Afkomstoets. 7 produkte in een.

Die hele DNA van 'n organisme staan ​​as die genoom bekend. Spesifiek, die menslike genoom is georganiseer in 23 pare kernchromosome, wat uit bondels DNA-molekules bestaan ​​en ongeveer 20,000 23 menslike gene bevat. Onder hierdie 22 pare vind ons 1 pare outosomale chromosome en XNUMX paar geslagschromosome.

Van eersgenoemde erf ons 22 chromosome van ons pa en nog 22 van ons ma.
In die geval van die geslagspaar vind ons die X- en Y-chromosome, met die kombinasies XX en XY, by biologiese wyfies en mans, alhoewel daar 'n paar uitsonderings in die aantal en struktuur van die geslagschromosome kan wees.

Die Y-chromosoom is slegs by mans teenwoordig en sal slegs vaderlik aan manlike nageslag oorgeërf word. Aan die ander kant, die mitochondriale genoom, wat uitsluitlik aan seuns en dogters moederlik geërf word. Moenie huiwer om ons afkomstoetsmaatskappy te kontak as jy meer inligting benodig nie.

'n Genetiese merker is 'n identifiseerbare genetiese eienskap wat ons in staat stel om variasies in die genoom op te spoor en te bestudeer. Daar is verskeie tipes genetiese merkers wat vir verskillende doeleindes gebruik word.

Genetiese variasies, een van hierdie tipe genetiese merkers, is veranderinge wat in die genoom van individue voorkom, en kan 'n impak hê op een of ander biologiese eienskap. Hierdie variasies is wat individue en bevolkingsgroepe as sodanig definieer, wat ons in staat stel om hulle geneties te vergelyk en 'n menigte ontledings uit te voer, waaronder ons die studie van jou genetiese afkoms kan vind.

Die verwysingsdatabasis wat ons vir ons genetiese afkomstoetse gebruik, sluit 'n oneindige aantal monsters in van mense wie se voorouers al geslagte lank in 'n spesifieke streek woon, dus het hulle 'n hoë vlak van verteenwoordigendheid en betroubaarheid. Hierdie monsters beskryf 'n wye reeks streke wat die wêreld se geografie deur die geskiedenis strek, en weerspieël die genetiese diversiteit wat daarin bestaan.

Alhoewel ons die oorgrote meerderheid van die planeet dek, is die vlak van streekbesonderhede nie presies dieselfde in alle gebiede van die wêreld nie. Ons span doen egter veelvuldige kontroles en aanpassings om 'n gebalanseerde en kwaliteit resultaat te gee. Daar is ook 'n paar spesifieke streke wat nog nie by die verwysing ingesluit is nie, maar ons werk voortdurend daaraan om dit soveel as moontlik te voltooi om 'n beter resultaat te bied.

Hierbenewens is dit belangrik om daarop te let dat die demografiese geskiedenis baie verskillend kan wees na gelang van die bevolkings, en hul vermenging met ander bevolkingsgroepe kan groter of minder gewees het. Daardie streke wat minder vermenging gehad het, is makliker om geneties te definieer as dié wat die gevolg is van meer komplekse genetiese vermengings oor tyd tussen verskillende bevolkings.

Die genetiese verskille wat tussen verskillende etniese groepe of bevolkingsgroepe mag bestaan, sal verband hou met die demografiese geskiedenis van elk van hierdie etniese groepe.

As hul oorsprong algemeen is, as hulle lank gelede of onlangs geskei het, as hulle baie gemeng het en kontak behou het, as hulle geïsoleer is, ens., is faktore wat die genetiese variasie tussen etniese groepe beïnvloed. In menslike bevolkings is daar oor die algemeen 'n baie direkte verband met geografiese afstand.

Hoe groter die afstand tussen bevolkings is, hoe groter is die genetiese differensiasie, en omgekeerd. Dit is in elk geval belangrik om in gedagte te hou dat die verskille waarvan ons praat gewoonlik net in ongeveer 0.1% van die genoom voorkom.

Menslike selle behoort tot die groep sogenaamde eukariotiese selle. Dit beteken dat hulle onder meer interne strukture het wat gespesialiseer is in die uitvoering van hul biologiese funksies, soos vertering, voedingstofberging, ens.

Hierdie strukture word organelle genoem, en onder hulle vind ons die mitochondria, wat gespesialiseer is in die uitvoering van sellulêre respirasie om die selle te voorsien van die energie wat nodig is vir hul behoorlike funksionering.

Mitochondria het hul eie DNA-molekule, en word aan die nageslag van die moeder oorgeërf. Daarom, om jou moederlike haplogroep te definieer, bestudeer ons jou mitochondriale DNA.

Die Y-chromosoom, saam met die X-chromosoom, vorm wat bekend staan ​​as die geslagschromosome, aangesien dit seksuele ontwikkeling bepaal. Vanuit 'n genetiese oogpunt, afhangende van of 'n persoon 'n XX- of XY-chromosomale begiftiging het, sal hy of sy onderskeidelik 'n vrou of 'n man wees.

In die paar geslagschromosome wat ons het, kom een ​​chromosoom van ons pa en die ander van ons ma. Aangesien beide mans en wyfies 'n X-chromosoom het, sal een X-chromosoom by vroue van die vader af kom en die ander van die moeder. In die geval van die Y-chromosoom besit slegs mans dit, dus word die Y-chromosoom slegs van vaders na seuns oorgedra, en die X-chromosoom sal van die moeder af kom.

Daarom, om jou vaderlike haplogroep te definieer, voer ons afkomstoets die DNS van die Y-chromosoom uit, sodat dit, uit sy genetiese inligting, die oorsprong wat verband hou met jou vaderlike afkoms kan naspeur.

Ja, maar dit het 'n ander struktuur as die 23 pare kernchromosome in die menslike genoom, wie se struktuur 'n lineêre dubbelheliks-DNS-string is. In die geval van mitochondriale DNS, bestaan ​​dit uit 'n sirkelvormige dubbelheliks DNS-molekule.

'n Haplogroep is 'n stel mutasies in die genoom wat in eenouerlike chromosome geleë is, wat dié is wat slegs van 'n enkelouer na die nageslag oorgeërf word: die mitochondriale chromosoom en die Y-chromosoom.

Dwarsdeur menslike evolusie het 'n menigte mutasies in die DNA van hierdie chromosome plaasgevind, wat progressief na die nageslag oorgedra is tot vandag toe. Elke keer as 'n nuwe stel mutasies in 'n bestaande haplogroep voorkom, word 'n nuwe haplogroep geskep. Op hierdie manier kon die wetenskaplike gemeenskap, gebaseer op 'n menigte studies oor die afgelope dekades, vasstel hoe en waar die haplogroepe wat vandag bestaan ​​uit ander haplogroepe voor die tyd ontstaan ​​het, en sodoende 'n evolusionêre verhouding tussen hulle kon vestig. .

Dus, om jou haplogroep te bepaal, vergelyk ons ​​die mutasies wat ons in jou mitochondriale DNA of Y-chromosoom opspoor, en ons gaan voort om dit te vergelyk met 'n databasis waarin ons die moontlike haplogroepe wat bestaan ​​en die stel mutasies wat hulle definieer, versamel, om om te kyk watter ons bespeur. In elk geval, jy sal meer inligting hieroor kry in die afkomstoets.

Die rede is suiwer biologies, wat verband hou met genetiese oorerwing. Wyfies het 'n XX geslagschromosomale begiftiging, terwyl mans XY is. Dit beteken dat slegs biologiese mans 'n Y-chromosoom in hul genoom het, wat oor die vorige generasies deur die vaderlyn geërf is. Wyfies sal dus nooit hierdie Y-chromosoom erf nie, dus is dit nie moontlik om die ontleding van hul vaderlike haplogroep uit te voer nie.

Ja, in ons databasis van bekendes versamel ons honderde bekendes, waaronder ons relevante historiese en huidige bekendes insluit. Ons werk voortdurend daaraan om ons verwysing te vergroot en om 'n groter verskeidenheid aan te bied.

Die persentasie Neanderdallers wat in die menslike genoom teenwoordig is, is die gevolg van verskillende vermengingsgebeure wat tussen Neanderdalmense en moderne mense plaasgevind het oor die ongeveer 40,000 XNUMX jaar wat hulle saambestaan ​​het.

Jou persentasie Neanderdal-DNS en jou eienskappe is nie direk verwant nie, en dit roep ook nie op dat jou DNA min of meer voorvaderlik is nie, bloot dat jou voorouers meer of minder vermenging met Neanderdalmense gehad het en dus dat die persentasie DNA gemeen is met Neanderdalmense is mettertyd in jou voorvaders gehandhaaf en het jou in 'n mindere of meerdere mate bereik.

Daar is egter studies wat sekere genetiese variante in verband bring met die vermenging wat tussen Neanderdalmense en mense plaasgevind het, en dat sommige van hulle tot vandag toe by mense in stand gehou kon word.

Nie al die betrokke variante hou egter verband met 'n funksionaliteit of eienskap in die organisme nie. Op die oomblik gee ons afkomstoets nie spesifieke inligting oor hulle nie en dit bied slegs inligting oor die globale persentasie van jou Neanderdal-DNS.