Arbasoen proba. 7 produktu batean.

Organismo baten DNA osoari genoma izenez ezagutzen da. Zehazki, giza genoma 23 kromosoma nuklearren paretan antolatuta dago, DNA molekulen sortaz osatuta eta 20,000 giza gene inguru dituztenak. 23 bikote horien artean, 22 kromosoma autosomiko eta sexu kromosoma pare 1 aurkitzen ditugu.

Lehenengoetatik 22 kromosoma aitarengandik jasotzen ditugu eta beste 22 amarengandik.
Sexu bikotearen kasuan, X eta Y kromosomak, XX eta XY konbinazioekin, eme eta gizonezko biologikoetan aurkitzen ditugu, nahiz eta sexu kromosomen kopuruan eta egituran salbuespen batzuk egon daitezkeen.

Y kromosoma gizonezkoetan bakarrik dago, eta aitarengandik bakarrik heredatuko da arra kumeei. Bestetik, genoma mitokondriala, amak seme-alabei esklusiboki heredatzen dena. Ez izan zalantzarik gure arbasoen proba enpresarekin harremanetan jarri informazio gehiago behar baduzu.

Markatzaile genetikoa genomaren aldaerak detektatzeko eta aztertzeko aukera ematen duen ezaugarri genetiko identifikagarria da. Markatzaile genetiko mota ugari daude, helburu ezberdinetarako erabiltzen direnak.

Aldaera genetikoak, markatzaile genetiko mota horietako bat, gizabanakoen genoman gertatzen diren aldaketak dira, eta ezaugarri biologiko batzuetan eragina izan dezakete. Aldaera hauek dira gizabanakoak eta populazio-taldeak honela definitzen dituztenak, genetikoki alderatzeko eta analisi ugari egiteko aukera ematen digutenak, horien artean zure arbaso genetikoak aztertzen dituena.

Gure arbaso genetikoen testetarako erabiltzen dugun erreferentzia datu-baseak arbasoak belaunaldiz belaunaldi eskualde jakin batean bizi izan dituzten pertsonen lagin kopuru mugagabea biltzen ditu, beraz, adierazgarritasun eta fidagarritasun maila handia dute. Lagin hauek eskualde multzo zabal bat zehazten dute, munduko geografia historian zehar, eta haien barruan dagoen aniztasun genetikoa islatzen dute.

Planetaren gehiengo zabala hartzen badugu ere, eskualdeko xehetasun-maila ez da guztiz berdina munduko eremu guztietan. Hala ere, gure taldeak hainbat egiaztapen eta doikuntza egiten ditu emaitza orekatua eta kalitatezkoa emateko. Erreferentzian oraindik jaso gabe dauden eskualde zehatz batzuk ere badaude, baina etengabe ari gara lanean ahalik eta gehien osatzeko, emaitza hobea eskaintzeko.

Honetaz gain, kontuan izan behar da historia demografikoa oso ezberdina izan daitekeela populazioen arabera, eta haien nahasketa beste populazio-talde batzuekin handiagoa edo txikiagoa izan daitekeela. Nahasketa gutxiago izan duten eskualdeak errazago definitzen dira genetikoki denboran zehar nahasketa genetiko konplexuagoen ondorio diren populazio ezberdinen artean baino.

Etnia edo populazio talde ezberdinen artean egon daitezkeen desberdintasun genetikoak etnia horietako bakoitzaren historia demografikoarekin erlazionatuta egongo dira.

Haien jatorria ohikoa bada, aspaldi edo duela gutxi banandu badira, asko nahastu badira eta harremana mantendu badute, isolatuta egon bada, etab., talde etnikoen arteko aldakortasun genetikoan eragiten duten faktoreak dira. Giza populazioetan, oro har, oso harreman zuzena dago distantzia geografikoarekin.

Populazioen arteko distantzia zenbat eta handiagoa izan, orduan eta desberdintasun genetikoa handiagoa da, eta alderantziz. Edonola ere, kontuan izan behar da hizpide ditugun desberdintasunak genomaren %0.1 inguru baino ez direla egon ohi.

Giza zelulak zelula eukarioto izenekoen taldekoak dira. Horrek esan nahi du, besteak beste, beren funtzio biologikoak betetzen espezializatutako barne egiturak dituztela, hala nola digestioa, mantenugaien biltegiratzea, etab.

Egitura horiei organulu deitzen zaie, eta horien artean mitokondrioak aurkitzen ditugu, zelulak behar bezala funtzionatzeko beharrezkoa den energia emateko arnasketa zelularra egiten espezializatuak.

Mitokondrioek DNA molekula propioa dute, eta ondorengoei amarengandik heredatzen zaizkie. Horregatik, zure amaren haplotaldea definitzeko zure DNA mitokondriala aztertzen dugu.

Y kromosomak, X kromosomarekin batera, sexu-kromosomak deritzona osatzen dute, sexu-garapena zehazten baitute. Ikuspuntu genetikotik, pertsona batek XX edo XY kromosomiko dotazioa duen ala ez, emakumea edo gizona izango da, hurrenez hurren.

Daukagun sexu kromosoma parean kromosoma bat gure aitarengandik dator eta bestea amarengandik. Arrek zein emeek X kromosoma dutenez, emeetan X kromosoma bat aitarengandik etorriko da eta bestea amarengandik. Y kromosomaren kasuan, gizonezkoek bakarrik dute, beraz Y kromosoma aitaengandik semeetara soilik transmititzen da, eta X kromosoma amarengandik etorriko da.

Hori dela eta, zure aitaren haplotaldea definitzeko gure arbasoen probak Y kromosomaren DNAren azterketa egiten du, bere informazio genetikotik zure aita-leinuari lotutako jatorriak atzeman ditzan.

Bai, baina giza genomaren 23 kromosoma nuklearren pareko egitura ezberdina du, zeinaren egitura helize bikoitzeko DNA kate lineala baita. DNA mitokondrialaren kasuan, helize bikoitzeko DNA molekula zirkular batez osatuta dago.

Haplotaldea guraso bakarreko kromosometan kokatutako genomaren mutazio-multzoa da, hau da, guraso bakarretik ondorengoei soilik heredatzen zaizkienak: kromosoma mitokondriala eta Y kromosoma.

Gizakiaren eboluzioan zehar, kromosoma hauen DNAn mutazio ugari gertatu dira, eta progresiboki ondorengoei helarazi zaizkie gaur egunera arte. Lehendik dagoen haplotalde batean mutazio-multzo berri bat gertatzen den bakoitzean, haplotalde berri bat sortzen da. Modu honetan, komunitate zientifikoak, azken hamarkadetan egindako hainbat ikerketetan oinarrituta, gaur egun dauden haplotaldeak denboran lehenagoko beste haplotalde batzuetatik nola eta non sortu diren zehaztu ahal izan du, horrela haien artean eboluzio-erlazio bat ezarri ahal izateko. .

Horrela, zure haplotaldea zehazteko, zure DNA mitokondrialean edo Y kromosoman detektatzen ditugun mutazioak konparatzen ditugu, eta datu-base batekin konparatzen dugu, bertan dauden haplotalde posibleak eta haiek definitzen dituzten mutazio-multzoa biltzen ditugun, horrela. zeintzuk detektatzen ditugun egiaztatzeko. Dena den, honi buruzko informazio gehiago lortuko duzu arbasoen proban.

Arrazoia biologiko hutsa da, herentzia genetikoaren ingurukoa. Emeek XX sexu kromosomiko dotazioa dute, arrek XY dira. Horrek esan nahi du gizon biologikoek bakarrik dutela Y kromosoma bat bere genoman, aurreko belaunaldietan aitaren ildoaren bidez heredatua. Horrela, emeek ez dute inoiz Y kromosoma hori heredatuko, beraz, ezin da haien aitaren haplotaldearen analisia egin.

Bai, gure ospetsuen datu-basean ehunka pertsona ospetsu biltzen ditugu, eta horien artean ospetsu historiko eta egungo ospetsu garrantzitsuak sartzen ditugu. Etengabe lanean ari gara gure erreferentzia handitzeko eta barietate zabalagoa eskaintzeko.

Giza genoman dagoen Neanderthalen ehunekoa elkarrekin bizi izan ziren 40,000 urteetan, gutxi gorabehera, Neanderthalen eta gizaki modernoen artean gertatutako nahasketa-gertaera ezberdinen emaitza da.

Zure Neanderthalen DNAren ehunekoa eta zure ezaugarriak ez daude zuzenean erlazionatuta, ezta zure DNA gehiago edo gutxiago arbasoa dela gogoratzen ere, zure arbasoek neanderthalekin nahasketa handiagoa edo txikiagoa izan dutela eta, beraz, DNAren ehunekoa komunean dutenik. Neanderthalak zure arbasoetan mantendu dira denboran zehar eta neurri handiagoan edo txikiagoan zuregana iritsi dira.

Hala ere, badira zenbait aldaera genetiko neanderthalen eta gizakien arteko nahasketarekin lotzen dituzten ikerketak, eta horietako batzuk gizakietan mantendu ahal izan direla gaur egunera arte.

Hala ere, parte hartzen duten aldaera guztiak ez daude organismoaren funtzionaltasun edo ezaugarri batekin lotuta. Momentuz, gure arbasoen probak ez du haiei buruzko informazio zehatzik ematen eta zure Neanderthalen DNAren ehuneko globalari buruzko informazioa baino ez du eskaintzen.