Test předků. 7 produktů v jednom.

Celá DNA organismu je známá jako genom. Konkrétně je lidský genom organizován do 23 párů jaderných chromozomů, které se skládají ze svazků molekul DNA a obsahují asi 20,000 23 lidských genů. Mezi těmito 22 páry najdeme 1 párů autozomálních chromozomů a XNUMX pár pohlavních chromozomů.

Z těch prvních dědíme 22 chromozomů po otci a dalších 22 po matce.
V případě pohlavního páru najdeme chromozomy X a Y s kombinacemi XX a XY u biologických žen a mužů, i když mohou existovat výjimky v počtu a struktuře pohlavních chromozomů.

Chromozom Y je přítomen pouze u mužů a bude zděděn pouze otcovsky na mužské potomky. Na druhé straně mitochondriální genom, který se z matek dědí výhradně synům a dcerám. Neváhejte kontaktovat naši společnost pro testování předků, pokud potřebujete další informace.

Genetický marker je identifikovatelná genetická vlastnost, která nám umožňuje detekovat a studovat variace v genomu. Existuje několik typů genetických markerů, které se používají pro různé účely.

Genetické variace, jeden z těchto typů genetických markerů, jsou změny, které se vyskytují v genomu jednotlivců a mohou mít dopad na některé biologické vlastnosti. Tyto variace jsou tím, co definují jednotlivce a populační skupiny jako takové, což nám umožňuje geneticky je porovnávat a provádět řadu analýz, mezi nimiž najdeme studium vašeho genetického původu.

Referenční databáze, kterou používáme pro naše genetické testy předků, zahrnuje nekonečné množství vzorků od lidí, jejichž předci žili v určité oblasti po generace, takže mají vysokou úroveň reprezentativnosti a spolehlivosti. Tyto vzorky podrobně popisují široký soubor regionů, zahrnujících světovou geografii v průběhu historie, a odrážejí genetickou rozmanitost, která v nich existuje.

Přestože pokrýváme převážnou většinu planety, úroveň regionálních detailů není ve všech oblastech světa úplně stejná. Náš tým však provádí četné kontroly a úpravy, aby poskytl vyvážený a kvalitní výsledek. Existují také některé konkrétní regiony, které ještě nejsou zahrnuty v referenci, ale neustále pracujeme na tom, abychom ji co nejvíce dokončili, abychom mohli nabídnout lepší výsledek.

Kromě toho je důležité poznamenat, že demografická historie se může velmi lišit v závislosti na populacích a jejich kombinace s jinými skupinami populace může být větší nebo menší. Ty oblasti, které měly méně příměsí, se dají geneticky definovat snadněji než ty, které jsou výsledkem složitějších genetických příměsí v průběhu času mezi různými populacemi.

Genetické rozdíly, které mohou existovat mezi různými etnickými skupinami nebo skupinami populace, budou souviset s demografickou historií každé z těchto etnických skupin.

Jestli je jejich původ společný, jestli se rozešli dávno nebo nedávno, jestli se hodně mísili a udržovali kontakt, jestli byli izolovaní atd., to jsou faktory, které ovlivňují genetickou variabilitu mezi etnickými skupinami. V lidských populacích obecně existuje velmi přímý vztah s geografickou vzdáleností.

Čím větší je vzdálenost mezi populacemi, tím větší je genetická diferenciace a naopak. V každém případě je důležité mít na paměti, že rozdíly, o kterých mluvíme, se obvykle nacházejí pouze v asi 0.1 % genomu.

Lidské buňky patří do skupiny tzv. eukaryotických buněk. To znamená, že mimo jiné mají vnitřní struktury specializované na provádění jejich biologických funkcí, jako je trávení, ukládání živin atd.

Tyto struktury se nazývají organely a najdeme mezi nimi mitochondrie, které se specializují na provádění buněčného dýchání, aby buňkám poskytly energii nezbytnou pro jejich správné fungování.

Mitochondrie mají svou vlastní molekulu DNA a jsou zděděny potomstvem od matky. Proto, abychom definovali vaši mateřskou haploskupinu, studujeme vaši mitochondriální DNA.

Chromozom Y spolu s chromozomem X tvoří to, co je známo jako pohlavní chromozomy, protože určují sexuální vývoj. Z genetického hlediska, v závislosti na tom, zda má člověk chromozomální obdarování XX nebo XY, bude ženou nebo mužem.

V páru pohlavních chromozomů, který máme, jeden chromozom pochází od našeho otce a druhý od naší matky. Protože muži i ženy mají chromozom X, u žen bude jeden chromozom X pocházet od otce a druhý od matky. V případě chromozomu Y jej vlastní pouze muži, chromozom Y se tedy přenáší pouze z otců na syny a chromozom X pochází od matky.

Proto, abychom definovali vaši otcovskou haploskupinu, náš test předků provádí studium DNA chromozomu Y, takže z jeho genetické informace může vysledovat původ související s vaší otcovskou linií.

Ano, ale má jinou strukturu než 23 párů jaderných chromozomů v lidském genomu, jejichž struktura je lineární dvoušroubovicový řetězec DNA. V případě mitochondriální DNA se skládá z kruhové dvoušroubovice molekuly DNA.

Haploskupina je soubor mutací v genomu lokalizovaných v uniparentálních chromozomech, což jsou ty, které se dědí pouze z jednoho rodiče na potomka: mitochondriální chromozom a chromozom Y.

V průběhu lidské evoluce došlo v DNA těchto chromozomů k mnoha mutacím, které byly postupně předávány potomkům až do současnosti. Pokaždé, když se v existující haploskupině objeví nová sada mutací, vytvoří se nová haploskupina. Tímto způsobem byla vědecká komunita na základě mnoha studií v posledních desetiletích schopna určit, jak a kde dnes existující haploskupiny pocházejí z jiných haploskupin dříve, a tak mezi nimi vytvořit evoluční vztah. .

Abychom tedy určili vaši haploskupinu, porovnáme mutace, které detekujeme ve vaší mitochondriální DNA nebo chromozom Y, a pokračujeme v jejich porovnání s databází, ve které shromažďujeme možné haploskupiny, které existují, a sadu mutací, které je definují, v pořadí abychom zkontrolovali, které z nich zjistíme. Každopádně o tom více informací získáte v testu předků.

Důvod je čistě biologický, souvisí s genetickou dědičností. Ženy mají XX pohlavní chromozomální výbavu, zatímco muži jsou XY. To znamená, že pouze biologičtí muži mají ve svém genomu chromozom Y, zděděný po předchozích generacích po otcovské linii. Ženy tedy nikdy nezdědí tento chromozom Y, takže není možné provést analýzu jejich otcovské haploskupiny.

Ano, v naší databázi známých osobností shromažďujeme stovky známých osobností, mezi které řadíme relevantní historické i současné osobnosti. Neustále pracujeme na zvyšování našich referencí a na nabídce širšího sortimentu.

Procento neandrtálců přítomných v lidském genomu je výsledkem různých příměsí, ke kterým došlo mezi neandertálci a moderními lidmi během přibližně 40,000 XNUMX let, kdy koexistovali.

Vaše procento neandrtálské DNA a vaše vlastnosti spolu přímo nesouvisí, ani neevokují, že vaše DNA je více či méně rodová, prostě to, že vaši předkové měli větší či menší příměsi s neandrtálci, a proto procento DNA společné s Neandrtálci se postupem času udrželi u vašich předků a ve větší či menší míře se dostali i k vám.

Existují však studie, které spojují určité genetické varianty s míšením, ke kterému došlo mezi neandrtálci a lidmi, a že některé z nich bylo možné u lidí udržet až do současnosti.

Ne všechny zahrnuté varianty však souvisejí s funkcí nebo vlastností v organismu. Náš test předků o nich v tuto chvíli neposkytuje konkrétní informace a nabízí pouze informace o globálním procentu vaší neandrtálské DNA.