Esivanemate test. 7 toodet ühes.

Kogu organismi DNA-d nimetatakse genoomiks. Täpsemalt, inimese genoom on organiseeritud 23 paariks tuumakromosoomideks, mis koosnevad DNA molekulide kimpudest ja sisaldavad umbes 20,000 23 inimese geeni. Nende 22 paari hulgast leiame 1 paari autosoomseid kromosoome ja XNUMX paari sugukromosoome.

Esimestest pärime 22 kromosoomi oma isalt ja veel 22 emalt.
Sugupaari puhul leiame X- ja Y-kromosoomid kombinatsioonidega XX ja XY bioloogilistel naistel ja meestel, kuigi sugukromosoomide arvus ja struktuuris võib esineda mõningaid erandeid.

Y-kromosoom esineb ainult meestel ja pärandub ainult isalt isastele järglastele. Teisest küljest mitokondriaalne genoom, mis on emalt päritud eranditult poegadele ja tütardele. Kui vajate lisateavet, võtke kõhklemata ühendust meie esivanemate testimise ettevõttega.

Geneetiline marker on identifitseeritav geneetiline tunnus, mis võimaldab tuvastada ja uurida genoomi variatsioone. On olemas mitut tüüpi geneetilisi markereid, mida kasutatakse erinevatel eesmärkidel.

Geneetilised variatsioonid, üks seda tüüpi geneetilisi markereid, on muutused, mis esinevad indiviidide genoomis ja võivad mõjutada mõnda bioloogilist omadust. Need variatsioonid määravad üksikisikud ja populatsioonirühmad sellistena, võimaldades meil neid geneetiliselt võrrelda ja viia läbi palju analüüse, mille hulgast leiame teie geneetilise esivanema uuringu.

Võrdlusandmebaas, mida kasutame oma geneetiliste esivanemate testide jaoks, sisaldab lõpmatul hulgal proove inimestelt, kelle esivanemad on elanud teatud piirkonnas põlvkondade kaupa, seega on neil kõrge esinduslikkuse ja usaldusväärsuse tase. Need proovid kirjeldavad üksikasjalikult laia kogumit piirkondi, mis hõlmavad maailma geograafiat läbi ajaloo, ja peegeldavad neis eksisteerivat geneetilist mitmekesisust.

Kuigi me katame valdava enamuse planeedist, ei ole piirkondliku detailsuse tase kõigis maailma piirkondades täpselt sama. Meie meeskond viib aga läbi mitmeid kontrolle ja reguleerimisi, et anda tasakaalustatud ja kvaliteetne tulemus. Samuti on mõned konkreetsed piirkonnad, mis pole veel referentsis sisaldunud, kuid me töötame pidevalt selle nimel, et see võimalikult palju täiendada, et pakkuda paremat tulemust.

Lisaks sellele on oluline märkida, et demograafiline ajalugu võib populatsioonidest olenevalt olla väga erinev ning nende segu teiste elanikkonnarühmadega võis olla suurem või väiksem. Neid piirkondi, kus on olnud vähem segunemist, on lihtsam geneetiliselt määratleda kui neid, mis on aja jooksul erinevate populatsioonide vahel tekkinud keerukamate geneetiliste segude tulemus.

Erinevate etniliste rühmade või rahvastikurühmade vahel esineda võivad geneetilised erinevused on seotud iga etnilise rühma demograafilise ajalooga.

Kui nende päritolu on ühine, kui nad on lahku läinud ammu või hiljuti, kui nad on palju segunenud ja säilitanud kontakti, kui nad on isoleeritud jne, on tegurid, mis mõjutavad geneetilist varieeruvust etniliste rühmade vahel. Inimpopulatsioonides on üldiselt väga otsene seos geograafilise kaugusega.

Mida suurem on populatsioonide vaheline kaugus, seda suurem on geneetiline diferentseerumine ja vastupidi. Igal juhul on oluline meeles pidada, et erinevused, millest me räägime, asuvad tavaliselt ainult umbes 0.1% genoomist.

Inimese rakud kuuluvad nn eukarüootsete rakkude rühma. See tähendab, et muu hulgas on neil sisemised struktuurid, mis on spetsialiseerunud nende bioloogiliste funktsioonide täitmisele, nagu seedimine, toitainete säilitamine jne.

Neid struktuure nimetatakse organellideks ja nende hulgast leiame mitokondreid, mis on spetsialiseerunud rakuhingamise läbiviimisele, et varustada rakke nende nõuetekohaseks toimimiseks vajaliku energiaga.

Mitokondritel on oma DNA molekul ja need on päritud järglastele emalt. Seetõttu uurime teie ema haplorühma määratlemiseks teie mitokondriaalset DNA-d.

Y-kromosoom koos X-kromosoomiga moodustavad nn sugukromosoomid, kuna need määravad seksuaalse arengu. Geneetilisest vaatenurgast, olenevalt sellest, kas inimesel on XX või XY kromosoom, on ta vastavalt naine või mees.

Meil olevas sugukromosoomipaaris pärineb üks kromosoom meie isalt ja teine ​​emalt. Kuna nii meestel kui naistel on X-kromosoom, tuleb naistel üks X-kromosoom isalt ja teine ​​emalt. Y-kromosoomi puhul on see ainult meestel, seega edastatakse Y-kromosoom ainult isalt poegadele ja X-kromosoom pärineb emalt.

Seetõttu uurib meie esivanemate test teie isapoolse haplorühma määratlemiseks Y-kromosoomi DNA-d, et see saaks oma geneetilise teabe põhjal jälgida teie isapoolse päritoluga seotud päritolu.

Jah, aga sellel on teistsugune struktuur kui inimese genoomi 23 paaril tuumakromosoomidel, mille struktuur on lineaarne topeltheeliksi DNA ahel. Mitokondriaalse DNA puhul koosneb see ringikujulisest kaksikheeliksi DNA molekulist.

Haplogrupp on mutatsioonide kogum genoomis, mis paiknevad uniparentaalsetes kromosoomides, mis on need, mis päranduvad ainult ühelt vanemalt järglastele: mitokondriaalne kromosoom ja Y-kromosoom.

Inimese evolutsiooni jooksul on nende kromosoomide DNA-s toimunud palju mutatsioone, mis on järk-järgult järglastele edasi antud kuni tänapäevani. Iga kord, kui olemasolevas haplogrupis tekib uus mutatsioonide komplekt, luuakse uus haplogrupp. Sel viisil on teadusringkonnad viimaste aastakümnete jooksul läbi viidud arvukate uuringute põhjal suutnud kindlaks teha, kuidas ja kus on tänapäeval eksisteerivad haplorühmad teistest haplorühmadest varem aja jooksul alguse saanud, võimaldades seega luua nende vahel evolutsioonilise seose. .

Seega võrdleme teie haplorühma määramiseks teie mitokondriaalses DNA-s või Y-kromosoomis tuvastatud mutatsioone ja jätkame nende võrdlemist andmebaasiga, kuhu kogume võimalikud olemasolevad haplorühmad ja neid määratlevate mutatsioonide komplekti. et kontrollida, milliseid me tuvastame. Igatahes saate selle kohta rohkem teavet esivanemate testis.

Põhjus on puhtalt bioloogiline, seotud geneetilise pärandiga. Naistel on XX sugukromosoom, meestel aga XY. See tähendab, et ainult bioloogiliste meeste genoomis on Y-kromosoom, mis on päritud üle eelmiste põlvkondade isaliini kaudu. Seega ei päri emased seda Y-kromosoomi kunagi, mistõttu ei ole võimalik nende isapoolse haplorühma analüüsi teha.

Jah, me kogume oma kuulsuste andmebaasi sadu kuulsusi, mille hulgas on ka asjakohased ajaloolised ja praegused kuulsused. Töötame pidevalt selle nimel, et suurendada oma referentsi ja pakkuda laiemat valikut.

Neandertallaste protsent inimese genoomis on tingitud erinevatest segunemisjuhtumitest, mis toimusid neandertallaste ja tänapäeva inimeste vahel nende ligikaudu 40,000 XNUMX aasta jooksul, mil nad koos eksisteerisid.

Teie neandertallaste DNA protsent ja teie tunnused ei ole otseselt seotud ega viita sellele, et teie DNA on enam-vähem esivanemate päritolu, lihtsalt seda, et teie esivanemad on olnud suuremal või vähemal määral segunenud neandertallastega ja seega ka seda, et DNA protsent on sama Neandertallased on teie esivanemates aegade jooksul säilinud ja suuremal või vähemal määral teieni jõudnud.

Siiski on uuringuid, mis seovad teatud geneetilisi variante neandertallaste ja inimeste vahel toimunud segunemisega ning et osa neist on inimestes säilinud tänapäevani.

Kuid mitte kõik kaasatud variandid ei ole seotud organismi funktsionaalsuse või tunnusega. Praegu ei anna meie esivanemate test nende kohta konkreetset teavet ja see pakub teavet ainult teie neandertallase DNA globaalse protsendi kohta.