Test di l'antenati. 7 prudutti in unu.

Tuttu u DNA di l'organismu hè cunnisciutu com'è genoma. In particulare, u genoma umanu hè urganizatu in 23 pariglii di cromusomi nucleari, chì sò custituiti da fasci di molécule di DNA è cuntenenu circa 20,000 23 geni umani. Frà questi 22 coppie, truvamu 1 pariglii di cromusomi autosomali è XNUMX paru di cromusomi sessuali.

Di i primi, eredimu 22 cromusomi da u nostru babbu è altri 22 da a nostra mamma.
In u casu di u paru sessu, truvamu i cromusomi X è Y, cù e cumminazzioni XX è XY, in femine è masci biologichi, ancu s'ellu ci ponu esse alcune eccezzioni in u numeru è a struttura di i cromusomi sessu.

U cromusomu Y hè presente solu in i masci, è serà ereditatu solu per paternità à a prole masculina. Per d 'altra banda, u genoma mitocondriale, chì hè ereditatu maternalmente solu à i figlioli è e figliole. Ùn esitate micca à cuntattà a nostra cumpagnia di teste di antenati se avete bisognu di più infurmazione.

Un marcatu geneticu hè una caratteristica genetica identificabile chì ci permette di detectà è studià variazioni in u genoma. Ci sò parechji tippi di marcatori genetichi, chì sò usati per diversi scopi.

E variazioni genetiche, unu di sti tipi di marcatori genetichi, sò cambiamenti chì si trovanu in u genoma di l'individui, è ponu avè un impattu annantu à qualchì caratteristica biologica. Sti variazioni sò ciò chì definisce l'individui è i gruppi di pupulazione cum'è tali, chì ci permettenu di paragunà geneticu è di fà una multitùdine di analisi, trà quale pudemu truvà u studiu di i vostri antenati genetichi.

A basa di dati di riferimentu chì usemu per i nostri testi di l'antenati geneticu includenu un numeru infinitu di campioni da e persone chì i so antenati anu campatu in una regione particulare per generazioni, per quessa anu un altu livellu di rappresentanza è affidabilità. Questi campioni detallanu un vastu inseme di regioni, chì copre a geografia di u mondu in tutta a storia, è riflette a diversità genetica chì esiste in elli.

Ancu s'è copremu a maiò parte di u pianeta, u livellu di dettagliu regiunale ùn hè micca esattamente u listessu in tutte e zone di u mondu. Tuttavia, a nostra squadra esegue parechje cuntrolli è aghjustamenti per dà un risultatu equilibratu è di qualità. Ci sò ancu alcune regioni specifiche chì ùn sò micca ancu incluse in a riferenza, ma avemu travagliatu in permanenza per compie u più pussibule per offre un risultatu megliu.

In più di questu, hè impurtante nutà chì a storia demugrafica pò esse assai diversa secondu e pupulazioni, è a so mistura cù altri gruppi di pupulazioni pò esse più grande o menu. Quelli rigioni chì anu avutu menu misture sò più faciuli di definisce geneticu chè quelli chì sò u risultatu di più cumplessi mistura genetica cù u tempu trà e diverse populazioni.

I differenzi genetichi chì ponu esse trà e diverse etnie o gruppi di pupulazione seranu ligati à a storia demugrafica di ognunu di sti gruppi etnici.

Se a so origine hè cumuna, s'ellu si sò separati longu o pocu tempu, si sò mischiati assai è anu mantenutu u cuntattu, si sò stati isolati, etc., sò fatturi chì affettanu a variabilità genetica trà i gruppi etnici. In a pupulazione umana, ci hè generalmente una relazione assai diretta cù a distanza geografica.

Più grande hè a distanza trà e pupulazioni, più grande hè a differenziazione genetica, è viceversa. In ogni casu, hè impurtante di tene in mente chì e sferenze chì avemu parlatu sò generalmente residu in solu circa 0.1% di u genoma.

E cellule umane appartenenu à u gruppu di e cellule eucariote. Questu significa chì, frà altre cose, anu strutture internu specializate in a realizazione di e so funzioni biologiche, cum'è a digestioni, u almacenamentu di nutrienti, etc.

Sti strutture sò chjamati organelli, è trà elli truvamu a mitocondria, chì sò specializate in a respirazione cellulare per furnisce e cellule l'energia necessaria per u so funziunamentu propiu.

I mitocondri anu a so propria molécula di DNA, è sò ereditati à a prole da a mamma. Dunque, per definisce u vostru aplogruppu maternu studiemu u vostru DNA mitocondriale.

U cromusomu Y, inseme cù u cromusomu X, custituiscenu ciò chì sò cunnisciuti cum'è cromusomi sessuale, postu chì determinanu u sviluppu sessuale. Da un puntu di vista geneticu, secondu chì una persona hà una dotazione cromusomica XX o XY, serà una donna o un omu, rispettivamente.

In u paru di cromusomi sessu chì avemu, un cromusomu vene da u nostru babbu è l'altru da a nostra mamma. Siccomu i masci è e femine anu un cromusomu X, in e femine un cromusoma X vene da u babbu è l'altru da a mamma. In u casu di u cromusomu Y, solu i masci pussede, cusì u cromusomu Y hè trasmessu solu da i babbi à i figlioli, è u cromusomu X vene da a mamma.

Dunque, per definisce u vostru aplogruppu paternu, a nostra prova di l'antenati rializeghja u studiu di l'ADN di u cromusomu Y, in modu chì, da a so infurmazione genetica, pò traccia l'urighjini ligati à u vostru lignamentu paternu.

Iè, ma hà una struttura sfarente di e 23 coppie di cromusomi nucleari in u genoma umanu, chì a so struttura hè una fila di DNA lineale doppia helix. In u casu di l'ADN mitocondriale, hè custituitu da una molécula di DNA circular doppia helix.

Un haplogruppu hè un inseme di mutazioni in u genoma situatu in i cromusomi uniparentali, chì sò quelli chì sò ereditati solu da un parente unicu à a prole: u cromusomu mitocondriale è u cromusomu Y.

In tuttu l'evuluzione umana, una multitùdine di mutazioni sò accadute in l'ADN di sti cromusomi, chì sò stati prugressivamenti trasmessi à i figlioli finu à l'oghje. Ogni volta chì un novu gruppu di mutazioni si trova in un haplogruppu esistente, un novu haplogruppu hè creatu. In questu modu, a cumunità scientifica, basatu annantu à una multitùdine di studii in l'ultimi decennii, hà sappiutu determinà cumu è induve l'aplogruppi esistenti oghje sò urigginati da altri aplogruppi prima in u tempu, pudendu cusì stabilisce una relazione evolutiva trà elli. .

Cusì, per determinà u vostru aplogruppu, paragunemu e mutazioni chì rilevamu in u vostru DNA mitocondriale o u cromusoma Y, è procedemu à paragunà cù una basa di dati in quale raccogliemu i pussibuli aplogruppi chì esistenu è l'inseme di mutazioni chì li definiscenu, in ordine. per verificà quale avemu rilevatu. In ogni casu, uttene più infurmazione nantu à questu in a prova di l'antenati.

U mutivu hè puramente biologicu, ligatu à l'eredità genetica. E femine anu una dotazione cromusomica sessuale XX, mentre chì i masci sò XY. Questu significa chì solu l'omi biologichi anu un cromusomu Y in u so genoma, ereditatu annantu à e generazioni precedenti per via di a linea paterna. Cusì, e femine ùn anu mai ereditatu stu cromusomu Y, cusì ùn hè micca pussibule di realizà l'analisi di u so haplogruppu paternu.

Iè, in a nostra basa di dati di celebrità cullemu centinaie di celebrità, trà e quali includemu celebrità storiche è attuali pertinenti. Travagliemu continuamente per aumentà a nostra riferenza è offre una varietà più larga.

U percentualità di Neanderthal presente in u genoma umanu hè u risultatu di diversi avvenimenti di mistura chì anu accadutu trà i Neanderthal è l'omu mudernu annantu à circa 40,000 XNUMX anni chì anu coexistutu.

U vostru percentualità di DNA di Neanderthal è i vostri tratti ùn sò micca direttamente ligati, nè evocanu chì u vostru DNA hè più o menu ancestrali, solu chì i vostri antenati anu avutu una mistura più grande o menu cù Neanderthal è, dunque, chì u percentualità di DNA in cumunu cù Neanderthals hè statu mantinutu in i vostri antenati cù u tempu è hà ghjuntu à voi in più o menu.

In ogni casu, ci sò studii chì mette in relazione certe varianti genetichi à u mischju chì hè accadutu trà i Neanderthal è l'omu, è chì certi di elli sò stati capaci di mantene in l'omu finu à oghje.

Tuttavia, micca tutte e varianti implicati sò ligati à una funziunalità o trattu in l'organisimu. Per u mumentu, a nostra prova di l'antenati ùn dà micca infurmazioni specifiche nantu à elli è offre solu infurmazioni nantu à u percentualità glubale di u vostru DNA Neanderthal.