Prova d'ascendència. 7 productes en un.

El conjunt de l'ADN d'un organisme es coneix com a genoma. Concretament, el genoma humà s'organitza en 23 parells de cromosomes nuclears, que consisteixen en feixos de molècules d'ADN i contenen uns 20,000 gens humans. Entre aquests 23 parells, trobem 22 parells de cromosomes autosòmics i 1 parell de cromosomes sexuals.

Dels primers, heretem 22 cromosomes del nostre pare i altres 22 de la nostra mare.
En el cas de la parella sexual, trobem els cromosomes X i Y, amb les combinacions XX i XY, en femelles i mascles biològics, tot i que hi pot haver algunes excepcions pel que fa al nombre i estructura dels cromosomes sexuals.

El cromosoma Y només està present en els mascles i només s'heretarà per via paterna a la descendència masculina. D'altra banda, el genoma mitocondrial, que s'hereta per via materna exclusivament als fills i filles. No dubteu a contactar amb la nostra empresa de proves d'ascendència si necessiteu més informació.

Un marcador genètic és una característica genètica identificable que ens permet detectar i estudiar variacions en el genoma. Hi ha diversos tipus de marcadors genètics, que s'utilitzen amb diferents finalitats.

Les variacions genètiques, un d'aquests tipus de marcadors genètics, són canvis que es produeixen en el genoma dels individus, i poden tenir un impacte en alguna característica biològica. Aquestes variacions són les que defineixen individus i grups poblacionals com a tals, permetent-los comparar genèticament i realitzar multitud d'anàlisis, entre les quals podem trobar l'estudi de la seva ascendència genètica.

La base de dades de referència que fem servir per a les nostres proves d'ascendència genètica inclou un nombre infinit de mostres de persones els avantpassats de les quals han viscut en una regió determinada durant generacions, de manera que tenen un alt nivell de representativitat i fiabilitat. Aquestes mostres detallen un ampli conjunt de regions, que abasten la geografia del món al llarg de la història, i reflecteixen la diversitat genètica que hi ha al seu interior.

Tot i que cobrim la gran majoria del planeta, el nivell de detall regional no és exactament el mateix a totes les zones del món. No obstant això, el nostre equip realitza múltiples controls i ajustaments per tal de donar un resultat equilibrat i de qualitat. També hi ha algunes regions concretes que encara no estan incloses a la referència, però estem treballant contínuament per completar-la al màxim per tal d'oferir un millor resultat.

A més d'això, és important destacar que la història demogràfica pot ser molt diferent segons les poblacions, i la seva barreja amb altres grups de població pot haver estat major o menor. Aquelles regions que han tingut menys barreja són més fàcils de definir genèticament que les que són el resultat de mescles genètiques més complexes al llarg del temps entre diferents poblacions.

Les diferències genètiques que puguin existir entre diferents ètnies o grups de població estaran relacionades amb la història demogràfica de cadascuna d'aquestes ètnies.

Si el seu origen és comú, si s'han separat fa temps o fa poc, si s'han barrejat molt i han mantingut contacte, si s'han aïllat, etc., són factors que incideixen en la variabilitat genètica entre ètnies. En les poblacions humanes, generalment hi ha una relació molt directa amb la distància geogràfica.

Com més gran sigui la distància entre poblacions, major serà la diferenciació genètica, i viceversa. En qualsevol cas, és important tenir en compte que les diferències de què parlem solen residir només en un 0.1% aproximadament del genoma.

Les cèl·lules humanes pertanyen al grup de les anomenades cèl·lules eucariotes. Això vol dir que, entre altres coses, disposen d'estructures internes especialitzades en la realització de les seves funcions biològiques, com ara la digestió, l'emmagatzematge de nutrients, etc.

Aquestes estructures s'anomenen orgànuls, i entre elles hi trobem els mitocondris, especialitzats a realitzar la respiració cel·lular per tal de proporcionar a les cèl·lules l'energia necessària per al seu bon funcionament.

Els mitocondris tenen la seva pròpia molècula d'ADN i s'hereten a la descendència de la mare. Per tant, per definir el teu haplogrup matern estudiem el teu ADN mitocondrial.

El cromosoma Y, juntament amb el cromosoma X, formen el que es coneix com a cromosomes sexuals, ja que determinen el desenvolupament sexual. Des del punt de vista genètic, segons si una persona té una dotació cromosòmica XX o XY, serà una dona o un home, respectivament.

En el parell de cromosomes sexuals que tenim, un cromosoma prové del nostre pare i l'altre de la nostra mare. Com que tant els mascles com les dones tenen un cromosoma X, a les femelles un cromosoma X prové del pare i l'altre de la mare. En el cas del cromosoma Y, només els mascles el posseeixen, de manera que el cromosoma Y es transmet només de pares a fills, i el cromosoma X vindrà de la mare.

Per tant, per definir el teu haplogrup patern el nostre test d'ascendència realitza l'estudi de l'ADN del cromosoma Y, de manera que, a partir de la seva informació genètica, pugui rastrejar els orígens relacionats amb el teu llinatge patern.

Sí, però té una estructura diferent a la dels 23 parells de cromosomes nuclears del genoma humà, l'estructura dels quals és una cadena d'ADN lineal de doble hèlix. En el cas de l'ADN mitocondrial, està format per una molècula d'ADN de doble hèlix circular.

Un haplogrup és un conjunt de mutacions en el genoma localitzades en cromosomes uniparentals, que són aquelles que només s'hereten d'un sol progenitor a la descendència: el cromosoma mitocondrial i el cromosoma Y.

Al llarg de l'evolució humana s'han produït multitud de mutacions en l'ADN d'aquests cromosomes, que s'han anat passant progressivament a la descendència fins a l'actualitat. Cada vegada que es produeix un nou conjunt de mutacions en un haplogrup existent, es crea un nou haplogrup. D'aquesta manera, la comunitat científica, a partir de multitud d'estudis realitzats durant les últimes dècades, ha pogut determinar com i on s'han originat els haplogrups actuals a partir d'altres haplogrups amb anterioritat en el temps, i així poder establir una relació evolutiva entre ells. .

Així, per determinar el teu haplogrup comparem les mutacions que detectem en el teu ADN mitocondrial o cromosoma Y, i procedim a comparar-les amb una base de dades en la qual recollim els possibles haplogrups que hi ha i el conjunt de mutacions que els defineixen, per per comprovar quines detectem. De totes maneres, obtindreu més informació sobre això a la prova d'ascendència.

El motiu és purament biològic, relacionat amb l'herència genètica. Les dones tenen una dotació cromosòmica sexual XX, mentre que els homes són XY. Això vol dir que només els homes biològics tenen un cromosoma Y en el seu genoma, heretat durant les generacions anteriors a través de la línia paterna. Així, les femelles mai heretaran aquest cromosoma Y, per la qual cosa no és possible realitzar l'anàlisi del seu haplogrup patern.

Sí, a la nostra base de dades de celebritats recollim centenars de celebritats, entre les quals incloem celebritats històriques i actuals rellevants. Estem treballant contínuament per augmentar la nostra referència i oferir una varietat més àmplia.

El percentatge de neandertal present al genoma humà és el resultat de diferents esdeveniments de barreja que van tenir lloc entre els neandertals i els humans moderns durant els aproximadament 40,000 anys que van conviure.

El teu percentatge d'ADN neandertal i els teus trets no estan directament relacionats, ni evoquen que el teu ADN sigui més o menys ancestral, simplement que els teus avantpassats hagin tingut major o menor barreja amb els neandertals i, per tant, que el percentatge d'ADN en comú amb Els neandertals s'han mantingut en els teus avantpassats al llarg del temps i t'han arribat en major o menor mesura.

Tanmateix, hi ha estudis que relacionen determinades variants genètiques amb la barreja que s'ha produït entre neandertals i humans, i que algunes d'elles s'han pogut mantenir en humans fins als nostres dies.

Tanmateix, no totes les variants implicades estan relacionades amb una funcionalitat o tret de l'organisme. De moment, la nostra prova d'ascendència no dóna informació específica sobre ells i només ofereix informació sobre el percentatge global del teu ADN neandertal.