Test d'ascendance. 7 produits en un.

L'ensemble de l'ADN d'un organisme s'appelle le génome. Plus précisément, le génome humain est organisé en 23 paires de chromosomes nucléaires, constitués de faisceaux de molécules d'ADN et contenant environ 20,000 23 gènes humains. Parmi ces 22 paires, on trouve 1 paires de chromosomes autosomiques et XNUMX paire de chromosomes sexuels.

Parmi les premiers, nous héritons de 22 chromosomes de notre père et de 22 autres de notre mère.
Dans le cas du couple sexuel, on trouve les chromosomes X et Y, avec les combinaisons XX et XY, chez les femelles et les mâles biologiques, bien qu'il puisse y avoir quelques exceptions dans le nombre et la structure des chromosomes sexuels.

Le chromosome Y n'est présent que chez les mâles et ne sera hérité paternellement que par la progéniture mâle. D'autre part, le génome mitochondrial, qui est hérité maternellement exclusivement aux fils et filles. N'hésitez pas à contacter notre société de test d'ascendance si vous avez besoin de plus d'informations.

Un marqueur génétique est une caractéristique génétique identifiable qui permet de détecter et d'étudier les variations du génome. Il existe plusieurs types de marqueurs génétiques, qui sont utilisés à des fins différentes.

Les variations génétiques, l'un de ces types de marqueurs génétiques, sont des changements qui se produisent dans le génome des individus et peuvent avoir un impact sur certaines caractéristiques biologiques. Ce sont ces variations qui définissent les individus et les groupes de population en tant que tels, nous permettant de les comparer génétiquement et de réaliser une multitude d'analyses, parmi lesquelles on peut retrouver l'étude de votre ascendance génétique.

La base de données de référence que nous utilisons pour nos tests d'ascendance génétique comprend un nombre infini d'échantillons de personnes dont les ancêtres ont vécu dans une région particulière pendant des générations, ils ont donc un haut niveau de représentativité et de fiabilité. Ces échantillons détaillent un large éventail de régions, couvrant la géographie du monde à travers l'histoire, et reflètent la diversité génétique qui existe en leur sein.

Bien que nous couvrons la grande majorité de la planète, le niveau de détail régional n'est pas exactement le même dans toutes les régions du monde. Cependant, notre équipe procède à de multiples vérifications et ajustements afin de donner un résultat équilibré et de qualité. Il y a aussi certaines régions spécifiques qui ne sont pas encore incluses dans la référence, mais nous travaillons en permanence pour la compléter autant que possible afin d'offrir un meilleur résultat.

En plus de cela, il est important de noter que l'histoire démographique peut être très différente selon les populations, et leur mélange avec d'autres groupes de population peut avoir été plus ou moins important. Les régions qui ont eu moins de mélange sont plus faciles à définir génétiquement que celles qui sont le résultat de mélanges génétiques plus complexes au fil du temps entre différentes populations.

Les différences génétiques qui peuvent exister entre différents groupes ethniques ou groupes de population seront liées à l'histoire démographique de chacun de ces groupes ethniques.

Si leur origine est commune, s'ils se sont séparés il y a longtemps ou récemment, s'ils se sont beaucoup mélangés et ont gardé des contacts, s'ils ont été isolés, etc., sont des facteurs qui influent sur la variabilité génétique entre groupes ethniques. Dans les populations humaines, il existe généralement une relation très directe avec la distance géographique.

Plus la distance entre les populations est grande, plus la différenciation génétique est grande, et vice versa. Dans tous les cas, il est important de garder à l'esprit que les différences dont nous parlons ne résident généralement que sur environ 0.1 % du génome.

Les cellules humaines appartiennent au groupe des cellules dites eucaryotes. Cela signifie qu'ils possèdent, entre autres, des structures internes spécialisées dans l'exercice de leurs fonctions biologiques, telles que la digestion, le stockage des nutriments, etc.

Ces structures sont appelées organites, et parmi elles on retrouve les mitochondries, qui sont spécialisées dans la réalisation de la respiration cellulaire afin de fournir aux cellules l'énergie nécessaire à leur bon fonctionnement.

Les mitochondries ont leur propre molécule d'ADN et sont héritées de la progéniture de la mère. Par conséquent, pour définir votre haplogroupe maternel, nous étudions votre ADN mitochondrial.

Le chromosome Y, avec le chromosome X, constitue ce que l'on appelle les chromosomes sexuels, car ils déterminent le développement sexuel. D'un point de vue génétique, selon qu'une personne a une dotation chromosomique XX ou XY, elle sera respectivement une femme ou un homme.

Dans la paire de chromosomes sexuels que nous avons, un chromosome vient de notre père et l'autre de notre mère. Étant donné que les hommes et les femmes ont un chromosome X, chez les femmes, un chromosome X proviendra du père et l'autre de la mère. Dans le cas du chromosome Y, seuls les hommes le possèdent, donc le chromosome Y n'est transmis que des pères aux fils, et le chromosome X viendra de la mère.

Par conséquent, pour définir votre haplogroupe paternel, notre test d'ascendance effectue l'étude de l'ADN du chromosome Y, afin que, à partir de ses informations génétiques, il puisse retracer les origines liées à votre lignée paternelle.

Oui, mais il a une structure différente des 23 paires de chromosomes nucléaires du génome humain, dont la structure est un brin d'ADN linéaire en double hélice. Dans le cas de l'ADN mitochondrial, il s'agit d'une molécule d'ADN circulaire à double hélice.

Un haplogroupe est un ensemble de mutations du génome situées dans les chromosomes uniparentaux, qui sont ceux qui ne sont hérités que d'un seul parent à la progéniture : le chromosome mitochondrial et le chromosome Y.

Au cours de l'évolution humaine, une multitude de mutations se sont produites dans l'ADN de ces chromosomes, qui ont été progressivement transmises à la descendance jusqu'à nos jours. Chaque fois qu'un nouvel ensemble de mutations se produit dans un haplogroupe existant, un nouvel haplogroupe est créé. De cette façon, la communauté scientifique, basée sur une multitude d'études au cours des dernières décennies, a pu déterminer comment et où les haplogroupes existant aujourd'hui sont issus d'autres haplogroupes antérieurs, pouvant ainsi établir une relation évolutive entre eux. .

Ainsi, pour déterminer votre haplogroupe, nous comparons les mutations que nous détectons dans votre ADN mitochondrial ou votre chromosome Y, et nous procédons à leur comparaison avec une base de données dans laquelle nous collectons les haplogroupes possibles qui existent et l'ensemble des mutations qui les définissent, afin pour vérifier ceux que nous détectons. Quoi qu'il en soit, vous obtiendrez plus d'informations à ce sujet dans le test d'ascendance.

La raison est purement biologique, liée au patrimoine génétique. Les femelles ont une dotation chromosomique sexuelle XX, tandis que les mâles sont XY. Cela signifie que seuls les hommes biologiques ont un chromosome Y dans leur génome, hérité au cours des générations précédentes par la lignée paternelle. Ainsi, les femmes n'hériteront jamais de ce chromosome Y, il n'est donc pas possible d'effectuer l'analyse de leur haplogroupe paternel.

Oui, dans notre base de données de célébrités, nous collectons des centaines de célébrités, parmi lesquelles nous incluons des célébrités historiques et actuelles pertinentes. Nous travaillons continuellement pour augmenter notre référence et offrir une plus grande variété.

Le pourcentage de Néandertalien présent dans le génome humain est le résultat de différents événements de mélange qui ont eu lieu entre les Néandertaliens et les humains modernes au cours des quelque 40,000 XNUMX ans de coexistence.

Votre pourcentage d'ADN de Néandertal et vos traits ne sont pas directement liés, ni n'évoquent que votre ADN est plus ou moins ancestral, simplement que vos ancêtres ont été plus ou moins mélangés avec les Néandertaliens et, par conséquent, que le pourcentage d'ADN en commun avec L'homme de Néandertal s'est maintenu dans vos ancêtres au fil du temps et vous a plus ou moins atteint.

Cependant, il existe des études qui relient certaines variantes génétiques au mélange qui a eu lieu entre les Néandertaliens et les humains, et que certaines d'entre elles ont pu se maintenir chez l'homme jusqu'à nos jours.

Cependant, toutes les variantes impliquées ne sont pas liées à une fonctionnalité ou à un trait de l'organisme. Pour le moment, notre test d'ascendance ne donne pas d'informations précises à leur sujet et il ne propose que des informations sur le pourcentage global de votre ADN néandertalien.