Aner test. 7 produkter i ét.

Hele en organismes DNA er kendt som genomet. Helt konkret er det menneskelige genom organiseret i 23 par nukleare kromosomer, som består af bundter af DNA-molekyler og indeholder omkring 20,000 menneskelige gener. Blandt disse 23 par finder vi 22 par autosomale kromosomer og 1 par kønskromosomer.

Af førstnævnte arver vi 22 kromosomer fra vores far og yderligere 22 fra vores mor.
For kønsparrets vedkommende finder vi X- og Y-kromosomerne, med kombinationerne XX og XY, hos biologiske hunner og mænd, selvom der kan være nogle undtagelser i kønskromosomernes antal og struktur.

Y-kromosomet er kun til stede hos hanner og vil kun nedarves faderligt til mandlige afkom. På den anden side mitokondrie-genomet, som udelukkende arves moderligt til sønner og døtre. Tøv ikke med at kontakte vores slægtstestfirma, hvis du har brug for mere information.

En genetisk markør er en identificerbar genetisk egenskab, der giver os mulighed for at opdage og studere variationer i genomet. Der er flere typer genetiske markører, som bruges til forskellige formål.

Genetiske variationer, en af ​​disse typer genetiske markører, er ændringer, der forekommer i individers genom og kan have en indvirkning på nogle biologiske egenskaber. Disse variationer er det, der definerer individer og befolkningsgrupper som sådan, hvilket giver os mulighed for at sammenligne dem genetisk og udføre en lang række analyser, blandt hvilke vi kan finde undersøgelsen af ​​din genetiske herkomst.

Referencedatabasen, vi bruger til vores genetiske afstamningstest, omfatter et uendeligt antal prøver fra mennesker, hvis forfædre har levet i en bestemt region i generationer, så de har et højt niveau af repræsentativitet og pålidelighed. Disse prøver beskriver et bredt sæt af regioner, der spænder over verdens geografi gennem historien, og afspejler den genetiske mangfoldighed, der findes i dem.

Selvom vi dækker langt størstedelen af ​​planeten, er niveauet af regionale detaljer ikke helt det samme i alle områder af verden. Vores team udfører dog flere kontroller og justeringer for at give et afbalanceret og kvalitetsresultat. Der er også nogle specifikke regioner, som endnu ikke er med i referencen, men vi arbejder løbende på at færdiggøre den så meget som muligt for at kunne tilbyde et bedre resultat.

Ud over dette er det vigtigt at bemærke, at den demografiske historie kan være meget forskellig afhængig af befolkningerne, og deres blanding med andre befolkningsgrupper kan have været større eller mindre. De regioner, der har haft mindre blanding, er lettere at definere genetisk end dem, der er resultatet af mere komplekse genetiske blandinger over tid mellem forskellige populationer.

De genetiske forskelle, der kan eksistere mellem forskellige etniske grupper eller befolkningsgrupper, vil være relateret til den demografiske historie for hver af disse etniske grupper.

Hvis deres oprindelse er fælles, om de er gået fra hinanden for længe siden eller for nylig, om de har blandet sig meget og har bevaret kontakten, om de har været isoleret osv., er faktorer, der påvirker den genetiske variation mellem etniske grupper. I menneskelige populationer er der generelt et meget direkte forhold til geografisk afstand.

Jo større afstanden er mellem populationer, jo større er den genetiske differentiering og omvendt. Under alle omstændigheder er det vigtigt at huske på, at de forskelle, vi taler om, normalt kun findes i omkring 0.1 % af genomet.

Humane celler tilhører gruppen af ​​såkaldte eukaryote celler. Det betyder, at de blandt andet har interne strukturer, der er specialiseret i at udføre deres biologiske funktioner, såsom fordøjelse, lagring af næringsstoffer mv.

Disse strukturer kaldes organeller, og blandt dem finder vi mitokondrierne, som er specialiseret i at udføre cellulær respiration for at forsyne cellerne med den energi, der er nødvendig for, at de kan fungere korrekt.

Mitokondrier har deres eget DNA-molekyle og nedarves til afkommet fra moderen. Derfor, for at definere din maternelle haplogruppe, studerer vi dit mitokondrielle DNA.

Y-kromosomet udgør sammen med X-kromosomet de såkaldte kønskromosomer, da de bestemmer den seksuelle udvikling. Fra et genetisk synspunkt, afhængigt af om en person har en XX eller XY kromosomal begavelse, vil han eller hun være henholdsvis en kvinde eller en mand.

I det par kønskromosomer vi har, kommer det ene kromosom fra vores far og det andet fra vores mor. Da både hanner og hunner har et X-kromosom, vil det ene X-kromosom hos kvinder komme fra faderen og det andet fra moderen. I tilfældet med Y-kromosomet er det kun mænd, der besidder det, så Y-kromosomet overføres kun fra fædre til sønner, og X-kromosomet vil komme fra moderen.

Derfor, for at definere din faderlige haplogruppe, udfører vores herkomsttest undersøgelsen af ​​Y-kromosomets DNA, så det ud fra dets genetiske information kan spore oprindelsen relateret til din faderlige slægt.

Ja, men det har en anden struktur end de 23 par nukleare kromosomer i det menneskelige genom, hvis struktur er en lineær dobbelthelix-DNA-streng. I tilfælde af mitokondrie-DNA består det af et cirkulært dobbelthelix-DNA-molekyle.

En haplogruppe er et sæt af mutationer i genomet placeret i uniparentale kromosomer, som er dem, der kun nedarves fra en enkelt forælder til afkommet: mitokondriekromosomet og Y-kromosomet.

Gennem menneskets evolution har der fundet et væld af mutationer sted i disse kromosomers DNA, som gradvist er blevet videregivet til afkommet indtil i dag. Hver gang et nyt sæt mutationer opstår i en eksisterende haplogruppe, oprettes en ny haplogruppe. På denne måde har det videnskabelige samfund, baseret på et væld af undersøgelser gennem de sidste årtier, været i stand til at bestemme, hvordan og hvor de haplogrupper, der eksisterer i dag, er opstået fra andre haplogrupper før i tiden, og dermed være i stand til at etablere et evolutionært forhold mellem dem .

For at bestemme din haplogruppe sammenligner vi således de mutationer, som vi opdager i dit mitokondrie-DNA eller Y-kromosom, og vi fortsætter med at sammenligne dem med en database, hvori vi samler de mulige haplogrupper, der findes, og det sæt af mutationer, der definerer dem, for at for at tjekke, hvilke vi opdager. I hvert fald får du mere information om dette i herkomsttesten.

Årsagen er rent biologisk, relateret til genetisk arv. Hunnerne har en XX kønskromosomal begavelse, mens hannerne er XY. Det betyder, at kun biologiske mænd har et Y-kromosom i deres genom, nedarvet i løbet af de tidligere generationer gennem den faderlige linje. Hunnerne vil således aldrig arve dette Y-kromosom, så det er ikke muligt at udføre analysen af ​​deres faderlige haplogruppe.

Ja, i vores database over berømtheder samler vi hundredvis af berømtheder, blandt hvilke vi inkluderer relevante historiske og aktuelle berømtheder. Vi arbejder løbende på at øge vores reference og tilbyde et bredere udvalg.

Procentdelen af ​​neandertalere, der er til stede i det menneskelige genom, er resultatet af forskellige blandingsbegivenheder, der fandt sted mellem neandertalere og moderne mennesker i løbet af de omkring 40,000 år, de eksisterede sammen.

Din procentdel af neandertaler-DNA og dine egenskaber er ikke direkte relateret, og de fremkalder heller ikke, at dit DNA er mere eller mindre forfædre, blot at dine forfædre har haft større eller mindre blanding med neandertalere, og derfor er procentdelen af ​​DNA til fælles med Neandertalere er blevet fastholdt i dine forfædre gennem tiden og har nået dig i større eller mindre grad.

Der findes dog undersøgelser, der relaterer visse genetiske varianter til den blanding, der har fundet sted mellem neandertalere og mennesker, og at nogle af dem har kunnet opretholdes hos mennesker op til i dag.

Imidlertid er ikke alle de involverede varianter relateret til en funktionalitet eller egenskab i organismen. I øjeblikket giver vores herkomsttest ikke specifik information om dem, og den giver kun information om den globale procentdel af dit neandertaler-DNA.