Sukututkimus. 7 tuotetta yhdessä.

Ancestrum on markkinoiden kattavin sukutaustatesti. Se koostuu seitsemästä eri raportista: Maantieteellinen sukujuuret, Etninen sukujuuret, Historiallinen sukujuuret, Äidin haploryhmä, Isän haploryhmä, Julkkisten syntyperä ja Neandertalin DNA.

Ei. Sinun ei tarvitse maksaa jokaisesta raportista. Ancestrumn hinnalla saat kaikki seitsemän raporttia testissäsi.

Sekvensoimme DNA:si sylkinäytteellä. Me lähetämme pakki kotiisi ja sinun on palautettava se meille postitse. Sinun tarvitsee vain laita sylkeä putkeen ja täytä muutama tieto verkkosivustolla. Kaikki ohjeet ovat paketissa. Se on hyvin yksinkertainen.

Jos olet jo sekvensoitu toisen yrityksen kanssa ja sinulla on raakatietotiedostosi, voit saada testin osoitteesta Ancestrum Raakadatesti alennettuun hintaan.

Kyllä, tietosi ovat turvassa meillä.

Otamme yksityisyytesi erittäin vakavasti emmekä myy tai jaa tietoja kolmansille osapuolille, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä toiminnallisiin tarkoituksiin. Voit vierailla meillä lakiosa saadaksesi yksityiskohtaista tietoa yksityisyydestä.

Vain Ancestrum tarjoaa sinulle seitsemän erilaista raporttia yhdessä testissä. Tämä on mahdollista vain ainutlaatuisen teknologiamme ja kunnianhimoisten innovaatio- ja kehitysprojektiemme ansiosta.

Käytämme patentoituja algoritmeja geneettisten tietojesi suodattamiseen ja tulosten saamiseen. Usein ilmaantuu uutta tutkimusta, ja sisällytämme sen algoritmeihimme, joten tulokset voivat vaihdella hieman ajan myötä.

Ei tällä hetkellä. Aiomme sisällyttää perheiden yhdistämisen tulevaisuudessa, mutta emme vielä tarjoa palvelua. Voit kuitenkin käyttää raakadatatiedostoasi (pyydä sitä postitse) käytettäväksi muilla alustoilla, jotka tarjoavat sitä.

Organismin koko DNA tunnetaan nimellä genomi. Tarkemmin sanottuna ihmisen genomi on järjestetty 23 pariin ydinkromosomeja, jotka koostuvat DNA-molekyylien nipuista ja sisältävät noin 20,000 23 ihmisen geeniä. Näistä 22 parista löydämme 1 paria autosomaalisia kromosomeja ja XNUMX pari sukupuolikromosomeja.

Edellisistä perimme 22 kromosomia isältämme ja 22 äidiltämme.
Sukupuoliparin tapauksessa löydämme X- ja Y-kromosomit yhdistelminä XX ja XY biologisista naisista ja miehistä, vaikka sukupuolikromosomien lukumäärässä ja rakenteessa saattaa olla joitain poikkeuksia.

Y-kromosomi on vain miehillä, ja se periytyy vain isältä urospuolisille jälkeläisille. Toisaalta mitokondrioiden genomi, joka periytyy äidin kautta yksinomaan pojille ja tyttäreille. Älä epäröi ottaa yhteyttä sukututkimusyritykseemme, jos tarvitset lisätietoja.

Geneettinen markkeri on tunnistettavissa oleva geneettinen ominaisuus, jonka avulla voimme havaita ja tutkia genomin muunnelmia. Geneettisiä markkereita on useita tyyppejä, joita käytetään eri tarkoituksiin.

Geneettiset variaatiot, yksi tämäntyyppisistä geneettisistä markkereista, ovat yksilöiden genomissa tapahtuvia muutoksia ja voivat vaikuttaa joihinkin biologisiin ominaisuuksiin. Nämä variaatiot määrittelevät yksilöt ja väestöryhmät sellaisiksi, jolloin voimme verrata niitä geneettisesti ja suorittaa lukuisia analyyseja, joiden joukosta voimme löytää tutkimuksen geneettisestä syntyperästäsi.

Tyypillinen aikataulu tulosten saamiselle Ancestrum Maantieteellisen syntyperän testaus kestää 6–8 viikkoa, mikä varmistaa perusteellisen analyysin ja tarkat johtopäätökset.

Tyypillinen aikataulu tulosten saamiselle Ancestrum Maantieteellisen syntyperän testaus kestää 6–8 viikkoa, mikä varmistaa perusteellisen analyysin ja tarkat johtopäätökset.

Kyllä Ancestrum Sukutaustatesti sopii kaikenikäisille. Alaikäisiltä saatetaan kuitenkin vaatia vanhempien suostumus testin tekemiseen. Se on ei-invasiivinen sylkitesti, joten se sopii eri-ikäisille.

Ei. Vaikka Ancestrum Sukutaustatesti keskittyy ensisijaisesti esi-isiesi alkuperän ja geneettisten juurien määrittämiseen, eikä se anna tietoa terveysalttiuksista tai sairauksista. Terveyteen liittyvissä tiedusteluissa harkitse erikoistuneen geneettisen terveystestin hakeutumista ja konsultointia terveydenhuollon tarjoajan tai perinnöllisyysneuvojan kanssa.

Käytämme tiukkoja laadunvalvontaprosesseja, huipputeknologiaa sekä kattavaa ja monipuolista tietokantaa varmistaaksemme testitulosten luotettavuuden ja tarkkuuden.