Тест за потекло. 7 продукта в един.

Цялата ДНК на организма е известна като геном. По-конкретно, човешкият геном е организиран в 23 двойки ядрени хромозоми, които се състоят от снопове от ДНК молекули и съдържат около 20,000 23 човешки гени. Сред тези 22 двойки откриваме 1 двойки автозомни хромозоми и XNUMX двойка полови хромозоми.

От първите наследяваме 22 хромозоми от баща си и други 22 от майка си.
В случай на полова двойка, откриваме хромозомите X и Y, с комбинациите XX и XY, в биологичните жени и мъже, въпреки че може да има някои изключения в броя и структурата на половите хромозоми.

Y хромозомата присъства само при мъжете и ще бъде наследена само по бащина линия от мъжкото потомство. От друга страна, митохондриалният геном, който се наследява по майчина линия изключително от синове и дъщери. Не се колебайте да се свържете с нашата компания за тестове за произход, ако имате нужда от повече информация.

Генетичният маркер е разпознаваема генетична характеристика, която ни позволява да откриваме и изучаваме вариации в генома. Има множество видове генетични маркери, които се използват за различни цели.

Генетичните вариации, един от тези видове генетични маркери, са промени, които се случват в генома на индивидите и могат да окажат влияние върху някои биологични характеристики. Тези вариации са това, което определя индивидите и групите от населението като такива, което ни позволява да ги сравняваме генетично и да извършваме множество анализи, сред които можем да намерим изследването на вашето генетично потекло.

Референтната база данни, която използваме за нашите тестове за генетично потекло, включва безкраен брой проби от хора, чиито предци са живели в определен регион от поколения, така че имат високо ниво на представителност и надеждност. Тези проби описват подробно широк набор от региони, обхващащи световната география през цялата история, и отразяват генетичното разнообразие, което съществува в тях.

Въпреки че покриваме по-голямата част от планетата, нивото на регионална детайлност не е еднакво във всички части на света. Въпреки това, нашият екип извършва множество проверки и корекции, за да даде балансиран и качествен резултат. Има и някои специфични региони, които все още не са включени в препратката, но ние непрекъснато работим, за да ги завършим колкото е възможно повече, за да предложим по-добър резултат.

В допълнение към това е важно да се отбележи, че демографската история може да бъде много различна в зависимост от популациите и смесването им с други групи от населението може да е било по-голямо или по-малко. Тези региони, които са имали по-малко примеси, са по-лесни за генетично определяне от тези, които са резултат от по-сложни генетични примеси във времето между различни популации.

Генетичните различия, които могат да съществуват между различните етнически групи или групи от населението, ще бъдат свързани с демографската история на всяка от тези етнически групи.

Дали произходът им е общ, дали са се разделили отдавна или наскоро, дали са се смесвали много и са поддържали контакти, дали са били изолирани и т.н., са фактори, които влияят върху генетичната изменчивост между етносите. В човешките популации обикновено има много пряка връзка с географското разстояние.

Колкото по-голямо е разстоянието между популациите, толкова по-голяма е генетичната диференциация и обратното. Във всеки случай е важно да се има предвид, че разликите, за които говорим, обикновено се намират само в около 0.1% от генома.

Човешките клетки принадлежат към групата на така наречените еукариотни клетки. Това означава, че наред с други неща, те имат вътрешни структури, специализирани в извършването на техните биологични функции, като храносмилане, съхранение на хранителни вещества и т.н.

Тези структури се наричат ​​органели и сред тях намираме митохондриите, които са специализирани в извършването на клетъчно дишане, за да осигурят на клетките енергията, необходима за правилното им функциониране.

Митохондриите имат своя собствена ДНК молекула и се наследяват от потомството от майката. Следователно, за да определим хаплогрупата ви по майка, ние изучаваме вашата митохондриална ДНК.

Y хромозомата, заедно с X хромозомата, съставляват това, което е известно като полови хромозоми, тъй като те определят сексуалното развитие. От генетична гледна точка, в зависимост от това дали човек има XX или XY хромозомна надареност, той или тя ще бъде съответно жена или мъж.

В двойката полови хромозоми, която имаме, едната хромозома идва от баща ни, а другата от майка ни. Тъй като и мъжете, и жените имат X хромозома, при жените едната X хромозома идва от бащата, а другата от майката. В случая на Y хромозомата само мъжете я притежават, така че Y хромозомата се предава само от бащи на синове, а X хромозомата ще дойде от майката.

Следователно, за да определим хаплогрупата ви по бащина линия, нашият тест за произход извършва изследване на ДНК на Y хромозомата, така че от нейната генетична информация да може да проследи произхода, свързан с вашата линия по бащина линия.

Да, но има различна структура от 23-те двойки ядрени хромозоми в човешкия геном, чиято структура е линейна двойна спирална ДНК верига. В случай на митохондриална ДНК, тя се състои от ДНК молекула с кръгова двойна спирала.

Хаплогрупата е набор от мутации в генома, разположени в еднородителски хромозоми, които са тези, които се наследяват само от един родител към потомството: митохондриалната хромозома и Y хромозомата.

По време на човешката еволюция в ДНК на тези хромозоми са настъпили множество мутации, които прогресивно се предават на потомството до наши дни. Всеки път, когато се появи нов набор от мутации в съществуваща хаплогрупа, се създава нова хаплогрупа. По този начин научната общност, въз основа на множество изследвания през последните десетилетия, успя да определи как и къде съществуващите хаплогрупи днес са произлезли от други хаплогрупи преди време, като по този начин може да установи еволюционна връзка между тях .

По този начин, за да определим вашата хаплогрупа, ние сравняваме мутациите, които откриваме във вашата митохондриална ДНК или Y хромозома, и продължаваме да ги сравняваме с база данни, в която събираме възможните съществуващи хаплогрупи и набора от мутации, които ги дефинират, за да за да проверим кои откриваме. Както и да е, ще получите повече информация за това в теста за произход.

Причината е чисто биологична, свързана с генетично наследство. Жените имат XX полови хромозоми, докато мъжете са XY. Това означава, че само биологичните мъже имат Y хромозома в генома си, наследена от предишните поколения по бащина линия. По този начин жените никога няма да наследят тази Y хромозома, така че не е възможно да се извърши анализ на тяхната бащина хаплогрупа.

Да, в нашата база данни със знаменитости събираме стотици известни личности, сред които включваме подходящи исторически и настоящи знаменитости. Ние непрекъснато работим, за да увеличим нашата референция и да предложим по-голямо разнообразие.

Процентът на неандерталеца, присъстващ в човешкия геном, е резултат от различни смесени събития, случили се между неандерталците и съвременните хора през приблизително 40,000 XNUMX години, през които са съжителствали.

Вашият процент на неандерталска ДНК и вашите черти не са пряко свързани, нито предизвикват, че вашата ДНК е повече или по-малко наследствена, просто че вашите предци са имали по-голяма или по-малка смес с неандерталците и следователно, че процентът на ДНК, общ с Неандерталецът се е запазил във вашите предци във времето и е достигнал до вас в по-голяма или по-малка степен.

Съществуват обаче проучвания, които свързват определени генетични варианти със смесването, извършено между неандерталците и хората, и че някои от тях са успели да се запазят при хората до наши дни.

Въпреки това, не всички включени варианти са свързани с функционалност или черта в организма. За момента нашият тест за произход не дава конкретна информация за тях и предлага информация само за глобалния процент на вашето неандерталско ДНК.