en English
0 0,00

Login

Om Ancestrum

Hvorfor Ancestrum
Find ud af hvorfor du skal vælge os...

Køb Ancestrum nu
Få nu vores test med den bedste rabat

Køb Ancestrum med rådata
Har du allerede en rådatafil?

l

Registrer dit sæt
Hvis du allerede har lavet din test, så klik her

i

Instruktioner
Her finder du de enkle trin til at få din rapport

Kontakt
Kontakt os for spørgsmål, du måtte have

Vores test

Geografiske herkomst
Al din fortid på et kort...

Etniske herkomst. Ancestrum.

Etniske herkomst
Hvilken etnicitet er fremherskende i dit DNA?

Historiske aner. Ancestrum.

Historiske aner
Dine forfædres mest sandsynlige oprindelse

mødres haplogruppe. Ancestrum.

mødres haplogruppe
Mitokondrielle DNA-mutationer

Faderlig Haplogruppe. Ancestrum.

Faderlig Haplogruppe
Y-kromosom DNA mutationer

Kendis DNA-matching. Ancestrum.

Kendis DNA-matching
Opdag karakterer, som du deler slægt med

Neandertalers afstamning. Ancestrum.

Neandertaler DNA
DNA kontrast til arkæologiske steder

Aner test. 7 produkter i ét.

ET VINDU TIL DIN FORTID

Ancestrum tilbyder dig 7 forskellige genetiske herkomsttestprodukter, samlet i en enkelt rapport. Vores Aner test er den mest komplette blandt alle mærkerne på markedet.

99,00

Har allerede
en rådatafil?

Har allerede
en rådatafil?

Ancestrum genetisk afstamningstest

Et sæt, en pris

Syv tests

7IN
EN

Geografiske herkomst – 3

Geografisk

Etniske aner – 6

Etnisk

Historiske aner. Ancestrum.

Historisk

Historiske aner. Ancestrum.

maternal

Historiske aner. Ancestrum.

Faderlig

Historiske aner. Ancestrum.

Celebrity

Historiske aner. Ancestrum.

Neanderthal

Geografisk herkomsttest

Vores geografiske herkomsttest analyserer dit DNA, og ved hjælp af en kompleks sammenlignende undersøgelse går vi i gennemsnit 800 år tilbage, hvilket svarer til næsten 30 generationer, og vi fortæller dig, i hvilke geografiske områder dine forfædre var bosat, baseret på en aktuel geografisk kontekst.

Kendis DNA-matching

Tag vores herkomsttest og find ud af, hvilke vigtige personer i historien, du sandsynligvis deler faderlig eller moderlig afstamning med, ved at sammenligne haplogrupperne for alle berømtheder i vores database og sammenligne din egen.

Etniske herkomsttest

Det handler ikke kun om geografi. Nu kan du lære om din oprindelse fra et andet perspektiv. Etniske aner giver et bredere blik ud fra en antropologisk og social tilgang og giver dig mulighed for at opdage, hvilke etniske grupper du er tættest beslægtet med i henhold til din historiske oprindelse. Ancestrum har detaljer om mere end 300 etniciteter verden over.

mødres haplogruppe

Baseret på en haplogruppemetodologi analyserer vi dit mitokondriekromosom, som udelukkende nedarves fra mødre til deres sønner og døtre, og sammenligner det med databasen, der indeholder alle kendte haplogrupper.

Takket være vores genetiske afstamningstest vil du have et kort over udviklingen af ​​din moders slægt tilbage til den første registrerede mitokondrielle haplogruppe, kendt som "mitokondriel Eva".

Faderlig Haplogruppe

I lighed med moderens herkomst analyserer vi gennem en metode til sammenligning med databasen over alle kendte haplogrupper Y-kromosomet, som kun forekommer hos mænd og udelukkende nedarves fra fædre til sønner, så vi kan spore den historiske faderlige slægt tilbage til den "Y-kromosomale Adam", den første kendte Y-kromosom haplogruppe.

* Denne sektion er kun tilgængelig for det mandlige køn.

Historisk aner test

Lad os gå meget længere tilbage i tiden. Fra middelalderen til den øvre palæolitikum, for mere end 12,000 år siden.

Ved Ancestrum herkomsttest sammenligner vi dit DNA med det fra et stort antal genetiske prøver fra arkæologiske rester for at kunne fortælle dig de geografiske områder, som dine forfædre er relateret til, gennem 8 store historiske stadier.

Neandertaler herkomsttest

Ved at sammenligne dit DNA i vores genetiske herkomsttest med prøver opnået fra arkæologiske steder, kan vi udlede, hvor stor en procentdel du deler med neandertalermennesket, en af ​​de arter, der er tættest på moderne mennesker, som du har sameksisteret med i mere end 40,000 år, og som uddøde for mere end 30,000 år siden.

Hvordan virker det?

Download et eksempel på vores rapport

Ancestry test billede 01
Ancestry test billede 02
Ancestry test billede 03
Ancestry test billede 04
Ancestry test billede 05

Ofte stillede spørgsmål

1. Hvordan er DNA organiseret i celler, og hvordan nedarves det?

Hele en organismes DNA er kendt som genomet. Helt konkret er det menneskelige genom organiseret i 23 par nukleare kromosomer, som består af bundter af DNA-molekyler og indeholder omkring 20,000 menneskelige gener. Blandt disse 23 par finder vi 22 par autosomale kromosomer og 1 par kønskromosomer.

Af førstnævnte arver vi 22 kromosomer fra vores far og yderligere 22 fra vores mor.
For kønsparrets vedkommende finder vi X- og Y-kromosomerne, med kombinationerne XX og XY, hos biologiske hunner og mænd, selvom der kan være nogle undtagelser i kønskromosomernes antal og struktur.

Y-kromosomet er kun til stede hos hanner og vil kun nedarves faderligt til mandlige afkom. På den anden side mitokondrie-genomet, som udelukkende arves moderligt til sønner og døtre. Tøv ikke med at kontakte vores slægtstestfirma, hvis du har brug for mere information.

2. Hvad er en genetisk markør?

En genetisk markør er en identificerbar genetisk egenskab, der giver os mulighed for at opdage og studere variationer i genomet. Der er flere typer genetiske markører, som bruges til forskellige formål.

Genetiske variationer, en af ​​disse typer genetiske markører, er ændringer, der forekommer i individers genom og kan have en indvirkning på nogle biologiske egenskaber. Disse variationer er det, der definerer individer og befolkningsgrupper som sådan, hvilket giver os mulighed for at sammenligne dem genetisk og udføre en lang række analyser, blandt hvilke vi kan finde undersøgelsen af ​​din genetiske herkomst.

3. Hvordan er de geografiske regioner fordelt i Ancestrum-rapporten? Er der mere detaljerede oplysninger om nogle regioner end andre?

Referencedatabasen, vi bruger til vores genetiske afstamningstest, omfatter et uendeligt antal prøver fra mennesker, hvis forfædre har levet i en bestemt region i generationer, så de har et højt niveau af repræsentativitet og pålidelighed. Disse prøver beskriver et bredt sæt af regioner, der spænder over verdens geografi gennem historien, og afspejler den genetiske mangfoldighed, der findes i dem.

Selvom vi dækker langt størstedelen af ​​planeten, er niveauet af regionale detaljer ikke helt det samme i alle områder af verden. Vores team udfører dog flere kontroller og justeringer for at give et afbalanceret og kvalitetsresultat. Der er også nogle specifikke regioner, som endnu ikke er med i referencen, men vi arbejder løbende på at færdiggøre den så meget som muligt for at kunne tilbyde et bedre resultat.

Ud over dette er det vigtigt at bemærke, at den demografiske historie kan være meget forskellig afhængig af befolkningerne, og deres blanding med andre befolkningsgrupper kan have været større eller mindre. De regioner, der har haft mindre blanding, er lettere at definere genetisk end dem, der er resultatet af mere komplekse genetiske blandinger over tid mellem forskellige populationer.

4. Er mennesker af forskellig etnicitet meget forskellige i deres genomer? Hvor ens kan genomerne for mennesker af forskellig etnicitet være?

De genetiske forskelle, der kan eksistere mellem forskellige etniske grupper eller befolkningsgrupper, vil være relateret til den demografiske historie for hver af disse etniske grupper.

Hvis deres oprindelse er fælles, om de er gået fra hinanden for længe siden eller for nylig, om de har blandet sig meget og har bevaret kontakten, om de har været isoleret osv., er faktorer, der påvirker den genetiske variation mellem etniske grupper. I menneskelige populationer er der generelt et meget direkte forhold til geografisk afstand.

Jo større afstanden er mellem populationer, jo større er den genetiske differentiering og omvendt. Under alle omstændigheder er det vigtigt at huske på, at de forskelle, vi taler om, normalt kun findes i omkring 0.1 % af genomet.

5. Hvad er en mitokondrier?

Humane celler tilhører gruppen af ​​såkaldte eukaryote celler. Det betyder, at de blandt andet har interne strukturer, der er specialiseret i at udføre deres biologiske funktioner, såsom fordøjelse, lagring af næringsstoffer mv.

Disse strukturer kaldes organeller, og blandt dem finder vi mitokondrierne, som er specialiseret i at udføre cellulær respiration for at forsyne cellerne med den energi, der er nødvendig for, at de kan fungere korrekt.

Mitokondrier har deres eget DNA-molekyle og nedarves til afkommet fra moderen. Derfor, for at definere din maternelle haplogruppe, studerer vi dit mitokondrielle DNA.

6. Hvad er Y-kromosomet?

Y-kromosomet udgør sammen med X-kromosomet de såkaldte kønskromosomer, da de bestemmer den seksuelle udvikling. Fra et genetisk synspunkt, afhængigt af om en person har en XX eller XY kromosomal begavelse, vil han eller hun være henholdsvis en kvinde eller en mand.

I det par kønskromosomer vi har, kommer det ene kromosom fra vores far og det andet fra vores mor. Da både hanner og hunner har et X-kromosom, vil det ene X-kromosom hos kvinder komme fra faderen og det andet fra moderen. I tilfældet med Y-kromosomet er det kun mænd, der besidder det, så Y-kromosomet overføres kun fra fædre til sønner, og X-kromosomet vil komme fra moderen.

Derfor, for at definere din faderlige haplogruppe, udfører vores herkomsttest undersøgelsen af ​​Y-kromosomets DNA, så det ud fra dets genetiske information kan spore oprindelsen relateret til din faderlige slægt.

7. Betragtes mitokondrielt DNA som et kromosom?

Ja, men det har en anden struktur end de 23 par nukleare kromosomer i det menneskelige genom, hvis struktur er en lineær dobbelthelix-DNA-streng. I tilfælde af mitokondrie-DNA består det af et cirkulært dobbelthelix-DNA-molekyle.

8. Hvordan bestemmes min haplogruppe?

En haplogruppe er et sæt af mutationer i genomet placeret i uniparentale kromosomer, som er dem, der kun nedarves fra en enkelt forælder til afkommet: mitokondriekromosomet og Y-kromosomet.

Gennem menneskets evolution har der fundet et væld af mutationer sted i disse kromosomers DNA, som gradvist er blevet videregivet til afkommet indtil i dag. Hver gang et nyt sæt mutationer opstår i en eksisterende haplogruppe, oprettes en ny haplogruppe. På denne måde har det videnskabelige samfund, baseret på et væld af undersøgelser gennem de sidste årtier, været i stand til at bestemme, hvordan og hvor de haplogrupper, der eksisterer i dag, er opstået fra andre haplogrupper før i tiden, og dermed være i stand til at etablere et evolutionært forhold mellem dem .

For at bestemme din haplogruppe sammenligner vi således de mutationer, som vi opdager i dit mitokondrie-DNA eller Y-kromosom, og vi fortsætter med at sammenligne dem med en database, hvori vi samler de mulige haplogrupper, der findes, og det sæt af mutationer, der definerer dem, for at for at tjekke, hvilke vi opdager. I hvert fald får du mere information om dette i herkomsttesten.

9. Hvorfor har kvinder ikke kategorien Paternal Haplogroup i rapporten?

Årsagen er rent biologisk, relateret til genetisk arv. Hunnerne har en XX kønskromosomal begavelse, mens hannerne er XY. Det betyder, at kun biologiske mænd har et Y-kromosom i deres genom, nedarvet i løbet af de tidligere generationer gennem den faderlige linje. Hunnerne vil således aldrig arve dette Y-kromosom, så det er ikke muligt at udføre analysen af ​​deres faderlige haplogruppe.

10. Blandt berømthederne i Ancestrums herkomsttest, er der nogle aktuelle berømtheder?

Ja, i vores database over berømtheder samler vi hundredvis af berømtheder, blandt hvilke vi inkluderer relevante historiske og aktuelle berømtheder. Vi arbejder løbende på at øge vores reference og tilbyde et bredere udvalg.

11. Hvad betyder det at have en højere procentdel af neandertaler, og afspejles det i nogen egenskab?

Procentdelen af ​​neandertalere, der er til stede i det menneskelige genom, er resultatet af forskellige blandingsbegivenheder, der fandt sted mellem neandertalere og moderne mennesker i løbet af de omkring 40,000 år, de eksisterede sammen.

Din procentdel af neandertaler-DNA og dine egenskaber er ikke direkte relateret, og de fremkalder heller ikke, at dit DNA er mere eller mindre forfædre, blot at dine forfædre har haft større eller mindre blanding med neandertalere, og derfor er procentdelen af ​​DNA til fælles med Neandertalere er blevet fastholdt i dine forfædre gennem tiden og har nået dig i større eller mindre grad.

Der findes dog undersøgelser, der relaterer visse genetiske varianter til den blanding, der har fundet sted mellem neandertalere og mennesker, og at nogle af dem har kunnet opretholdes hos mennesker op til i dag.

Imidlertid er ikke alle de involverede varianter relateret til en funktionalitet eller egenskab i organismen. I øjeblikket giver vores herkomsttest ikke specifik information om dem, og den giver kun information om den globale procentdel af dit neandertaler-DNA.

Seneste nyt på vores blog

Opdag procentdelen af ​​neandertaler-DNA

En af de mest overraskende fakta, du kan opdage i en forfædres rapport, er procentdelen af ​​neandertaler-DNA, der findes i dine gener. I 1856 blev de første fossile rester af en neandertaler opdaget i Neanderdalen (Tyskland). Siden da har morfologien og...

Et smugkig af vores herkomsttestresultater

Mange af os kender vores familiehistorie gennem de historier, som bedsteforældre, forældre og andre nære forfædre fortalte os. Men hvad er der ud over de sidste hundrede eller to hundrede år? Hvis du er nysgerrig efter at grave i din fjerneste familiehistorie, men er i tvivl om, hvad...

Hvor lang tid tager en afstamnings-DNA-test?

Genetisk test giver værdifuld herkomstinformation ved at sammenligne forskellige aspekter af menneskeheden, såsom geografisk bosættelse, forskellige etniciteter eller endda neandertaler-DNA med din DNA-prøve. Det kan virke som en lang proces, da den er meget omfattende...

    0
    Deres indkøbsvogn
      Beregn fragt
      Anvend Kupon