Əcdad testi. Birində 7 məhsul.

Bir orqanizmin bütün DNT-si genom kimi tanınır. Konkret olaraq, insan genomu DNT molekullarının dəstələrindən ibarət olan və təxminən 23 insan genini ehtiva edən 20,000 cüt nüvə xromosomunda təşkil edilmişdir. Bu 23 cüt arasında biz 22 cüt autosomal xromosom və 1 cüt cinsi xromosom tapırıq.

Birincisindən 22 xromosomu atamızdan, 22-sini isə anamızdan miras alırıq.
Cinsi cütlük vəziyyətində, cinsi xromosomların sayında və strukturunda bəzi istisnalar ola bilsə də, XX və XY birləşmələri ilə X və Y xromosomlarını bioloji qadınlarda və kişilərdə tapırıq.

Y xromosomu yalnız kişilərdə mövcuddur və yalnız kişi övladlarına atadan miras qalacaq. Digər tərəfdən, ana tərəfindən yalnız oğul və qızlara miras qalan mitoxondrial genom. Daha çox məlumata ehtiyacınız olarsa, bizim ata-baba test şirkətimizlə əlaqə saxlamaqdan çəkinməyin.

Genetik marker, genomdakı variasiyaları aşkar etməyə və öyrənməyə imkan verən müəyyən edilə bilən bir genetik xüsusiyyətdir. Müxtəlif məqsədlər üçün istifadə olunan bir çox növ genetik markerlər var.

Genetik variasiyalar, bu genetik marker növlərindən biri, fərdlərin genomunda baş verən dəyişikliklərdir və bəzi bioloji xüsusiyyətlərə təsir göstərə bilər. Bu variasiyalar fərdləri və əhali qruplarını müəyyən edən, onları genetik cəhətdən müqayisə etməyə və çoxlu analizlər aparmağa imkan verir, onların arasında sizin genetik əcdadınızın öyrənilməsini tapa bilərik.

Genetik əcdad testlərimiz üçün istifadə etdiyimiz istinad bazası əcdadları nəsillər boyu müəyyən bir bölgədə yaşamış insanlardan sonsuz sayda nümunələri ehtiva edir, buna görə də onlar yüksək səviyyədə təmsilçilik və etibarlılığa malikdirlər. Bu nümunələr tarix boyu dünya coğrafiyasını əhatə edən geniş regionlar toplusunu təfərrüatlandırır və onların daxilində mövcud olan genetik müxtəlifliyi əks etdirir.

Planetin böyük əksəriyyətini əhatə etsək də, regional detalların səviyyəsi dünyanın bütün sahələrində tam eyni deyil. Bununla belə, komandamız balanslı və keyfiyyətli nəticə vermək üçün çoxsaylı yoxlamalar və düzəlişlər həyata keçirir. Hələ istinada daxil edilməyən bəzi spesifik bölgələr də var, lakin biz daha yaxşı nəticə təklif etmək üçün onu mümkün qədər tamamlamaq üçün davamlı olaraq çalışırıq.

Bundan əlavə, qeyd etmək lazımdır ki, demoqrafik tarix populyasiyalardan asılı olaraq çox fərqli ola bilər və onların digər əhali qrupları ilə qarışığı daha çox və ya az ola bilər. Fərqli populyasiyalar arasında zamanla daha mürəkkəb genetik qarışıqların nəticəsi olanlara nisbətən daha az qarışıq olan bölgələri genetik olaraq müəyyən etmək daha asandır.

Müxtəlif etnik qruplar və ya əhali qrupları arasında mövcud ola biləcək genetik fərqlər bu etnik qrupların hər birinin demoqrafik tarixi ilə bağlı olacaq.

Əgər onların mənşəyi ortaqdırsa, çoxdan və ya bu yaxınlarda ayrılıblarsa, çoxlu qarışıblarsa və əlaqə saxlayıblarsa, təcrid olunublarsa və s. etnik qruplar arasında genetik dəyişkənliyə təsir edən amillərdir. İnsan populyasiyalarında, ümumiyyətlə, coğrafi məsafə ilə çox birbaşa əlaqə var.

Populyasiyalar arasındakı məsafə nə qədər böyükdürsə, genetik diferensiallaşma da bir o qədər çox olur və əksinə. Hər halda nəzərə almaq lazımdır ki, haqqında danışdığımız fərqlər adətən genomun yalnız 0.1%-də olur.

İnsan hüceyrələri eukaryotik hüceyrələr adlanan qrupa aiddir. Bu o deməkdir ki, digər şeylərlə yanaşı, onların həzm, qida saxlama və s. kimi bioloji funksiyalarını yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşmış daxili strukturları var.

Bu strukturlara orqanoidlər deyilir və onların arasında hüceyrələrin düzgün işləməsi üçün lazım olan enerjini təmin etmək üçün hüceyrə tənəffüsünü həyata keçirmək üçün ixtisaslaşmış mitoxondriyaları tapırıq.

Mitoxondriyanın öz DNT molekulu var və anadan nəslə ötürülür. Buna görə də, ananın haploqrupunu müəyyən etmək üçün mitoxondrial DNT-nizi öyrənirik.

Y xromosomu X xromosomu ilə birlikdə cinsi inkişafı müəyyən etdiyi üçün cinsi xromosomlar adlananları təşkil edir. Genetik nöqteyi-nəzərdən bir insanın XX və ya XY xromosom hədiyyəsinə malik olmasından asılı olaraq, o, müvafiq olaraq qadın və ya kişi olacaq.

Sahib olduğumuz cüt cinsi xromosomlarda bir xromosom atamızdan, digəri isə anamızdan gəlir. Həm kişilərdə, həm də qadınlarda X xromosomu olduğundan, qadınlarda bir X xromosomu atadan, digəri isə anadan gələcək. Y xromosomu vəziyyətində, yalnız kişilər ona sahibdir, buna görə də Y xromosomu yalnız atadan oğullara ötürülür və X xromosomu anadan gələcək.

Buna görə də, ata tərəfdən haploqrupunuzu müəyyən etmək üçün bizim əcdad testimiz Y xromosomunun DNT-sini öyrənir ki, onun genetik məlumatından ata nəslinizlə bağlı mənşəyi izləyə bilsin.

Bəli, lakin quruluşu xətti cüt spiral DNT zəncirindən ibarət olan insan genomunda olan 23 cüt nüvə xromosomundan fərqli bir quruluşa malikdir. Mitoxondrial DNT vəziyyətində, dairəvi ikiqat sarmal DNT molekulundan ibarətdir.

Haploqrup, uniparental xromosomlarda yerləşən genomdakı mutasiyalar toplusudur, bunlar yalnız bir valideyndən nəslə miras qalanlardır: mitoxondrial xromosom və Y xromosomu.

İnsanın təkamülü boyunca bu xromosomların DNT-sində çoxlu sayda mutasiya baş vermiş və bu mutasiyalar dövrümüzə qədər tədricən nəsillərə ötürülmüşdür. Mövcud haploqrupda hər dəfə yeni mutasiya dəsti baş verəndə yeni haploqrup yaradılır. Beləliklə, elmi ictimaiyyət son onilliklər ərzində çoxlu araşdırmalara əsaslanaraq, bu gün mövcud olan haploqrupların əvvəllər digər haploqruplardan necə və harada meydana gəldiyini müəyyən edə bildi və beləliklə, onlar arasında təkamül əlaqəsi qura bildi. .

Beləliklə, haploqrupunuzu müəyyən etmək üçün mitoxondrial DNT və ya Y xromosomunuzda aşkar etdiyimiz mutasiyaları müqayisə edirik və onları mövcud mümkün haploqrupları və onları müəyyən edən mutasiyalar toplusunu topladığımız verilənlər bazası ilə müqayisə etməyə davam edirik. hansıları aşkar etdiyimizi yoxlamaq üçün. Hər halda, nəsil testində bu barədə daha çox məlumat əldə edəcəksiniz.

Səbəb sırf bioloji, genetik irsiyyətlə bağlıdır. Qadınlarda cinsi xromosom XX, kişilərdə isə XY var. Bu o deməkdir ki, yalnız bioloji kişilərin genomunda ata xətti ilə əvvəlki nəsillərə miras qalmış Y xromosomu var. Beləliklə, dişilər heç vaxt bu Y xromosomunu miras almayacaqlar, buna görə də onların ata haploqrupunun təhlilini aparmaq mümkün deyil.

Bəli, məşhurlar məlumat bazamızda yüzlərlə məşhuru toplayırıq, onların arasında müvafiq tarixi və cari məşhurları da daxil edirik. Biz davamlı olaraq istinadımızı artırmaq və daha geniş çeşid təklif etmək üçün çalışırıq.

Neandertalların insan genomunda mövcudluğu faizi Neandertallarla müasir insanlar arasında onların birlikdə yaşadıqları təxminən 40,000 il ərzində baş vermiş müxtəlif qarışıq hadisələrin nəticəsidir.

Neandertal DNT faiziniz və xüsusiyyətləriniz birbaşa əlaqəli deyil, nə də sizin DNT-nin az və ya çox əcdad olduğunu, sadəcə olaraq əcdadlarınızın neandertallarla daha çox və ya daha az qarışdığını və buna görə də DNT faizinin DNT ilə ortaq olduğunu ifadə etmir. Neandertallar zamanla əcdadlarınızda qorunub saxlanılıb və az və ya çox dərəcədə sizə gəlib çatıb.

Bununla belə, bəzi genetik variantları neandertallarla insanlar arasında baş verən qarışma ilə əlaqələndirən və bəzilərinin insanlarda bu günə qədər saxlanıla bildiyinə dair araşdırmalar var.

Bununla belə, iştirak edən bütün variantlar orqanizmdəki funksionallıq və ya əlamətlə əlaqəli deyil. Hələlik bizim ata-baba testimiz onlar haqqında konkret məlumat vermir və yalnız Neandertal DNT-nizin qlobal faizi haqqında məlumat verir.