Testo de deveno. 7 produktoj en unu.

La tuta DNA de organismo estas konata kiel la genaro. Specife, la homa genaro estas organizita en 23 parojn da nukleaj kromosomoj, kiuj konsistas el faskoj de DNA-molekuloj kaj enhavas ĉirkaŭ 20,000 23 homajn genojn. Inter ĉi tiuj 22 paroj, ni trovas 1 parojn de aŭtosomaj kromosomoj kaj XNUMX paron de seksaj kromosomoj.

El la unuaj, ni heredas 22 kromosomojn de nia patro kaj aliajn 22 de nia patrino.
En la kazo de la seksa paro, ni trovas la X kaj Y-kromosomojn, kun la kombinaĵoj XX kaj XY, ĉe biologiaj inoj kaj maskloj, kvankam povas esti iuj esceptoj en la nombro kaj strukturo de la seksaj kromosomoj.

La Y-kromosomo ĉeestas nur en maskloj, kaj nur estos heredita patre al masklaj idoj. Aliflanke, la mitokondria genaro, kiu estas patrine heredita ekskluzive al filoj kaj filinoj. Ne hezitu kontakti nian devenan testan kompanion se vi bezonas pliajn informojn.

Genetika signo estas identigebla genetika karakterizaĵo kiu permesas al ni detekti kaj studi variojn en la genaro. Estas multoblaj specoj de genetikaj signoj, kiuj estas uzataj por malsamaj celoj.

Genetikaj varioj, unu el ĉi tiuj specoj de genetika signo, estas ŝanĝoj kiuj okazas en la genaro de individuoj, kaj povas havi efikon al iu biologia karakterizaĵo. Ĉi tiuj variadoj estas kiuj difinas individuojn kaj loĝantargrupojn kiel tiajn, ebligante nin kompari ilin genetike kaj efektivigi amason da analizoj, inter kiuj ni povas trovi la studon de via genetika deveno.

La referenca datumbazo, kiun ni uzas por niaj genetikaj devenaj testoj, inkluzivas senfinan nombron da specimenoj de homoj, kies prapatroj vivis en aparta regiono dum generacioj, do ili havas altan nivelon de reprezentanteco kaj fidindeco. Tiuj specimenoj detaligas larĝan aron de regionoj, enhavante la geografion de la mondo dum historio, kaj reflektas la genetikan diversecon kiu ekzistas ene de ili.

Kvankam ni kovras la vastan plimulton de la planedo, la nivelo de regiona detalo ne estas ĝuste la sama en ĉiuj lokoj de la mondo. Tamen, nia teamo faras plurajn kontrolojn kaj ĝustigojn por doni ekvilibran kaj kvalitan rezulton. Estas ankaŭ iuj specifaj regionoj, kiuj ankoraŭ ne estas inkluzivitaj en la referenco, sed ni daŭre laboras por kompletigi ĝin kiel eble plej multe por oferti pli bonan rezulton.

Aldone al tio, estas grave noti ke la demografia historio povas esti tre malsama depende de la populacioj, kaj ilia miksaĵo kun aliaj loĝantargrupoj eble estis pli granda aŭ malpli granda. Tiuj regionoj kiuj havis malpli da aldonaĵo estas pli facile difineblaj genetike ol tiuj kiuj estas la rezulto de pli kompleksaj genetikaj aldonaĵoj dum tempo inter malsamaj populacioj.

La genetikaj diferencoj kiuj povas ekzisti inter malsamaj etnoj aŭ loĝantargrupoj estos rilataj al la demografia historio de ĉiu el ĉi tiuj etnoj.

Se ilia origino estas ofta, se ili disiĝis antaŭ longe aŭ lastatempe, se ili multe miksiĝis kaj konservis kontakton, se ili estis izolitaj, ktp., estas faktoroj kiuj influas la genetikan ŝanĝeblecon inter etnoj. En homaj populacioj, ekzistas ĝenerale tre rekta rilato kun geografia distanco.

Ju pli granda la distanco inter populacioj, des pli granda la genetika diferencigo, kaj inverse. Ĉiukaze, estas grave konsideri, ke la diferencoj pri kiuj ni parolas kutime loĝas en nur ĉirkaŭ 0.1% de la genaro.

Homaj ĉeloj apartenas al la grupo de tiel nomataj eŭkariotaj ĉeloj. Tio signifas, ke ili interalie havas internajn strukturojn specialigitajn por plenumi siajn biologiajn funkciojn, kiel digestado, stokado de nutraĵoj ktp.

Tiuj ĉi strukturoj nomiĝas organetoj, kaj inter ili ni trovas la mitokondriojn, kiuj estas specialigitaj en la ĉela spirado por havigi al la ĉeloj la energion necesan por ilia bona funkciado.

Mitokondrioj havas sian propran DNA-molekulon, kaj estas hereditaj al la idoj de la patrino. Tial, por difini vian patrinan haplogrupon ni studas vian mitokondrian DNA.

La Y-kromosomo, kune kun la X-kromosomo, konsistigas tion, kio estas konataj kiel seksaj kromosomoj, ĉar ili determinas seksan evoluon. El genetika vidpunkto, laŭ ĉu homo havas XX aŭ XY kromosoman doton, li aŭ ŝi estos respektive virino aŭ viro.

En la paro de seksaj kromosomoj, kiujn ni havas, unu kromosomo venas de nia patro kaj la alia de nia patrino. Ĉar kaj maskloj kaj inoj havas X-kromosomon, ĉe inoj unu X-kromosomo venos de la patro kaj la alia de la patrino. En la kazo de la Y-kromosomo, nur maskloj posedas ĝin, do la Y-kromosomo estas transdonita nur de patroj al filoj, kaj la X-kromosomo venos de la patrino.

Sekve, por difini vian patran haplogrupon nia deventesto efektivigas la studon de la DNA de la Y-kromosomo, tiel ke, el ĝia genetika informo, ĝi povas spuri la originojn rilatajn al via patra genlinio.

Jes, sed ĝi havas malsaman strukturon ol la 23 paroj de nukleaj kromosomoj en la homa genaro, kies strukturo estas lineara duobla helico DNA-fadeno. En la kazo de mitokondria DNA, ĝi konsistas el cirkla duobla helico DNA-molekulo.

Haplogrupo estas aro de mutacioj en la genaro situanta en unugepatraj kromosomoj, kiuj estas tiuj kiuj estas nur hereditaj de ununura gepatro ĝis la idoj: la mitokondria kromosomo kaj la Y-kromosomo.

Laŭlonge de la homa evoluo, amaso da mutacioj okazis en la DNA de tiuj kromosomoj, kiuj estis iom post iom transdonitaj al la idoj ĝis la nuntempo. Ĉiufoje kiam nova aro de mutacioj okazas en ekzistanta haplogrupo, nova haplogrupo estas kreita. Tiamaniere, la scienca komunumo, surbaze de amaso da studoj dum la lastaj jardekoj, povis determini kiel kaj kie la haplogrupoj ekzistantaj hodiaŭ originis de aliaj haplogrupoj antaŭaj en tempo, tiel povante establi evoluan rilaton inter ili. .

Tiel, por determini vian haplogrupon ni komparas la mutaciojn, kiujn ni detektas en via mitokondria DNA aŭ Y-kromosomo, kaj ni komparas ilin kun datumbazo en kiu ni kolektas la eblajn haplogrupojn kiuj ekzistas kaj la aron de mutacioj kiuj difinas ilin, en ordo. por kontroli kiujn ni detektas. Ĉiuokaze, vi ricevos pliajn informojn pri tio en la provo de prapatro.

La kialo estas pure biologia, rilata al genetika heredo. Inoj havas XX seksan kromosoman doton, dum maskloj estas XY. Tio signifas ke nur biologiaj viroj havas Y-kromosomon en sia genaro, heredita dum la antaŭaj generacioj tra la patra linio. Tiel, inoj neniam heredos ĉi tiun Y-kromosomon, do ne eblas fari la analizon de sia patra haplogrupo.

Jes, en nia datumbazo de famuloj ni kolektas centojn da famuloj, inter kiuj ni inkluzivas koncernajn historiajn kaj aktualajn famulojn. Ni daŭre laboras por pliigi nian referencon kaj oferti pli larĝan varion.

La procento de neandertala ĉeestanta en la homa genaro estas la rezulto de malsamaj miksaĵokazaĵoj kiuj okazis inter neandertaloj kaj modernaj homoj dum la proksimume 40,000 jaroj kiam ili kunekzistis.

Via procento de neandertala DNA kaj viaj trajtoj ne rekte rilatas, nek ili elvokas, ke via DNA estas pli-malpli praula, simple ke viaj prauloj havis pli aŭ malpli grandan miksaĵon kun neandertaloj kaj, do, ke la procento de DNA komune kun Neandertaloj estis konservitaj en viaj prapatroj dum tempo kaj atingis vin en pli aŭ malpli granda mezuro.

Tamen, ekzistas studoj kiuj rilatas certajn genetikajn variaĵojn al la miksado kiu okazis inter neandertaloj kaj homoj, kaj ke kelkaj el ili povis esti konservitaj ĉe homoj ĝis la nuntempo.

Tamen, ne ĉiuj engaĝitaj variaĵoj rilatas al funkcieco aŭ trajto en la organismo. Nuntempe, nia deventesto ne donas specifajn informojn pri ili kaj ĝi nur ofertas informojn pri la tutmonda procento de via neandertala DNA.