Τεστ καταγωγής. 7 προϊόντα σε ένα.

Το σύνολο του DNA ενός οργανισμού είναι γνωστό ως γονιδίωμα. Συγκεκριμένα, το ανθρώπινο γονιδίωμα είναι οργανωμένο σε 23 ζεύγη πυρηνικών χρωμοσωμάτων, τα οποία αποτελούνται από δέσμες μορίων DNA και περιέχουν περίπου 20,000 ανθρώπινα γονίδια. Ανάμεσα σε αυτά τα 23 ζεύγη, βρίσκουμε 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και 1 ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων.

Από τα πρώτα, κληρονομούμε 22 χρωμοσώματα από τον πατέρα μας και άλλα 22 από τη μητέρα μας.
Στην περίπτωση του ζεύγους φύλου, βρίσκουμε τα χρωμοσώματα X και Y, με τους συνδυασμούς XX και XY, σε βιολογικά θηλυκά και αρσενικά, αν και μπορεί να υπάρχουν κάποιες εξαιρέσεις στον αριθμό και τη δομή των φυλετικών χρωμοσωμάτων.

Το χρωμόσωμα Υ υπάρχει μόνο στους άρρενες και θα κληρονομηθεί μόνο πατρικά στους αρσενικούς απογόνους. Από την άλλη, το μιτοχονδριακό γονιδίωμα, το οποίο κληρονομείται από τη μητέρα αποκλειστικά σε γιους και κόρες. Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε με την εταιρεία δοκιμών καταγωγής μας εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες.

Ένας γενετικός δείκτης είναι ένα αναγνωρίσιμο γενετικό χαρακτηριστικό που μας επιτρέπει να ανιχνεύουμε και να μελετάμε παραλλαγές στο γονιδίωμα. Υπάρχουν πολλοί τύποι γενετικών δεικτών, οι οποίοι χρησιμοποιούνται για διαφορετικούς σκοπούς.

Οι γενετικές παραλλαγές, ένας από αυτούς τους τύπους γενετικών δεικτών, είναι αλλαγές που συμβαίνουν στο γονιδίωμα των ατόμων και μπορεί να έχουν αντίκτυπο σε ορισμένα βιολογικά χαρακτηριστικά. Αυτές οι παραλλαγές είναι αυτές που καθορίζουν τα άτομα και τις ομάδες πληθυσμού ως τέτοια, επιτρέποντάς μας να τα συγκρίνουμε γενετικά και να πραγματοποιήσουμε μια πληθώρα αναλύσεων, μεταξύ των οποίων μπορούμε να βρούμε τη μελέτη της γενετικής σας καταγωγής.

Η βάση δεδομένων αναφοράς που χρησιμοποιούμε για τις δοκιμές γενετικής καταγωγής περιλαμβάνει έναν άπειρο αριθμό δειγμάτων από ανθρώπους των οποίων οι πρόγονοι έχουν ζήσει σε μια συγκεκριμένη περιοχή για γενιές, επομένως έχουν υψηλό επίπεδο αντιπροσωπευτικότητας και αξιοπιστίας. Αυτά τα δείγματα περιγράφουν λεπτομερώς ένα ευρύ σύνολο περιοχών, που καλύπτουν τη γεωγραφία του κόσμου σε όλη την ιστορία και αντικατοπτρίζουν τη γενετική ποικιλομορφία που υπάρχει μέσα τους.

Αν και καλύπτουμε τη συντριπτική πλειοψηφία του πλανήτη, το επίπεδο της περιφερειακής λεπτομέρειας δεν είναι ακριβώς το ίδιο σε όλες τις περιοχές του κόσμου. Ωστόσο, η ομάδα μας πραγματοποιεί πολλαπλούς ελέγχους και προσαρμογές προκειμένου να δώσει ένα ισορροπημένο και ποιοτικό αποτέλεσμα. Υπάρχουν επίσης ορισμένες συγκεκριμένες περιοχές που δεν περιλαμβάνονται ακόμη στην αναφορά, αλλά εργαζόμαστε συνεχώς για να την ολοκληρώσουμε όσο το δυνατόν περισσότερο ώστε να προσφέρουμε καλύτερο αποτέλεσμα.

Επιπλέον, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το δημογραφικό ιστορικό μπορεί να είναι πολύ διαφορετικό ανάλογα με τους πληθυσμούς και η ανάμειξή τους με άλλες πληθυσμιακές ομάδες μπορεί να ήταν μεγαλύτερη ή μικρότερη. Αυτές οι περιοχές που είχαν λιγότερη πρόσμιξη είναι ευκολότερο να προσδιοριστούν γενετικά από εκείνες που είναι το αποτέλεσμα πιο πολύπλοκων γενετικών προσμίξεων με την πάροδο του χρόνου μεταξύ διαφορετικών πληθυσμών.

Οι γενετικές διαφορές που μπορεί να υπάρχουν μεταξύ διαφορετικών εθνοτικών ομάδων ή πληθυσμιακών ομάδων θα σχετίζονται με τη δημογραφική ιστορία καθεμιάς από αυτές τις εθνοτικές ομάδες.

Αν η καταγωγή τους είναι κοινή, αν έχουν χωρίσει πολύ καιρό πριν ή πρόσφατα, αν έχουν ανακατευτεί πολύ και έχουν διατηρήσει επαφή, αν έχουν απομονωθεί κ.λπ., είναι παράγοντες που επηρεάζουν τη γενετική μεταβλητότητα μεταξύ των εθνοτήτων. Στους ανθρώπινους πληθυσμούς, υπάρχει γενικά μια πολύ άμεση σχέση με τη γεωγραφική απόσταση.

Όσο μεγαλύτερη είναι η απόσταση μεταξύ των πληθυσμών, τόσο μεγαλύτερη είναι η γενετική διαφοροποίηση και το αντίστροφο. Σε κάθε περίπτωση, είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου ότι οι διαφορές για τις οποίες μιλάμε συνήθως βρίσκονται μόνο στο 0.1% περίπου του γονιδιώματος.

Τα ανθρώπινα κύτταρα ανήκουν στην ομάδα των λεγόμενων ευκαρυωτικών κυττάρων. Αυτό σημαίνει ότι, μεταξύ άλλων, έχουν εσωτερικές δομές εξειδικευμένες στην εκτέλεση των βιολογικών λειτουργιών τους, όπως η πέψη, η αποθήκευση θρεπτικών ουσιών κ.λπ.

Αυτές οι δομές ονομάζονται οργανίδια και ανάμεσά τους βρίσκουμε τα μιτοχόνδρια, τα οποία είναι εξειδικευμένα στη διεξαγωγή της κυτταρικής αναπνοής προκειμένου να παρέχουν στα κύτταρα την απαραίτητη ενέργεια για τη σωστή λειτουργία τους.

Τα μιτοχόνδρια έχουν το δικό τους μόριο DNA και κληρονομούνται στους απογόνους από τη μητέρα. Επομένως, για να ορίσουμε τη μητρική απλοομάδα σας, μελετάμε το μιτοχονδριακό σας DNA.

Το χρωμόσωμα Υ, μαζί με το χρωμόσωμα Χ, συνθέτουν αυτά που είναι γνωστά ως φυλετικά χρωμοσώματα, καθώς καθορίζουν τη σεξουαλική ανάπτυξη. Από γενετικής άποψης, ανάλογα με το αν ένα άτομο έχει χρωμοσωμικό προνόμιο XX ή XY, θα είναι γυναίκα ή άνδρας, αντίστοιχα.

Στο ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων που έχουμε, το ένα χρωμόσωμα προέρχεται από τον πατέρα μας και το άλλο από τη μητέρα μας. Δεδομένου ότι τόσο τα αρσενικά όσο και τα θηλυκά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ, στα θηλυκά το ένα χρωμόσωμα Χ θα προέρχεται από τον πατέρα και το άλλο από τη μητέρα. Στην περίπτωση του χρωμοσώματος Υ, μόνο τα αρσενικά το κατέχουν, επομένως το χρωμόσωμα Υ μεταδίδεται μόνο από τους πατέρες στους γιους και το χρωμόσωμα Χ θα προέρχεται από τη μητέρα.

Επομένως, για να ορίσουμε την πατρική απλοομάδα σας, το τεστ καταγόνων μας διεξάγει τη μελέτη του DNA του χρωμοσώματος Υ, έτσι ώστε, από τις γενετικές του πληροφορίες, να μπορεί να ανιχνεύσει την προέλευση που σχετίζεται με την πατρική σας καταγωγή.

Ναι, αλλά έχει διαφορετική δομή από τα 23 ζεύγη πυρηνικών χρωμοσωμάτων στο ανθρώπινο γονιδίωμα, των οποίων η δομή είναι ένας γραμμικός κλώνος DNA διπλής έλικας. Στην περίπτωση του μιτοχονδριακού DNA, αποτελείται από ένα κυκλικό μόριο DNA διπλής έλικας.

Μια απλοομάδα είναι ένα σύνολο μεταλλάξεων στο γονιδίωμα που βρίσκονται σε μονογονεϊκά χρωμοσώματα, τα οποία είναι εκείνα που κληρονομούνται μόνο από έναν μόνο γονέα στους απογόνους: το μιτοχονδριακό χρωμόσωμα και το χρωμόσωμα Υ.

Καθ' όλη τη διάρκεια της ανθρώπινης εξέλιξης, έχουν λάβει χώρα ένα πλήθος μεταλλάξεων στο DNA αυτών των χρωμοσωμάτων, οι οποίες προοδευτικά έχουν περάσει στους απογόνους μέχρι σήμερα. Κάθε φορά που εμφανίζεται ένα νέο σύνολο μεταλλάξεων σε μια υπάρχουσα απλοομάδα, δημιουργείται μια νέα απλοομάδα. Με αυτόν τον τρόπο, η επιστημονική κοινότητα, βασισμένη σε πλήθος μελετών τις τελευταίες δεκαετίες, μπόρεσε να προσδιορίσει πώς και πού οι απλοομάδες που υπάρχουν σήμερα προήλθαν από άλλες απλοομάδες προγενέστερες, δημιουργώντας έτσι μια εξελικτική σχέση μεταξύ τους. .

Έτσι, για να προσδιορίσουμε την απλοομάδα σας, συγκρίνουμε τις μεταλλάξεις που ανιχνεύουμε στο μιτοχονδριακό σας DNA ή στο χρωμόσωμα Υ και προχωράμε στη σύγκριση με μια βάση δεδομένων στην οποία συλλέγουμε τις πιθανές απλοομάδες που υπάρχουν και το σύνολο των μεταλλάξεων που τις ορίζουν, με τη σειρά για να ελέγξουμε ποια εντοπίζουμε. Τέλος πάντων, θα λάβετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό στο τεστ καταγωγής.

Ο λόγος είναι καθαρά βιολογικός, που σχετίζεται με τη γενετική κληρονομικότητα. Τα θηλυκά έχουν φυλετικό χρωμοσωμικό προνόμιο XX, ενώ τα αρσενικά είναι XY. Αυτό σημαίνει ότι μόνο οι βιολογικοί άνδρες έχουν ένα χρωμόσωμα Υ στο γονιδίωμά τους, το οποίο κληρονομήθηκε στις προηγούμενες γενιές μέσω της πατρικής γραμμής. Έτσι, τα θηλυκά δεν θα κληρονομήσουν ποτέ αυτό το χρωμόσωμα Υ, επομένως δεν είναι δυνατό να πραγματοποιηθεί η ανάλυση της πατρικής απλοομάδας τους.

Ναι, στη βάση δεδομένων μας με διασημότητες συλλέγουμε εκατοντάδες διασημότητες, μεταξύ των οποίων συμπεριλαμβάνουμε σχετικές ιστορικές και τρέχουσες προσωπικότητες. Εργαζόμαστε συνεχώς για να αυξήσουμε την αναφορά μας και να προσφέρουμε μεγαλύτερη ποικιλία.

Το ποσοστό του Νεάντερταλ που υπάρχει στο ανθρώπινο γονιδίωμα είναι το αποτέλεσμα διαφορετικών γεγονότων πρόσμιξης που έλαβαν χώρα μεταξύ των Νεάντερταλ και των σύγχρονων ανθρώπων κατά τα περίπου 40,000 χρόνια που συνυπήρξαν.

Το ποσοστό σας στο DNA του Νεάντερταλ και τα χαρακτηριστικά σας δεν σχετίζονται άμεσα, ούτε υποδηλώνουν ότι το DNA σας είναι λίγο πολύ προγονικό, απλώς ότι οι πρόγονοί σας είχαν μεγαλύτερη ή μικρότερη πρόσμιξη με τους Νεάντερταλ και, επομένως, ότι το ποσοστό του DNA από κοινού με Οι Νεάντερταλ έχουν διατηρηθεί στους προγόνους σας με την πάροδο του χρόνου και έχουν φτάσει σε εσάς σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό.

Ωστόσο, υπάρχουν μελέτες που συσχετίζουν ορισμένες γενετικές παραλλαγές με την ανάμειξη που έχει λάβει χώρα μεταξύ Νεάντερταλ και ανθρώπων και ότι ορισμένες από αυτές μπόρεσαν να διατηρηθούν στους ανθρώπους μέχρι σήμερα.

Ωστόσο, δεν σχετίζονται όλες οι παραλλαγές που εμπλέκονται με μια λειτουργικότητα ή ένα χαρακτηριστικό στον οργανισμό. Προς το παρόν, το τεστ της καταγωγής μας δεν δίνει συγκεκριμένες πληροφορίες για αυτούς και προσφέρει μόνο πληροφορίες σχετικά με το παγκόσμιο ποσοστό του DNA του Νεάντερταλ.