Prueba de ascendencia. 7 productos en uno.

La totalidad del ADN de un organismo se conoce como genoma. Específicamente, el genoma humano está organizado en 23 pares de cromosomas nucleares, que consisten en haces de moléculas de ADN y contienen alrededor de 20,000 23 genes humanos. Entre estos 22 pares, encontramos 1 pares de cromosomas autosómicos y XNUMX par de cromosomas sexuales.
De los primeros, heredamos 22 cromosomas de nuestro padre y otros 22 de nuestra madre.
En el caso de la pareja sexual, encontramos los cromosomas X e Y, con las combinaciones XX y XY, en hembras y machos biológicos, aunque puede haber algunas excepciones en el número y estructura de los cromosomas sexuales.
El cromosoma Y solo está presente en los hombres y solo se heredará por vía paterna a la descendencia masculina. Por otro lado, el genoma mitocondrial, que se hereda por vía materna exclusivamente a hijos e hijas.

Un marcador genético es una característica genética identificable que nos permite detectar y estudiar variaciones en el genoma. Hay múltiples tipos de marcadores genéticos, que se utilizan para diferentes propósitos.
Las variaciones genéticas, uno de estos tipos de marcadores genéticos, son cambios que ocurren en el genoma de los individuos, y pueden tener impacto en alguna característica biológica. Estas variaciones son las que definen a los individuos y grupos de población como tales, permitiéndonos compararlos genéticamente y realizar multitud de análisis, entre los que podemos encontrar el estudio de su ascendencia genética.

La base de datos de referencia que utilizamos para nuestras pruebas genéticas de ascendencia incluye una infinidad de muestras de personas cuyos antepasados ​​han vivido en una determinada región durante generaciones, por lo que tienen un alto nivel de representatividad y fiabilidad. Estas muestras detallan un amplio conjunto de regiones, que abarcan la geografía mundial a lo largo de la historia, y reflejan la diversidad genética que existe dentro de ellas.

Aunque cubrimos la gran mayoría del planeta, el nivel de detalle regional no es exactamente el mismo en todas las zonas del mundo. No obstante, nuestro equipo realiza múltiples comprobaciones y ajustes con el fin de dar un resultado equilibrado y de calidad. También hay algunas regiones específicas que aún no están incluidas en la referencia, pero estamos trabajando continuamente para completarla tanto como sea posible para ofrecer un mejor resultado.

Además de esto, es importante señalar que la historia demográfica puede ser muy diferente según las poblaciones, y su mezcla con otros grupos de población puede haber sido mayor o menor. Aquellas regiones que han tenido menos mezcla son más fáciles de definir genéticamente que aquellas que son el resultado de mezclas genéticas más complejas a lo largo del tiempo entre diferentes poblaciones.

Las diferencias genéticas que puedan existir entre diferentes etnias o grupos de población estarán relacionadas con la historia demográfica de cada una de estas etnias.  

Si su origen es común, si se han separado hace mucho tiempo o recientemente, si se han mezclado mucho y han mantenido contacto, si han estado aislados, etc., son factores que inciden en la variabilidad genética entre etnias. En las poblaciones humanas, generalmente existe una relación muy directa con la distancia geográfica. A mayor distancia entre poblaciones, mayor diferenciación genética y viceversa. En cualquier caso, es importante tener en cuenta que las diferencias de las que hablamos suelen residir solo en alrededor del 0.1% del genoma. 

Las células humanas pertenecen al grupo de las llamadas células eucariotas. Esto quiere decir que, entre otras cosas, tienen estructuras internas especializadas en llevar a cabo sus funciones biológicas, como la digestión, el almacenamiento de nutrientes, etc. Estas estructuras se denominan orgánulos, y entre ellas encontramos las mitocondrias, que están especializadas en llevar a cabo funciones celulares. respiración con el fin de proporcionar a las células la energía necesaria para su correcto funcionamiento. Las mitocondrias tienen su propia molécula de ADN y se heredan a la descendencia de la madre. Por lo tanto, para definir tu haplogrupo materno estudiamos tu ADN mitocondrial.

El cromosoma Y, junto con el cromosoma X, forman lo que se conoce como cromosomas sexuales, ya que determinan el desarrollo sexual. Desde un punto de vista genético, dependiendo de si una persona tiene una dotación cromosómica XX o XY, será mujer u hombre, respectivamente. De la pareja de cromosomas sexuales que tenemos, un cromosoma proviene de nuestro padre y el otro de nuestra madre. Dado que tanto hombres como mujeres tienen un cromosoma X, en las mujeres un cromosoma X provendrá del padre y el otro de la madre. En el caso del cromosoma Y, solo lo poseen los varones, por lo que el cromosoma Y se transmite solo de padres a hijos, y el cromosoma X provendrá de la madre.

Por tanto, para definir tu haplogrupo paterno realizamos el estudio del ADN del cromosoma Y, de forma que, a partir de su información genética, podamos rastrear los orígenes relacionados con tu linaje paterno en nuestro análisis de ascendencia genética.

Sí, pero tiene una estructura diferente a los 23 pares de cromosomas nucleares del genoma humano, cuya estructura es una cadena de ADN de doble hélice lineal. En el caso del ADN mitocondrial, consiste en una molécula circular de ADN de doble hélice.

Un haplogrupo es un conjunto de mutaciones en el genoma localizadas en los cromosomas uniparentales, que son aquellos que solo se heredan de un solo progenitor a la descendencia: el cromosoma mitocondrial y el cromosoma Y.
A lo largo de la evolución humana se han producido multitud de mutaciones en el ADN de estos cromosomas, que se han ido transmitiendo progresivamente a la descendencia hasta la actualidad. Cada vez que ocurre un nuevo conjunto de mutaciones en un haplogrupo existente, se crea un nuevo haplogrupo. De esta forma, la comunidad científica, basándose en multitud de estudios de las últimas décadas, ha podido determinar cómo y dónde se han originado los haplogrupos existentes en la actualidad a partir de otros haplogrupos anteriores en el tiempo, pudiendo así establecer una relación evolutiva entre ellos. .
Así, para determinar tu haplogrupo comparamos las mutaciones que detectamos en tu ADN mitocondrial o cromosoma Y, y procedemos a compararlas con una base de datos en la que recogemos los posibles haplogrupos que existen y el conjunto de mutaciones que los definen, con el fin de para comprobar cuáles detectamos.

La razón es puramente biológica, relacionada con la herencia genética. Las hembras tienen una dotación cromosómica sexual XX, mientras que los machos son XY. Esto significa que solo los hombres biológicos tienen un cromosoma Y en su genoma, heredado de generaciones anteriores a través de la línea paterna. Por lo tanto, las hembras nunca heredarán este cromosoma Y, por lo que no es posible realizar el análisis de su haplogrupo paterno.

Sí, en nuestra base de datos de celebridades recopilamos cientos de celebridades, entre las que incluimos celebridades históricas y actuales relevantes. Trabajamos continuamente para aumentar nuestra referencia y poder ofrecer una mayor variedad.

El porcentaje de neandertal presente en el genoma humano es el resultado de diferentes eventos de mezcla que tuvieron lugar entre los neandertales y los humanos modernos durante los aproximadamente 40,000 años que coexistieron. Tu porcentaje de ADN neandertal y tus rasgos no están directamente relacionados, ni evocan que tu ADN sea más o menos ancestral, simplemente que tus antepasados ​​han tenido mayor o menor mestizaje con los neandertales y, por tanto, que el porcentaje de ADN en común con El neandertal se ha mantenido en vuestros antepasados ​​a lo largo del tiempo y os ha llegado en mayor o menor medida. Sin embargo, existen estudios que relacionan determinadas variantes genéticas con el mestizaje que se ha producido entre neandertales y humanos, y que algunas de ellas se han podido mantener en humanos hasta nuestros días.
Humanos hasta nuestros días. Sin embargo, no todas las variantes involucradas están relacionadas con una funcionalidad o rasgo en el organismo. Por el momento no damos información específica sobre ellos y solo ofrecemos información sobre el porcentaje global de su ADN Neandertal.