Test porijekla. 7 proizvoda u jednom.

Cjelokupna DNK organizma poznata je kao genom. Naime, ljudski genom je organiziran u 23 para nuklearnih hromozoma, koji se sastoje od snopova molekula DNK i sadrže oko 20,000 ljudskih gena. Među ova 23 para nalazimo 22 para autozomnih hromozoma i 1 par polnih hromozoma.

Od prvih, 22 hromozoma nasljeđujemo od oca i još 22 od majke.
U slučaju spolnog para, X i Y hromozome, sa kombinacijama XX i XY, nalazimo kod bioloških ženki i muškaraca, iako mogu postojati neki izuzeci u broju i strukturi polnih hromozoma.

Y hromozom je prisutan samo kod muškaraca i bit će naslijeđen samo na muško potomstvo. S druge strane, mitohondrijski genom, koji se po majci nasljeđuje isključivo sinovima i kćerima. Ne ustručavajte se kontaktirati našu kompaniju za testiranje porijekla ako vam treba više informacija.

Genetski marker je prepoznatljiva genetska karakteristika koja nam omogućava da otkrijemo i proučavamo varijacije u genomu. Postoji više vrsta genetskih markera, koji se koriste u različite svrhe.

Genetske varijacije, jedna od ovih vrsta genetskih markera, su promjene koje se dešavaju u genomu pojedinca, a mogu imati utjecaj na neke biološke karakteristike. Ove varijacije su ono što definira pojedince i grupe stanovništva kao takve, što nam omogućava da ih genetski uporedimo i izvršimo mnoštvo analiza, među kojima možemo pronaći proučavanje vašeg genetskog porijekla.

Referentna baza podataka koju koristimo za naše testove genetskog porijekla uključuje beskonačan broj uzoraka ljudi čiji su preci generacijama živjeli u određenom području, tako da imaju visok nivo reprezentativnosti i pouzdanosti. Ovi uzorci detaljno opisuju širok skup regiona, koji obuhvataju svetsku geografiju kroz istoriju, i odražavaju genetsku raznolikost koja postoji u njima.

Iako pokrivamo veliku većinu planete, nivo regionalnih detalja nije potpuno isti u svim dijelovima svijeta. Međutim, naš tim vrši višestruke provjere i prilagođavanja kako bi dao uravnotežen i kvalitetan rezultat. Postoje i neke specifične regije koje još nisu uključene u referencu, ali kontinuirano radimo na tome da je upotpunimo što je više moguće kako bismo ponudili što bolji rezultat.

Pored ovoga, važno je napomenuti da demografska istorija može biti veoma različita u zavisnosti od populacije, a njihova mešavina sa drugim grupama stanovništva je mogla biti veća ili manja. One regije koje su imale manje primjesa lakše je genetski definirati od onih koje su rezultat složenijih genetskih primjesa tokom vremena između različitih populacija.

Genetske razlike koje mogu postojati između različitih etničkih grupa ili grupa stanovništva biće povezane sa demografskom istorijom svake od ovih etničkih grupa.

Da li je njihovo porijeklo zajedničko, ako su se davno ili nedavno razdvojili, ako su se dosta miješali i održavali kontakt, ako su izolovani itd. faktori su koji utiču na genetsku varijabilnost među etničkim grupama. U ljudskim populacijama općenito postoji vrlo direktna veza s geografskom udaljenosti.

Što je veća udaljenost između populacija, veća je genetska diferencijacija, i obrnuto. U svakom slučaju, važno je imati na umu da se razlike o kojima govorimo obično nalaze u samo oko 0.1% genoma.

Ljudske ćelije pripadaju grupi takozvanih eukariotskih ćelija. To znači da, između ostalog, imaju unutrašnje strukture specijalizirane za obavljanje svojih bioloških funkcija, kao što su probava, skladištenje nutrijenata itd.

Ove strukture nazivaju se organele, a među njima nalazimo i mitohondrije koje su specijalizirane za provođenje ćelijskog disanja kako bi stanice opskrbile energijom potrebnom za njihovo pravilno funkcioniranje.

Mitohondrije imaju sopstvenu DNK molekulu i nasleđuju se potomcima od majke. Stoga, da bismo definirali vašu majčinu haplogrupu, proučavamo vašu mitohondrijsku DNK.

Y hromozom, zajedno sa X hromozomom, čini ono što je poznato kao polni hromozom, jer oni određuju seksualni razvoj. Sa genetske tačke gledišta, u zavisnosti od toga da li osoba ima XX ili XY hromozomsku obdarenost, on ili ona će biti žena ili muškarac, respektivno.

U paru polnih hromozoma koje imamo, jedan hromozom dolazi od našeg oca, a drugi od naše majke. Pošto i muškarci i žene imaju X hromozom, kod žena će jedan X hromozom poticati od oca, a drugi od majke. U slučaju Y hromozoma, posjeduju ga samo muškarci, pa se Y hromozom prenosi samo sa očeva na sinove, a X hromozom će doći od majke.

Stoga, da bismo definisali vašu očevu haplogrupu, naš test porijekla provodi proučavanje DNK Y hromozoma, tako da na osnovu njegovih genetskih informacija može pratiti porijeklo povezano s vašom očevom lozom.

Da, ali ima drugačiju strukturu od 23 para nuklearnih hromozoma u ljudskom genomu, čija je struktura linearna dvostruka spirala DNK. U slučaju mitohondrijalne DNK, ona se sastoji od kružnog dvostrukog spiralnog DNK molekula.

Haplogrupa je skup mutacija u genomu koji se nalazi u uniparentalnim hromozomima, a to su one koje se nasljeđuju samo s jednog roditelja na potomstvo: mitohondrijski hromozom i Y hromozom.

Tokom ljudske evolucije, u DNK ovih hromozoma dogodilo se mnoštvo mutacija, koje su se progresivno prenosile na potomstvo sve do danas. Svaki put kada se pojavi novi skup mutacija u postojećoj haplogrupi, stvara se nova haplogrupa. Na ovaj način, naučna zajednica je, na osnovu mnoštva studija tokom poslednjih decenija, uspela da utvrdi kako i gde su danas postojeće haplogrupe potekle od drugih haplogrupa ranije u vremenu, čime je bila u stanju da uspostavi evolutivni odnos između njih. .

Stoga, da bismo odredili vašu haplogrupu, uspoređujemo mutacije koje otkrijemo u vašoj mitohondrijskoj DNK ili Y kromosomu i nastavljamo da ih upoređujemo s bazom podataka u kojoj prikupljamo moguće haplogrupe koje postoje i skup mutacija koji ih definiraju, kako bi da provjerimo koje otkrivamo. U svakom slučaju, više informacija o ovome ćete dobiti u testu porijekla.

Razlog je čisto biološki, povezan s genetskim naslijeđem. Ženke imaju XX polne hromozome, dok su muškarci XY. To znači da samo biološki muškarci imaju Y hromozom u svom genomu, naslijeđen od prethodnih generacija po očinskoj liniji. Dakle, ženke nikada neće naslijediti ovaj Y hromozom, tako da nije moguće izvršiti analizu njihove očinske haplogrupe.

Da, u našoj bazi poznatih ličnosti prikupljamo stotine poznatih ličnosti, među kojima uključujemo relevantne istorijske i aktuelne poznate ličnosti. Kontinuirano radimo na povećanju naše reference i ponudi većeg asortimana.

Procenat neandertalaca prisutnog u ljudskom genomu rezultat je različitih događaja mešanja koji su se desili između neandertalaca i modernih ljudi tokom otprilike 40,000 godina koliko su koegzistirali.

Vaš postotak neandertalske DNK i vaše osobine nisu direktno povezane, niti upućuju na to da je vaša DNK manje ili više predačka, jednostavno da su vaši preci imali veću ili manju mješavinu s neandertalcima i, prema tome, da je postotak DNK zajednički sa Neandertalci su se tokom vremena zadržali u vašim precima i doprli do vas u većoj ili manjoj mjeri.

Međutim, postoje studije koje povezuju određene genetske varijante s miješanjem neandertalaca i ljudi, te da su se neke od njih mogle održati kod ljudi sve do danas.

Međutim, nisu sve uključene varijante povezane s funkcionalnošću ili osobinom u organizmu. Za sada, naš test porijekla ne daje konkretne informacije o njima i nudi samo informacije o globalnom postotku vašeg neandertalskog DNK.