de probas de ascendencia se precisas máis información.

Un marcador xenético é unha característica xenética identificable que nos permite detectar e estudar variacións no xenoma. Existen varios tipos de marcadores xenéticos, que se utilizan para diferentes fins.

As variacións xenéticas, un destes tipos de marcador xenético, son cambios que se producen no xenoma dos individuos, e que poden ter un impacto nalgunha característica biolóxica. Estas variacións son as que definen a individuos e grupos de poboación como tales, permitíndonos comparalos xeneticamente e realizar multitude de análises, entre as que podemos atopar o estudo da súa ascendencia xenética.

A base de datos de referencia que utilizamos para as nosas probas de ascendencia xenética inclúe un número infinito de mostras de persoas cuxos antepasados ​​viviron nunha determinada rexión durante xeracións, polo que teñen un alto nivel de representatividade e fiabilidade. Estas mostras detallan un amplo conxunto de rexións, que abarcan a xeografía do mundo ao longo da historia e reflicten a diversidade xenética que existe nelas.

Aínda que cubrimos a gran maioría do planeta, o nivel de detalle rexional non é exactamente o mesmo en todas as zonas do mundo. Non obstante, o noso equipo realiza múltiples comprobacións e axustes co fin de dar un resultado equilibrado e de calidade. Tamén hai algunhas rexións concretas que aínda non están incluídas na referencia, pero estamos traballando continuamente para completala o máximo posible para ofrecer un mellor resultado.

Ademais disto, é importante sinalar que a historia demográfica pode ser moi diferente segundo as poboacións, e a súa mestura con outros grupos de poboación puido ser maior ou menor. Aquelas rexións que tiveron menos mestura son máis fáciles de definir xeneticamente que aquelas que son o resultado de mesturas xenéticas máis complexas ao longo do tempo entre diferentes poboacións.

As diferenzas xenéticas que poidan existir entre diferentes grupos étnicos ou grupos de poboación estarán relacionadas coa historia demográfica de cada unha destas etnias.

Se a súa orixe é común, se se separaron hai tempo ou hai pouco, se mesturaron moito e mantiveron contacto, se quedaron illados, etc., son factores que inciden na variabilidade xenética entre grupos étnicos. Nas poboacións humanas, xeralmente hai unha relación moi directa coa distancia xeográfica.

Canto maior sexa a distancia entre poboacións, maior será a diferenciación xenética, e viceversa. En todo caso, é importante ter en conta que as diferenzas das que falamos adoitan residir só nun 0.1% do xenoma.

As células humanas pertencen ao grupo das chamadas células eucariotas. Isto significa que, entre outras cousas, posúen estruturas internas especializadas no desempeño das súas funcións biolóxicas, como a dixestión, o almacenamento de nutrientes, etc.

Estas estruturas chámanse orgánulos, e entre elas atopamos as mitocondrias, que están especializadas en realizar a respiración celular co fin de proporcionar ás células a enerxía necesaria para o seu bo funcionamento.

As mitocondrias teñen a súa propia molécula de ADN e herdanse á descendencia da nai. Polo tanto, para definir o teu haplogrupo materno estudamos o teu ADN mitocondrial.

O cromosoma Y, xunto co cromosoma X, conforman o que se coñece como cromosomas sexuais, xa que determinan o desenvolvemento sexual. Desde o punto de vista xenético, dependendo de se unha persoa ten unha dotación cromosómica XX ou XY, será muller ou home, respectivamente.

No par de cromosomas sexuais que temos, un cromosoma procede do noso pai e o outro da nosa nai. Dado que tanto os machos como as femias teñen un cromosoma X, nas femias un cromosoma X procederá do pai e o outro da nai. No caso do cromosoma Y, só o posúen os machos, polo que o cromosoma Y se transmite só de pais a fillos, e o cromosoma X virá da nai.

Por iso, para definir o teu haplogrupo paterno o noso test de ascendencia realiza o estudo do ADN do cromosoma Y, para que, a partir da súa información xenética, poida rastrexar as orixes relacionadas coa túa estirpe paterna.

Si, pero ten unha estrutura diferente á dos 23 pares de cromosomas nucleares do xenoma humano, cuxa estrutura é unha cadea de ADN de dobre hélice lineal. No caso do ADN mitocondrial, consiste nunha molécula de ADN de dobre hélice circular.

Un haplogrupo é un conxunto de mutacións no xenoma localizadas nos cromosomas uniparentais, que son aquelas que só se herdan dun único proxenitor á descendencia: o cromosoma mitocondrial e o cromosoma Y.

Ao longo da evolución humana producíronse multitude de mutacións no ADN destes cromosomas, que foron transmitindo progresivamente á descendencia ata a actualidade. Cada vez que se produce un novo conxunto de mutacións nun haplogrupo existente, créase un novo haplogrupo. Deste xeito, a comunidade científica, a partir de multitude de estudos realizados durante as últimas décadas, puido determinar como e onde se orixinaron os haplogrupos existentes na actualidade a partir doutros haplogrupos con anterioridade no tempo, conseguindo así establecer unha relación evolutiva entre eles. .

Así, para determinar o teu haplogrupo comparamos as mutacións que detectamos no teu ADN mitocondrial ou cromosoma Y, e procedemos a comparalas cunha base de datos na que recollemos os posibles haplogrupos que existen e o conxunto de mutacións que os definen, co fin de para comprobar cales detectamos. De todos os xeitos, obterás máis información sobre isto na proba de ascendencia.

O motivo é puramente biolóxico, relacionado coa herdanza xenética. As femias teñen unha dotación cromosómica sexual XX, mentres que os machos son XY. Isto significa que só os homes biolóxicos teñen un cromosoma Y no seu xenoma, herdado nas xeracións anteriores a través da liña paterna. Así, as femias nunca herdarán este cromosoma Y, polo que non é posible realizar a análise do seu haplogrupo paterno.

Si, na nosa base de datos de famosos recollemos centos de famosos, entre os que incluímos famosos históricos e actuais relevantes. Traballamos continuamente para aumentar a nosa referencia e ofrecer unha variedade máis ampla.

A porcentaxe de neandertais presente no xenoma humano é o resultado de diferentes eventos de mestura que tiveron lugar entre os neandertais e os humanos modernos ao longo dos aproximadamente 40,000 anos que conviviron.

A túa porcentaxe de ADN neandertal e os teus trazos non están directamente relacionados, nin evocan que o teu ADN sexa máis ou menos ancestral, simplemente que os teus antepasados ​​tiveron maior ou menor mestura cos neandertais e, polo tanto, que a porcentaxe de ADN en común cos neandertais. Os neandertais mantívose nos teus antepasados ​​ao longo do tempo e chegou a ti en maior ou menor medida.

Porén, hai estudos que relacionan certas variantes xenéticas coa mestura que se produciu entre neandertais e humanos, e que algunhas delas se puideron manter nos humanos ata a actualidade.

Porén, non todas as variantes implicadas están relacionadas cunha funcionalidade ou trazo do organismo. Polo momento, a nosa proba de ascendencia non dá información específica sobre eles e só ofrece información sobre a porcentaxe global do teu ADN neandertal.