تست نسب 7 محصول در یک

کل DNA موجودات زنده به عنوان ژنوم شناخته می شود. به طور خاص، ژنوم انسان به 23 جفت کروموزوم هسته ای سازماندهی شده است که از دسته هایی از مولکول های DNA تشکیل شده و شامل حدود 20,000 ژن انسانی است. در بین این 23 جفت، 22 جفت کروموزوم اتوزومی و 1 جفت کروموزوم جنسی را می یابیم.

از اولی، ما 22 کروموزوم را از پدر و 22 کروموزوم دیگر را از مادر به ارث می بریم.
در مورد جفت جنسی، کروموزوم های X و Y را با ترکیبات XX و XY در زنان و مردان بیولوژیکی می یابیم، اگرچه ممکن است در تعداد و ساختار کروموزوم های جنسی استثناهایی وجود داشته باشد.

کروموزوم Y فقط در مردان وجود دارد و فقط از طریق پدر به فرزندان پسر به ارث می رسد. از سوی دیگر ژنوم میتوکندری که به طور انحصاری از طریق مادر به پسران و دختران به ارث می رسد. در صورت نیاز به اطلاعات بیشتر با شرکت تست اجداد ما تماس بگیرید.

یک نشانگر ژنتیکی یک ویژگی ژنتیکی قابل شناسایی است که به ما امکان می دهد تا تغییرات ژنوم را شناسایی و مطالعه کنیم. انواع مختلفی از نشانگرهای ژنتیکی وجود دارد که برای اهداف مختلف استفاده می شود.

تغییرات ژنتیکی، یکی از این نوع نشانگرهای ژنتیکی، تغییراتی هستند که در ژنوم افراد ایجاد می‌شوند و می‌توانند بر برخی ویژگی‌های بیولوژیکی تأثیر بگذارند. این تغییرات همان چیزی است که افراد و گروه‌های جمعیتی را به این صورت تعریف می‌کند و به ما امکان می‌دهد آنها را از نظر ژنتیکی مقایسه کنیم و تجزیه و تحلیل‌های زیادی را انجام دهیم که در میان آنها می‌توانیم مطالعه اجداد ژنتیکی شما را بیابیم.

پایگاه داده مرجعی که ما برای آزمایش‌های اجداد ژنتیکی خود استفاده می‌کنیم شامل تعداد بی‌نهایت نمونه از افرادی است که اجدادشان برای نسل‌ها در یک منطقه خاص زندگی می‌کرده‌اند، بنابراین از سطح بالایی از نمایندگی و قابلیت اطمینان برخوردار هستند. این نمونه‌ها مجموعه وسیعی از مناطق را که در طول تاریخ جغرافیای جهان را در بر می‌گیرد، نشان می‌دهد و تنوع ژنتیکی موجود در آن‌ها را منعکس می‌کند.

اگرچه ما اکثریت قریب به اتفاق کره زمین را پوشش می دهیم، سطح جزئیات منطقه ای دقیقاً در همه مناطق جهان یکسان نیست. با این حال، تیم ما بررسی‌ها و تنظیمات متعددی را انجام می‌دهد تا نتیجه متعادل و با کیفیتی به دست آورد. همچنین مناطق خاصی وجود دارد که هنوز در مرجع گنجانده نشده اند، اما ما به طور مستمر در تلاش هستیم تا حد امکان آن را تکمیل کنیم تا نتیجه بهتری ارائه دهیم.

علاوه بر این، توجه به این نکته ضروری است که تاریخچه جمعیتی بسته به جمعیت ها می تواند بسیار متفاوت باشد و ترکیب آنها با سایر گروه های جمعیتی ممکن است بیشتر یا کمتر بوده باشد. تعریف ژنتیکی مناطقی که ترکیبات کمتری داشته اند نسبت به مناطقی که نتیجه اختلاط ژنتیکی پیچیده تر در طول زمان بین جمعیت های مختلف است، آسان تر است.

تفاوت های ژنتیکی که ممکن است بین اقوام یا گروه های جمعیتی مختلف وجود داشته باشد به تاریخچه جمعیتی هر یک از این اقوام مربوط خواهد شد.

اگر منشأ آنها مشترک است، اگر مدت ها قبل یا اخیراً از هم جدا شده اند، اگر زیاد با هم مخلوط شده اند و تماس را حفظ کرده اند، اگر منزوی شده اند و ... عواملی هستند که بر تنوع ژنتیکی بین گروه های قومی تأثیر می گذارند. در جمعیت های انسانی، به طور کلی رابطه بسیار مستقیمی با فاصله جغرافیایی وجود دارد.

هر چه فاصله بین جمعیت ها بیشتر باشد، تمایز ژنتیکی بیشتر است و بالعکس. در هر صورت، مهم است که به خاطر داشته باشید که تفاوت هایی که ما در مورد آنها صحبت می کنیم معمولاً فقط در حدود 0.1٪ از ژنوم وجود دارد.

سلول های انسانی به گروهی از سلول های یوکاریوتی تعلق دارند. این بدان معنی است که، در میان چیزهای دیگر، آنها دارای ساختارهای داخلی هستند که در انجام عملکردهای بیولوژیکی خود، مانند هضم، ذخیره مواد مغذی و غیره تخصص دارند.

این ساختارها اندامک‌ها نامیده می‌شوند و در میان آنها میتوکندری‌ها را می‌بینیم که در انجام تنفس سلولی تخصص دارند تا انرژی لازم برای عملکرد صحیح سلول‌ها را تامین کنند.

میتوکندری مولکول DNA خود را دارد و از مادر به فرزندان به ارث می رسد. بنابراین، برای تعریف هاپلوگروه مادری شما، DNA میتوکندری شما را مطالعه می کنیم.

کروموزوم Y، همراه با کروموزوم X، آنچه را که به عنوان کروموزوم جنسی شناخته می شود، تشکیل می دهند، زیرا آنها رشد جنسی را تعیین می کنند. از نظر ژنتیکی، بسته به اینکه یک فرد دارای وقف کروموزومی XX یا XY باشد، به ترتیب زن یا مرد خواهد بود.

در جفت کروموزوم های جنسی که داریم، یک کروموزوم از پدر و دیگری از مادر ما می آید. از آنجایی که هم مردان و هم زنان دارای کروموزوم X هستند، در زنان یک کروموزوم X از پدر و دیگری از مادر می آید. در مورد کروموزوم Y، فقط مردان دارای آن هستند، بنابراین کروموزوم Y فقط از پدران به پسران منتقل می شود و کروموزوم X از مادر می آید.

بنابراین، برای تعریف هاپلوگروه پدری شما، آزمایش اجداد ما مطالعه DNA کروموزوم Y را انجام می دهد، به طوری که از طریق اطلاعات ژنتیکی آن، می تواند منشاء مربوط به اصل و نسب پدری شما را ردیابی کند.

بله، اما ساختار متفاوتی نسبت به 23 جفت کروموزوم هسته ای در ژنوم انسان دارد که ساختار آن یک رشته DNA مارپیچ دوگانه خطی است. در مورد DNA میتوکندری، از یک مولکول DNA مارپیچ دوتایی شکل تشکیل شده است.

هاپلوگروپ مجموعه‌ای از جهش‌ها در ژنوم است که در کروموزوم‌های تک والدینی قرار دارند، کروموزوم‌هایی که فقط از یک والدین به فرزندان به ارث می‌رسند: کروموزوم میتوکندری و کروموزوم Y.

در طول تکامل انسان، جهش های زیادی در DNA این کروموزوم ها رخ داده است که تا به امروز به تدریج به فرزندان منتقل شده است. هر بار که مجموعه جدیدی از جهش ها در هاپلوگروپ موجود رخ می دهد، هاپلوگروه جدیدی ایجاد می شود. به این ترتیب، جامعه علمی بر اساس مطالعات متعدد در دهه‌های گذشته، توانسته است تعیین کند که هاپلوگروه‌های موجود امروزی چگونه و از کجا از سایر هاپلوگروه‌های پیشین سرچشمه گرفته‌اند، بنابراین می‌توانند یک رابطه تکاملی بین آنها برقرار کنند. .

بنابراین، برای تعیین هاپلوگروپ شما، جهش هایی را که در DNA میتوکندری یا کروموزوم Y شما تشخیص می دهیم، مقایسه می کنیم و آنها را با پایگاه داده مقایسه می کنیم که در آن هاپلوگروه های احتمالی موجود و مجموعه جهش هایی که آنها را تعریف می کنند، به ترتیب جمع آوری می کنیم. بررسی کنیم که کدام یک را شناسایی می کنیم. به هر حال در آزمون نسب در این مورد اطلاعات بیشتری کسب خواهید کرد.

دلیل آن کاملاً بیولوژیکی است و مربوط به وراثت ژنتیکی است. ماده ها دارای کروموزومی جنسی XX هستند، در حالی که مردان XY هستند. این بدان معناست که فقط مردان بیولوژیک دارای کروموزوم Y در ژنوم خود هستند که در نسل های قبلی از طریق خط پدری به ارث رسیده است. بنابراین، زنان هرگز این کروموزوم Y را به ارث نمی برند، بنابراین نمی توان آنالیز هاپلوگروه پدری آنها را انجام داد.

بله، در پایگاه داده افراد مشهور ما صدها نفر از افراد مشهور را جمع آوری می کنیم، که در میان آنها مشاهیر تاریخی و فعلی را شامل می شود. ما به طور مداوم در تلاش هستیم تا مرجع خود را افزایش دهیم و تنوع بیشتری را ارائه دهیم.

درصد نئاندرتال‌های موجود در ژنوم انسان نتیجه رویدادهای ترکیبی متفاوتی است که بین نئاندرتال‌ها و انسان‌های امروزی در طول تقریباً 40,000 سالی که همزیستی داشتند، رخ داده است.

درصد شما از DNA نئاندرتال ها و صفات شما مستقیماً به هم مرتبط نیستند، و همچنین بیانگر این نیستند که DNA شما کم و بیش اجدادی است، صرفاً اینکه اجداد شما بیشتر یا کمتر با نئاندرتال ها مخلوط شده اند و بنابراین، درصد DNA مشترک با نئاندرتال ها نئاندرتال ها در طول زمان در اجداد شما حفظ شده اند و کم و بیش به شما رسیده اند.

با این حال، مطالعاتی وجود دارد که گونه‌های ژنتیکی خاصی را به اختلاط بین نئاندرتال‌ها و انسان‌ها مرتبط می‌کند و برخی از آنها را می‌توان تا به امروز در انسان حفظ کرد.

با این حال، همه انواع درگیر به یک عملکرد یا ویژگی در ارگانیسم مربوط نیستند. در حال حاضر، آزمایش اجداد ما اطلاعات خاصی در مورد آنها نمی دهد و فقط اطلاعاتی در مورد درصد جهانی DNA نئاندرتال شما ارائه می دهد.